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靶向肿瘤免疫微环境：TLR9激动剂的联合免疫疗法前沿研究在过去的十几年中，以免疫检查点抑制剂（ ICI ）为代表的免疫治疗取得了重大的临床突破。 这些免疫疗法有效地提高了癌症患者的生存率和生活质量。 然而，由于肿瘤的复杂异质性，检查点抑制剂对实体瘤的反应率仅为20%-30%，大多数肿瘤对ICI治疗仍然不敏感。医药速览2024-03-14TLR9 肿瘤免疫微环境 靶向肿瘤免疫微环境
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一线治疗EGFR突变晚期NSCLC患者变天：EGFR/cMET双抗联用拉泽替尼总生存期击败奥希替尼临床研究在WCLC2024上，强生披露了MARIPOSA研究的OS更长随访数据：。 Amivantamab作为EGFR-MET双特异性抗体，采用低岩藻糖表达，增强ADCC作用。 拉泽替尼作为第3代EGFR TKI，能够穿透中枢神经系统。医药速览2024-03-14EGFR
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每周一次皮下注射！礼来肾病1类新药在中国获批临床审批动态8月30日， 中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，礼来 （Eli Lilly and Company） 申报的 LY3540378注射液获批临床， 拟开发用于治疗 慢性肾脏疾病（CKD）患者 。 公开资料显示， LY3540378 （v olenrelaxin） 是礼来在研的 长效 松弛素家族肽受体1（RXFP1）的有效激动剂 ，目前在国际范围内处于2期临床研究阶段。 松弛素（Relaxin）是一种人类多肽激素，可以在怀孕期间调节心血管、肾脏和肺部的适应性，最初因其能够软化产道为分娩做准备而得名。医药观澜2024-03-14松弛素 肾病 皮下注射
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72%患者缓解持续时间超6个月！小分子癌症新药在中国获批临床审批动态公开资料显示，futibatinib是一款强力选择性不可逆 FGFR1、2、3、4口服小分子抑制剂， 此前已经获美国FDA加速批准，治疗 肝内胆管癌 。 胆管癌是一种在胆管中发生的侵袭性癌症。 肝内胆管癌的5年生存率只有9%，而且在亚洲人群中发病率更高。医药观澜2024-03-14FGFR1 肝内胆管癌 新药
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康方生物3款癌症1类创新药首次申报临床临床研究根据报告，康方生物有3款临床前候选产品已经于近期递交了IND申请，计划今年推进至临床阶段。 这3款产品分别为： AK137（CD73/LAG-3双抗 ，为康方生物自主研发的第7款双抗）、 A K138D1（HER3 ADC ，为康方生物ADC平台首款自研产品）、 AK135（靶向IL-1RAP的生物药） 。 AK137：CD73/LAG-3双抗。医药观澜2024-03-14IL1RAP 癌症 1类创新药
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知名药企遭处置！13个常用药价格“腰斩”，20个未过评药将集采，恒瑞1类新药亮了招标采购本周，2023年卫生健康统计公报出炉，445个药品通过医保目录形式审查，中纪委点名医药腐败；药品市场迎变局，20个未过评药拟纳入集采，113个常用药降价了；研发新进展，恒瑞首个自免1类新药获批，国产AD新药报产；企业大新闻，石药“接管”中药企业，多家药企业绩翻倍…… 24个独家妇科中成药亮了！ 外用药细分龙头上市了。米内网2024-03-14恒瑞 新药
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刚发Cell，又登Science！张锋团队连发重磅论文，两大领域迎来突破前沿研究在两项不同领域的研究中，张锋团队先后 解析了真核基因编辑系统Fanzor的结构、发现细菌用一种颠覆认知的基因编码方式抵抗噬菌体的机制。 真核生物的“CRISPR”——Fanzor蛋白结构。 我们知道，革命性的基因编辑系统CRISPR/Cas源于古菌和细菌的免疫系统。药明康德2024-03-14张锋 Cell
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诺和诺德重磅疗法再登《柳叶刀》！前沿研究今日，知名医学期刊《柳叶刀》发布了由诺和诺德（Novo Nordisk）所开发的减重疗法Wegovy（semaglutide，司美格鲁肽）的事后汇总分析结果。 分析显示， 在射血分数保留型心力衰竭（HFpEF）患者中，Wegovy减少患者发生心血管死亡或心力衰竭恶化事件复合终点的风险达31%。 这些数据支持将Wegovy作为一种有效的治疗方法，用于减少HFpEF患者发生临床心力衰竭事件风险，目前此类患者的治疗选择相对有限。药明康德2024-03-14心力衰竭 柳叶刀
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今年有望获FDA批准，潜在重磅小分子疗法最新结果发布审批动态BridgeBio Pharma公司今日在2024年欧洲心脏病学会（ESC）年会上展示了其在研疗法acoramidis，在治疗伴有心肌病的转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性（ATTR-CM）患者的3期临床试验ATTRibute-CM及其开放标签扩展研究（OLE）中获得的进一步数据。 Acoramidis是一种新一代口服、强效的转甲状腺素蛋白（TTR）小分子稳定剂。 TTR在体内起着重要作用，负责运输甲状腺素和维生素A，较高的TTR水平与较低的心力衰竭风险和更好的生存率相关。药明康德2024-03-14TTR 转甲状腺素蛋白 小分子疗法
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创新siRNA疗法3期结果登《新英格兰医学杂志》，监管申请递交在即临床研究今天，Alnylam Pharmaceuticals公布了其HELIOS-B临床3期研究的积极成果。 分析结果显示，与安慰剂相比， 皮下注射的siRNA疗法Amvuttra（vutrisiran）显著降低了伴有心肌病的转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR-CM）患者因任何原因死亡或复发性心血管事件的风险，同时维持了患者的身体功能和生活质量。 转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR）是一种进展迅速的致命性疾病，会导致患者衰弱不堪。药明康德2024-03-14转甲状腺素蛋白 淀粉样变性 siRNA
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