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全新打造的耐“热”重组胰蛋白酶，助力您的科研成果！前沿研究胰蛋白酶大致可以分为两种，一种是传统使用的动物源性的胰蛋白酶，主要提取自牛或猪的胰腺组织，其缺点是可能会带来病毒污染的风险；另一种则是非动物源性胰酶，即利用基因重组技术生产的重组胰蛋白酶。 动物源的胰蛋白酶具有极大的潜在风险，其自身可能携带大量可感染人的病毒，例如：疯牛病的牛带有的BSE病毒，猪的口蹄疫病毒，可在人和动物之间传播的禽类的流感病毒等。 重组胰蛋白酶 ： 重组胰蛋白酶是一种使用基因工程技术生产的酶。冀百康生物2024-03-14胰蛋白酶
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药价治理持续！最新降价药品清单公布招标采购昨日，青海省药品采购中心发布《 关于调整部分药品价格的通知 》（下称 《通知 》 ），调整后的价格从 即日起执行 。 《通知》指出，根据 企业申请，现对 21个 产品的价格进行调整。 其中， 成都倍特药业股份有限公司有 3个 产品 调整了价格，为本次调价产品数量最多的生产企业。医药健康资讯2024-03-14药价
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美国FDA对于研究者药物临床试验现场检查的关注点和发现问题分析研发注册政策美国FDA对于研究者药物临床试验现场检查的关注点和发现问题分析。 《 中国新药杂志 》 2024年 第33卷第16期。 1977年美国FDA设立生物研究监测项目(bio-research monitoring program，BIMO)，对药品上市前和上市后以及临床试验涉及主体和场地进行检查，目标是保护受试者的权利、安全和福利，验证向美国FDA提交的临床和非临床试验数据的准确性、可靠性及完整性，评估临床和非临床试验的进行是否合规。凡默谷2024-03-14药物临床试验 FDA
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加速创新药物研发，天府生命科技园这家CRO企业发展势头强劲！公司动态医药CRO（Contract Research Organization，合同研究组织） ，作为专注于为医药研发及医药市场研究领域提供专业服务的机构，在专业知识、成本效益、研发周期、风险管理、灵活性和资源集中等方面具有显著优势，这些优势使得CRO成为制药企业在新药研发过程中的重要合作伙伴。 在新药研发投入高、周期长、成功率低且监管严格的背景下，CRO能有效地帮助药企化繁为简，实现降低研发成本、缩短研发时间、提高研发质量和降低研发风险的目标。 随着新药研发的持续推进和国家政策的支持，国内CRO行业正快速发展。天府生命科技园订阅号2024-03-14CRO企业 天府生命科技园
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前沿技术不止人类专享！FMTiPet与上海芭芭拉动物诊疗中心达成战略合作公司动态2024年8月28日，四川厌氧生物旗下宠物健康品牌FMTiPet小氧君与上海芭芭拉动物诊疗中心正式开启宠物FMT技术的战略合作，迈出FMT技术从人类专享到普及至宠物领域的第一步。 双方将在宠物FMT技术的研发、临床应用、市场推广等方面进行深入合作，旨在实现资源共享、优势互补和共赢发展，为宠物的健康带来福音。 会议现场对FMT技术进行了详细介绍，慕宠宠物医院、惠宠宠物诊疗中心、挚爪宠物医院等10家宠物医院对FMT技术以及FMTiPet小氧君的实力背景进行深入了解后，签署合作意向书，将与FMTiPet小氧君一起 进行联合研发、资源互补、利益共享， 发展更可靠的宠物专用FMT技术。四川厌氧生物2024-03-14动物诊疗中心
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募资1亿美元，上海这家独角兽拟赴港IPO医药投融资近日，物流行业智能驾驶解决方案提供商 上海西井科技股份有限公司 （简称“西井科技”）， 据报正准备去香港上市，计划募资1亿美元，最快可能明年挂牌上市 。 ZHANG TONG SHE。 西井科技成立于2015年，位于上海长宁区 ，致力于以人工智能激活多产业潜能，做全球智能服务业的开疆者。张通社2024-03-14独角兽
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合作共赢｜宜明生物祝贺贝思奥生物基因治疗药BN-1001眼用注射液IND获批审批动态近日， 宜明生物合作伙伴南京贝思奥生物科技有限公司 （以下简称：贝思奥生物） 自主研发的基因治疗I类创新药BN-1001眼用注射液的新药临床试验（IND）申请正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）默认许可，用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD)。 本次IND获批是贝思奥生物管线开发所取得的又一次突破和里程碑，宜明生物对此表示热烈祝贺！ BN-1001眼用注射液采用了AAV基因治疗策略，是 目前国内外已披露的同类产品中剂量最低且能持续稳定表达抗VEGF分子的产品 ，该注射液能在患者中最大程度地降低症状的发生率，有望实现“一次治疗，终生治愈”的目标，满足当前日益增加的临床需求。uBriGene宜明生物2024-03-14贝思奥生物 IND 基因治疗药
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首付1.5亿！非小细胞肺癌管线BD+1交易并购2024年8月30日，上海艾力斯医药科技股份有限公司（艾力斯）（688578.SH）与加科思药业（1167.HK）签署战略合作协议，艾力斯获得在中国（包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区）研究、开发、生产、注册以及商业化KRAS G12C抑制剂戈来雷塞和SHP2抑制剂JAB-3312的独占许可。 根据协议条款，艾力斯将就此项授权向加科思支付1.5亿元首付款，最高达7.0亿元的开发及销售里程碑付款，以及两位数比例的销售提成，上述金额为含增值税金额。 艾力斯成立于2004年，是一家专注于为全球患者提供未满足临床需求的创新药企业，于2020年在上海证券交易所科创板上市。动脉新医药2024-03-14SHP2 KRAS G12C 非小细胞肺癌
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喜报！奥默医药新药注册申请成功递交审批动态奥默Adamerck2024-03-14新药
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启航新希望，共赴健康未来——苏州盛迪亚携夫那奇珠单抗开启自免治疗新篇章前沿研究|| 科技 为本 为人类创造健康生活 | |。 该产品是公司在自身免疫疾病领域上市的首个创新药，也是中国首个获批的本土自主研发重组抗IL-17A 人源化单克隆抗体 ，打破了同类进口药物的长期垄断局面，彰显了公司在慢病创新领域的研发创新实力。 恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司作为国内领先的医药企业，此次新产品获批上市再次印证了公司的研发创新和生产能力。苏州盛迪亚2024-03-14IL-17A 苏州盛迪亚生物医药有限公司 健康
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