目前临床数据显示，针对局限性前列腺癌的治疗比较有效，但是常规疗法对已经发生转移的前列腺癌作用有限，该类型癌症患者死亡率仍然很高。 二十多年前，一项名为“硒与维生素E癌症预防试验”（SELECT）的临床试验应运而生，研究人员花费了超过10年的时间来追踪3.5万名男性的前列腺癌发病率，他们有一些人会定时服用硒或者维生素E这两种抗氧化剂。 这些结果也表明抗氧化剂对前列腺癌是没有积极治疗作用的。

造血干细胞（HSC）可以直接感受神经内分泌信号并维持免疫系统稳态。 然而HSC在应激诱发抑郁中的具体作用及其机制尚不明确。 新研究组采用单细胞转录组测序（scRNA-seq）发现，应激诱导的抑郁小鼠骨髓中髓系祖细胞CMP和GMP数量增加，并且淋巴系祖细胞CLP和ProB数量减少。

超过1/3宫颈癌患者在诊断时为局部晚期疾病。 既往荟萃分析和小规模研究提示在放化疗前增加短程诱导化疗或能提高抗癌效果，国际多中心3期随机对照试验INTERLACE进一步对此进行评估并获得积极结果， 短程诱导化疗后进行放化疗可显著提高局部晚期宫颈癌患者的生存率，5年死亡风险降低40%！ 研究结果近日发表于全球权威医学期刊《柳叶刀》（ The Lancet ）。

研究结果显示， 信迪利单抗联合FLOT方案新辅助治疗局部进展期胃/胃食管连接部腺癌 （G/GEJ） 疗效 令人鼓舞，病理完全缓解（pCR）率为17.2%，主要病理缓解（MPR）率为55.2% ，客观缓解率（ORR）达84.4%，R0切除率为93.1%，且安全可控。 中国是世界上胃癌发病率较高的国家之一，且多数患者发现时已处于进展期。 罗素霞教授 表示，局部进展期胃癌的主要治疗手段是手术治疗，但其复发率较高。

盟科药业自主研发的拟用于治疗非结核分枝杆菌感染（NTM）的新型苯并硼唑类抗菌药MRX-5在澳大利亚的I期临床试验已顺利完成，并达到预期目标。 近年来，NTM的发病率呈增长趋势，已成为威胁人类健康的重要公共卫生问题之一。 近日，上海盟科药业股份有限公司（“盟科药业”，688373.SH）自主研发的拟用于治疗非结核分枝杆菌（non-tuberculous Mycobacteria，NTM）感染的新型苯并硼唑类抗菌药MRX-5在澳大利亚的I期临床试验已顺利完成，并达到预期目标。

中国上海，2024年10月25日 — 保诺-桑迪亚，一家值得信赖的全球化合同研究、开发和生产公司（CRDMO）今日宣布，其位于中国上海外高桥研发中心的 新的公斤级实验室正式启用。 该中试生产实验室可支持药物 从500（g）到千克（kg）级的放大合 成，结合保诺-桑迪亚一体化的药物化学、药理学、药代动力学能力平台，将加速从苗头化合物发现到临床前化合物筛选的研发进程，更好地满足全球合作伙伴日益增长的定制化需求。 该公斤级实验室配备了大容量反应釜，可以同时进行多批次合成，显著提高效率。

此前，公司于2017年完成了数百万元天使轮融资，于2019年完成了数千万元Pre-A轮融资。 医鹭久歌是国内最早一批投身医疗器械出海的企业。 作为一家专注医疗器械出海的S2b 跨境电商公司，公司产品以影像科和检验科的设备和耗材为主，通过优选国内精品医疗器械，用高效的数据化营销体系，提供优质售后服务，从而提升中国医疗器械在海外的影响力。

动脉网第一时间获悉，近日，致力于加速生命科学领域智能自动化变革的 上海奔曜科技有限公司（以下简称“ 奔曜科技 ”） ，宣布成功完成数亿元A3轮融资。 本轮融资由 磐霖资本 领投， 启明创投、博远资本 持续追投。 奔曜科技成立于2021年3月，总部坐落在全球科技创新高地——上海张江科学城，其创始团队汇聚了机器人与生命科学领域世界五百强的精英力量，携带着深厚的科研积淀与卓越的产品创新基因，正引领着一场生命科学领域的智能化自动化变革。

动脉网第一时间获悉，近日，致力于加速生命科学领域智能自动化变革的 上海奔曜科技有限公司（以下简称“ 奔曜科技 ”） ，宣布成功完成数亿元A3轮融资。 本轮融资由 磐霖资本 领投， 启明创投、博远资本 持续追投。 奔曜科技成立于2021年3月，总部坐落在全球科技创新高地——上海张江科学城，其创始团队汇聚了机器人与生命科学领域世界五百强的精英力量，携带着深厚的科研积淀与卓越的产品创新基因，正引领着一场生命科学领域的智能化自动化变革。

该关键性临床研究将评估AltaValve™在治疗不适合手术或经导管缘对缘修复的中度至重度或重度二尖瓣反流患者中的安全性和有效性，用以支持其CE标志和FDA审批。 作为目前全球唯一一款全回收经房间隔低外径经导管二尖瓣系统，AltaValve™系统有望在上市后提供全球首个仅需心房即可完成固定的二尖瓣反流治疗方案。 近日，由微创心通医疗科技有限公司（02160.HK，以下简称“心通医疗”）联营公司4C Medical Technologies, Inc.（以下简称“4C Medical”）研发的经导管二尖瓣置换（TMVR）器械 AltaValve™系统在欧洲和美国开启一项关键性临床研究ATLAS （A Transseptal Left Atrial System for Treatment of Mitral Regurgitation，用于治疗二尖瓣反流的经房间隔系统），旨在评估AltaValve™在治疗不适合手术或经导管缘对缘修复的中度至重度或重度二尖瓣反流（MR）患者中的 安全性和有效性 （NCT06465745），用以 支持其CE标志和FDA审批 。