-
2024-2030年自身免疫疾病药物市场调研与前景趋势预测报告前沿研究2022 年全球自免药物市场规模 1323 亿美元，预计至 2030 年全球市场规模将达到 1767 亿美元。 基于中国庞大的人口，中国市场拥有一个庞大的自身免疫性疾病患者群。 2020 年，中国系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎和类风湿关节炎患者分别达到 104 万、43 万和 596 万且逐年增加。E药经理人2024-03-14自身免疫疾病药物
-
新型药物缓解困扰数亿女性的问题！JAMA：治疗更年期症状，还改善这2大指标前沿研究VMS不仅影响生活质量，并可能造成长期健康风险，如发生心血管事件、认知能力衰退及其他脑部不良结局等。 Elinzanetant是一款神经激肽-1，3（NK-1，3）受体双重拮抗剂，每日口服一次，是针对绝经相关的中度至重度VMS的在研非激素类疗法。 近日，在线发表于 JAMA 的两项关键3期临床研究结果显示， 与安慰剂相比，每日一次elinzanetant安全有效，明显减少了VMS的发作次数并改善了严重程度，同时还有助于改善睡眠障碍和提升更年期相关的生活质量。医学新视点2024-03-14NK1
-
适用轻中度中国高血压患者，可有效降压！这类药物已被写入指南医保动态血管紧张素受体脑咖肽酶抑制剂（ARNI）是一种新型药物，可同时作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）和利钠肽系统（NPs），通过增强NPs的血压调节作用同时抑制RAAS，从而实现多途径降压。 2021年，经 中国国家药监局（NMPA） 获批用于治疗原发性高血压。 近日，该研究3期结果发表于 JACC Asia ，研究结果显示， 相比于活性药物， 240 mg和480 mg的沙库巴曲缬沙坦可显著降低中国中轻度高血压（150~179 mmHg）患者的血压，耐受性和安全性均较好。医学新视点2024-03-14血管紧张素 降压
-
突破性研究！自体肿瘤免疫微环境的类器官模型开辟新天地前沿研究罗氏Gjorevski团队在《Nature》杂志上发表了题为“含有自体肿瘤免疫微环境的类器官”的论文。 维持组织稳态的上皮与免疫系统之间的密切关系一旦发生紊乱，可能会导致自身免疫性疾病和癌症的发生。 首次成功构建了包含自体组织驻留免疫细胞的人类肠道免疫器官样体（IIOs）。CXO讯信2024-03-14免疫微环境
-
赛赋医药助力吉源生物基因修饰间充质干细胞新药获IND默示许可！审批动态2024年8月28日，北京吉源生物科技有限公司（以下简称“吉源生物”）所提交的“人GLP-1和FGF21双因子高表达脂肪干细胞注射液”新药临床试验申请（IND）获得国家药品监督管理局默示许可（受理号：CXSL2400382），适应症为2型糖尿病（T2DM）。 这是 国内首次 使用基因修饰间充质干细胞治疗2型糖尿病的临床试验申请。 人GLP-1和FGF21双因子高表达脂肪干细胞注射液是 吉源生物自主研发的冷冻保存型干细胞制剂 ，源自患者腹部脂肪，利用该企业具有的干细胞技术平台和基因修饰技术平台，将GLP-1和FGF21两个代谢病治疗药物装载在到干细胞药物中，临床拟用于治疗难治型2型糖尿病(T2DM)。CXO讯信2024-03-14FGF21 间充质干细胞 赛赋医药
-
助力遗传解码，鼎晶生物MLH1甲基化检测产品全新上市审批动态近日，鼎晶生物正式推出 MLH1甲基化检测产品 ，通过检测肿瘤组织样本中的MLH1基因启动子甲基化水平以区分散发性肿瘤和遗传性肿瘤，辅助筛查Lynch综合征。 遗传性肿瘤综合征是由于胚系基因突变导致个体具有癌症易感倾向的一类疾病，多为常染色体显性遗传，提示患者亲属的肿瘤高发风险。 易患癌症的罕见遗传病——Lynch综合征。CXO讯信2024-03-14MLH1 鼎晶生物 癌症
-
裁员225人！拜玛林制药重新设计组织架构，应对血友病基因疗法商业化受阻公司动态No.1 / 两款作用于乙酰胆碱受体的新药在国内申报上市。 根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，通化金马琥珀八氢氨吖啶、优时比泽勒普肽注射液提交上市申请，分别用于治疗轻中度阿尔茨海默病和乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的全身型重症肌无力。 八氢氨吖啶 是通化金马开发的小分子乙酰胆碱酯酶抑制剂。GBIHealth2024-03-14AChR 乙酰胆碱受体 拜玛林制药
-
Y24H1财报速读：华领医药发展平稳；迈瑞医疗净利增长，产品竞争力已全面达到世界一流水平；亚虹医药上半年突飞猛进财报业绩近日，多家药械企业陆续公布了2024年上半年财务业绩。 2024年8月30日，华领医药（2552.HK）发布2024年上半年（2024H1）业绩报告。 华领医药正在全面优化运营，目标是于2025年实现盈利。GBIHealth2024-03-14H1
-
5年对外授权，不足5成管线获得研发加速公司动态本次大会的主题为“砥砺深耕·笃行致远”，热情邀请全国相关领域专家、学者、科研骨干、企业代表与会交流。 医药许可 （License in/out） 交易是一种资产交易，许可方与被许可方通过协议约定的形式，对许可方资产 （标的产品） 的后续研发、生产及商业化进行合作。 特别是在跨境交易中，被许可方通常对目标市场的政策法规更为熟悉，这有助于加快后续试验的申请和启动。同写意2024-03-14管线
-
高达8.5亿元！艾力斯获加科思 KRAS G12C 和 SHP2 抑制剂大中华区独家权益交易并购2024年8月30日，中国上海—今日，上海艾力斯医药科技股份有限公司 （艾力斯）（688578.SH） 与加科思药业 （1167.HK） 签署战略合作协议，艾力斯获得在中国 （包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区） 研究、开发、生产、注册以及商业化KRAS G12C抑制剂戈来雷塞和SHP2抑制剂JAB-3312的独占许可。 根据协议条款，艾力斯将就此项授权向加科思支付1.5亿元首付款，最高达7.0亿元的开发及销售里程碑付款，以及两位数比例的销售提成，上述金额为含增值税金额。 艾力斯成立于2004年，是一家专注于为全球患者提供未满足临床需求的创新药企业，于2020年在上海证券交易所科创板上市。同写意2024-03-14SHP2 KRAS G12C
添加收藏
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息