2024年，是ICL行业远离2023年、前几年Covid影响的调整年和过渡年。 艾迪康的财报里，说了这样一句大实话。 港股上市的艾迪康多少还是沾上了发（zi）达（ben）地（zhu）区（yi）的风气，在节流这件事上，颇有门路。

8月30日，艾力斯宣布，与港股上市公司加科思签署战略合作协议，艾力斯获得在中国（包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区）研究、开发、生产、注册以及商业化KRAS G12C抑制剂戈来雷塞和SHP2抑制剂JAB-3312的独占许可。 JAB-3312是一种高选择性的SHP2抑制剂，具有同类最佳潜力。 与戈来雷塞联合用药的三期临床试验于2024年2月在中国获批。

8月30日晚，联影医疗公布2024半年报，公司营收、归母净利润再创新高。 2024年上半年，公司实现营收53.33亿元，同比增长1.18%，其中，上半年服务收入6.17亿元，同比增长23.84%，占总营收比重提升2.12个百分点；实现归母净利润9.50亿元，同比增长1.33%；扣非归母净利润7.98亿元，同比增长1.39%。 作为一家定位世界级医疗创新引领者的企业，联影医疗近年来在海外市场取得了不俗的成绩。

国家药监局近期通过远程检查的形式对Dr.Reddy’s Laboratories Ltd.盐酸托莫西汀胶囊（英文名称：Atomoxetine Hydrochloride Capsules；注册证号：国药准字HJ20220059、国药准字HJ20220060、国药准字HJ20220061、国药准字HJ20220062；生产地址：FTO Unit 3, Survey No. 41, 42 Part, 45 Part & 46 Part, Bachupally Village and Mandal, Medchal-Malkajgiri District- 500090 Telangana, India）开展药品生产环节检查。 根据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条、《药品医疗器械境外检查管理规定》第三十条等规定，国家药监局决定，自即日起暂停进口、销售和使用Dr.Reddy’s Laboratories Ltd.盐酸托莫西汀胶囊。 各药品进口口岸药品监督管理部门暂停发放上述产品的进口通关单。

今日（8月30日），NMPA发布《化学仿制药参比制剂目录（第八十二批）》：。 附件：化学仿制药参比制剂目录（第八十二批）。 化学仿制药参比制剂目录（第八十二批）

我校医药化工学院徐丽课题组以金属小分子、碳纳米材料用于抗菌药物、荧光探针开发入手，成功研制出若干有潜在实际应用价值的新型药物、荧光探针。 相关研究成果拓展了金属小分子/碳纳米材料在细菌诊断、治疗和荧光探针等方面的应用。 细菌和真菌感染对人类健康构成巨大威胁。

来自“微观宇宙的平衡”卓越集群的一组科学家在单细胞生物中发现了一种以前未知的恢复活力机制。 Ateam of scientists from the Cluster of Excellence "Balance of the Microverse" has discovered a previously unknown rejuvenation mechanism in unicellular organisms.。 他们研究了单细胞微藻，它们是海洋食物链的基础。

腺相关病毒（rAAV）载体已经成为体内基因治疗的首选工具，尤其在成人肝脏等分裂不活跃的细胞中，rAAV基因治疗药物的疗效显著。 然而，在快速增殖的细胞（如新生儿肝脏）中，传统rAAV载体的疗效非常有限，主要原因是rAAV载体携带的外源基因组处于游离状态，容易在细胞复制时发生丢失或稀释，这一局限性也使得一些需要早期干预的遗传性肝脏疾病的治疗成功率较低。 为了应对这一挑战，悉尼大学儿童医学研究所研究人员开发了 一种rAAV/ Sleeping Beauty（SB）转座子系统，它结合了rAAV的高效肝脏靶向能力和SB系统的基因组整合能力，可用于新生小鼠肝脏的稳定基因转导 ，相关研究结果发表在The Journal of Gene Medicine杂志上。

前面的4家仿制药上市申报，全部被否。 看来，现在形势也明朗了，BE临床路线行不通，想要仿制，还得上三期验证性临床。 门槛更高了，不仅要技术，还要有钱。

近日，上海医药 控股子公司山东信谊制药有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于 氯沙坦钾氢氯噻嗪 片 的《药品补充申请批准通知书》 （通知书编号： 2024B03503 ） ，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 氯沙坦钾氢氯噻嗪片 主要用于治疗高血压，由MSD研发，最早于1995年在美国上市。