8月30日卫健委开发布会，主题： “ 推广三明医改经验 ” 。 五年内全国实现推广三明经验“因地制宜”全覆盖。 四是发挥医保支付方式的杠杆作用，推动资源和服务下沉。

根据国家医保局等八部门《关于开展国家组织高值医用耗材集中带量采购和使用的指导意见》（医保发〔2021〕31号）等文件要求，经研究决定开展无创产前基因检测服务带量采购。 本次采购内容为产前胎儿三体综合征（染色体21、18、13）高通量基因测序检测服务（以下简称“无创产前基因检测服务”），具体指：采用孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测技术，通过高通量基因测序检测孕期母体外周血中胎儿游离DNA片段，以评估胎儿21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征3种常见染色体非整倍体异常风险，检测结果必须包含21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征3种疾病的患病风险。 具备无创产前基因检测服务资质的企业和具备产前诊断资质的省内医疗机构 均可申报参与本次集采。

现已在浙江、江西、河南、广东、山东、内蒙古、山西、美国等地建立了10余家连锁化经营的区域医学检验中心及70余家医院共建中心。 I2.5个亿营收，“超高”毛利率。 相比起同样是IVD进军ICL业务的圣湘生物、凯普生物等，美康生物的ICL业务更胜一筹。

2024年，是ICL行业远离2023年、前几年Covid影响的调整年和过渡年。 艾迪康的财报里，说了这样一句大实话。 港股上市的艾迪康多少还是沾上了发（zi）达（ben）地（zhu）区（yi）的风气，在节流这件事上，颇有门路。

8月30日，艾力斯宣布，与港股上市公司加科思签署战略合作协议，艾力斯获得在中国（包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区）研究、开发、生产、注册以及商业化KRAS G12C抑制剂戈来雷塞和SHP2抑制剂JAB-3312的独占许可。 JAB-3312是一种高选择性的SHP2抑制剂，具有同类最佳潜力。 与戈来雷塞联合用药的三期临床试验于2024年2月在中国获批。

8月30日晚，联影医疗公布2024半年报，公司营收、归母净利润再创新高。 2024年上半年，公司实现营收53.33亿元，同比增长1.18%，其中，上半年服务收入6.17亿元，同比增长23.84%，占总营收比重提升2.12个百分点；实现归母净利润9.50亿元，同比增长1.33%；扣非归母净利润7.98亿元，同比增长1.39%。 作为一家定位世界级医疗创新引领者的企业，联影医疗近年来在海外市场取得了不俗的成绩。

国家药监局近期通过远程检查的形式对Dr.Reddy’s Laboratories Ltd.盐酸托莫西汀胶囊（英文名称：Atomoxetine Hydrochloride Capsules；注册证号：国药准字HJ20220059、国药准字HJ20220060、国药准字HJ20220061、国药准字HJ20220062；生产地址：FTO Unit 3, Survey No. 41, 42 Part, 45 Part & 46 Part, Bachupally Village and Mandal, Medchal-Malkajgiri District- 500090 Telangana, India）开展药品生产环节检查。 根据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条、《药品医疗器械境外检查管理规定》第三十条等规定，国家药监局决定，自即日起暂停进口、销售和使用Dr.Reddy’s Laboratories Ltd.盐酸托莫西汀胶囊。 各药品进口口岸药品监督管理部门暂停发放上述产品的进口通关单。

今日（8月30日），NMPA发布《化学仿制药参比制剂目录（第八十二批）》：。 附件：化学仿制药参比制剂目录（第八十二批）。 化学仿制药参比制剂目录（第八十二批）

我校医药化工学院徐丽课题组以金属小分子、碳纳米材料用于抗菌药物、荧光探针开发入手，成功研制出若干有潜在实际应用价值的新型药物、荧光探针。 相关研究成果拓展了金属小分子/碳纳米材料在细菌诊断、治疗和荧光探针等方面的应用。 细菌和真菌感染对人类健康构成巨大威胁。

来自“微观宇宙的平衡”卓越集群的一组科学家在单细胞生物中发现了一种以前未知的恢复活力机制。 Ateam of scientists from the Cluster of Excellence "Balance of the Microverse" has discovered a previously unknown rejuvenation mechanism in unicellular organisms.。 他们研究了单细胞微藻，它们是海洋食物链的基础。