细菌鞭毛马达是一个巨大的双向旋转的分子马达，通过产生扭矩，高速旋转鞭毛丝，推动细菌运动，从而赋予了细菌超级运动能力，能驱使细菌每秒钟游动长达自己身长几十倍、甚至上百倍的距离。 细菌鞭毛马达能够在顺时针和逆时针旋转方向进行转换，进而改变细菌运动方向，对细菌的生存和致病性都至关重要，然而 细菌鞭毛马达旋转方向转换的分子机制长期不清楚，是领域内长期悬而未决的重要问题之一 。 2024年8月23日，浙江大学 朱永群 实验室和 周艳 实验室在 Cell Research 杂志在线发表了题为 Structural basis of the bacterial flagellar motor rotational switching 的研究论文，通过构建激活型趋化因子蛋白CheY突变体，纯化来源于病原菌沙门氏菌 （ Salmonella Typhimurium） 的内源性的、含方向开关复合物胞质环 （C ring） 的鞭毛马达颗粒，解析了分别处于逆时针和顺时针旋转方向中的、完整的鞭毛马达-接头装置复合物的两个高分辨率冷冻电镜结构，清晰地揭示了CheY蛋白结合导致方向开关复合物的构象变化，提出了鞭毛马达定子单元的内膜重定位概

世界多个国家的老龄化逐渐进入高峰时代，如何健康地老去成为了生物医学领域的重要关注点之一。 阿尔兹海默症是全球痴呆症的主要原因，但是目前关于其在不同脑区中的单细胞水平的病理进展仍然不可知。 作者们通过这一大规模的脑区分析，共鉴定出了76种详细注释的细胞类型，其中包括区域特异性星形胶质细胞、兴奋性神经元和抑制性中间神经元等等，发现络丝蛋白 （Reelin） 信号通路参与调节神经元易损性，并开发了鉴定阿尔兹海默症中细胞特异性基因模块改变的方法，用来识别和鉴定阿尔兹海默症中病理相关的转录组差异。

抗微生物药物耐药性 (Antimicrobial Resistance, AMR) 是一个重要的全球性问题，每年超过127万人的死亡与之相关。 在抗击AMR的挑战中，一个关键难题是如何迅速且准确地识别出药物的敏感性或耐药性，从而确保合理用药。 为了解决这些问题，剑桥大学R. Andres Floto教授团队通过深度学习模型GeneBac对DNA序列分析来预测细菌对抗生素的最小抑制浓度 (Minimum inhibitory concentration, MIC) 。

在过去的十几年中，以免疫检查点抑制剂（ ICI ）为代表的免疫治疗取得了重大的临床突破。 这些免疫疗法有效地提高了癌症患者的生存率和生活质量。 然而，由于肿瘤的复杂异质性，检查点抑制剂对实体瘤的反应率仅为20%-30%，大多数肿瘤对ICI治疗仍然不敏感。

在WCLC2024上，强生披露了MARIPOSA研究的OS更长随访数据：。 Amivantamab作为EGFR-MET双特异性抗体，采用低岩藻糖表达，增强ADCC作用。 拉泽替尼作为第3代EGFR TKI，能够穿透中枢神经系统。

8月30日， 中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，礼来 （Eli Lilly and Company） 申报的 LY3540378注射液获批临床， 拟开发用于治疗 慢性肾脏疾病（CKD）患者 。 公开资料显示， LY3540378 （v olenrelaxin） 是礼来在研的 长效 松弛素家族肽受体1（RXFP1）的有效激动剂 ，目前在国际范围内处于2期临床研究阶段。 松弛素（Relaxin）是一种人类多肽激素，可以在怀孕期间调节心血管、肾脏和肺部的适应性，最初因其能够软化产道为分娩做准备而得名。

公开资料显示，futibatinib是一款强力选择性不可逆 FGFR1、2、3、4口服小分子抑制剂， 此前已经获美国FDA加速批准，治疗 肝内胆管癌 。 胆管癌是一种在胆管中发生的侵袭性癌症。 肝内胆管癌的5年生存率只有9%，而且在亚洲人群中发病率更高。

根据报告，康方生物有3款临床前候选产品已经于近期递交了IND申请，计划今年推进至临床阶段。 这3款产品分别为： AK137（CD73/LAG-3双抗 ，为康方生物自主研发的第7款双抗）、 A K138D1（HER3 ADC ，为康方生物ADC平台首款自研产品）、 AK135（靶向IL-1RAP的生物药） 。 AK137：CD73/LAG-3双抗。

本周，2023年卫生健康统计公报出炉，445个药品通过医保目录形式审查，中纪委点名医药腐败；药品市场迎变局，20个未过评药拟纳入集采，113个常用药降价了；研发新进展，恒瑞首个自免1类新药获批，国产AD新药报产；企业大新闻，石药“接管”中药企业，多家药企业绩翻倍…… 24个独家妇科中成药亮了！ 外用药细分龙头上市了。

在两项不同领域的研究中，张锋团队先后 解析了真核基因编辑系统Fanzor的结构、发现细菌用一种颠覆认知的基因编码方式抵抗噬菌体的机制。 真核生物的“CRISPR”——Fanzor蛋白结构。 我们知道，革命性的基因编辑系统CRISPR/Cas源于古菌和细菌的免疫系统。