卵巢癌 是死亡率最高的癌症之一，虽然 癌症免疫疗法 已经对多种癌症具有一定的效果，但是卵巢癌对免疫疗法具有明显的耐药性，卵巢癌的 肿瘤微环境 （ TME ）常常呈免疫抑制态，此外，卵巢癌的肿瘤克隆和TME组分还具有肿瘤间和肿瘤内异质性 （ITH） ，这可能也是导致免疫疗法耐药性的原因之一，但是背后的机制仍不清楚。 近日，来自美国西奈山伊坎医学院的 Brian D. Brown 和 Alessia Baccarini 研究团队在 Cell 上发表题为 Ovarian cancer-derived IL-4 promotes immunotherapy resistance 的文章，用Perturb-map重构了卵巢癌的肿瘤异质性，并发现 肿瘤细胞产生的IL-4促进了卵巢癌对于anti-PD-1的耐药性 。 为了分析Ccl7敲除肿瘤的肿瘤微环境 （TME） ，他们进行了循环免疫荧光 （CyCIF） 多重蛋白成像，发现Ccl7 KO 肿瘤的TME与对照显著不同，免疫浸润减少，CD4和CD8 T细胞的数目显著降低，并且癌细胞和T细胞、B细胞、DC细胞之间的距离也更远。

Cancer Discovery携手BioArt推出肿瘤前沿中国专刊：中国癌症科研领军人物的创新构想。 Cancer Discovery 中国专刊丨卢敏团队建立p53靶向药物的研究规范。 Cancer Discovery 中国专刊丨刘连新团队探讨饮食、肥胖、免疫系统功能与癌症之间的复杂关系。

N6-甲基腺苷修饰 （m 6 A） 是迄今为止已知的最丰富的RNA内部化学修饰，广泛参与RNA转录、剪接、转运、翻译及降解等多个重要生物学过程 【1】 。 m 6 A修饰的异常调控与多种疾病的发生密切相关，已成为潜在的临床治疗靶点。 近年来的研究揭示，m 6 A修饰的mRNA及其结合蛋白YTHDFs在应激颗粒中富集，并且体外研究证实YTHDFs与多价m 6 A修饰的RNA相互作用，促进LLPS过程 【 3】 。

优替德隆是唯一由境内企业自主研发的微管抑制剂1类创新药，也是自2010年以来全球唯一获批的具有新型分子结构的微管抑制剂抗肿瘤新药，首个获批适应症用于治疗复发或转移性晚期乳腺癌。 全球唯一 填补医药目录空白。 作为依托合成生物学开发抗癌药的创新药企业，华昊中天凭借深厚的科研底蕴与前沿的三大核心技术平台，构建了显著的竞争优势。

2024年11月16日，三生制药今日宣布，参与放射性药物领域的创新型企业通瑞生物制药（成都）有限公司（下称：通瑞生物）A+轮融资。 该轮融资由深创投制造业转型升级新材料基金（简称“深创投集团”）、泰珑投资共同领投，高瓴创投（GL Ventures）、三生制药、光华梧桐、某知名产业投资机构等多家知名机构和产业方共同参与投资，金额超1亿美元。 三生制药相关负责人表示：“近年来，随着中国核医学研究的不断深入，放射性药物已逐步展现出广阔的发展前景，成为备受关注的投资领域。

近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院（以下简称“广州健康院”）、广州医科大学和广州国家实验室等单位合作在Nature Communications上发表了题为“Antibodies utilizing VL6-57 light chains target a convergent cryptic epitope on SARS-CoV-2 spike protein and potentially drive the genesis of Omicron variants”的研究论文。 该研究鉴定了一类由VL6-57轻链基因编码的人群共享抗体，揭示其介导的群体免疫压力驱动新冠病毒371-373-375位点抗原进化并潜在导致Omicron变异株产生的分子机制。 自新冠疫情爆发以来，新的变异株不断出现，病毒的刺突蛋白（S）也呈现明显的抗原漂移。

Tobevibart（VIR-3434）是一款正在进行研究的靶向HBsAg保守抗原环的HBV中和性单克隆抗体，旨在阻断HBV的所有10个基因型进入肝细胞，并降低血液中病毒体和亚病毒颗粒的水平。 Elebsiran (VIR-2218、BRII-835）是一种正在研究中的 N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）共轭 RNA 干扰（RNAi）疗法，其靶点是乙型肝炎病毒（HBV）基因组中所有 HBV 病毒 RNA 转录本共有的一个区域。 在去年的美肝会（AASLD2023）上，研究人员曾报告了24周用药队列治疗结束时的临床数据（查看详情： AASLD2023重磅公布！

公开资料显示， AZD0486 是阿斯利康在研的一款 靶向CD19/CD3的双特异性T细胞衔接蛋白，为下一代T细胞接合器 。 本次是首次针对滤泡性淋巴瘤（FL）适应症在中国获批临床。 在阿斯利康近期公布的临床研究中，该产品用于 复发/难治性FL患者 （R/R FL） 治疗时展现高达96%的总缓解率（ORR） ，新闻稿表示该产品有望加强现今临床淋巴瘤患者的治疗。

今日（11月16日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示， 亚盛医药申报的1类新药 力胜克拉片 上市申请获得受理。 公开资料显示， 力胜克拉片（lisaftoclax，APG-2575片） 为亚盛医药在研的一款 Bcl-2选择性抑制剂 。 APG-2575是亚盛医药自主研发的 新型口服Bcl-2选择性抑制剂，通过选择性抑制Bcl-2蛋白，恢复癌细胞的正常凋亡过程，从而达到治疗肿瘤的目的 。

今日（11月16日），放射性药物领域创新型企业通瑞生物制药（成都）有限公司（以下简称“通瑞生物”）宣布完成超1亿美元A+轮融资。 本轮融资由深创投制造业转型升级新材料基金（简称“深创投集团”）、泰珑投资共同领投，高瓴创投（GL Ventures）、三生制药、光华梧桐、某知名产业投资机构等多家知名机构和产业方共同参与投资，凯乘资本担任本次交易的独家财务顾问。 放射性药物是一类将放射性核素标记在特定分子上，利用不同核素发射出的不同能量级射线显示或杀伤肿瘤，实现诊疗一体化的特殊药物。