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  • bioRxiv|GeneBac:基于序列的细菌基因组建模方法用于准确预测抗生素耐药性
    前沿研究
    抗微生物药物耐药性 (Antimicrobial Resistance, AMR) 是一个重要的全球性问题,每年超过127万人的死亡与之相关。 在抗击AMR的挑战中,一个关键难题是如何迅速且准确地识别出药物的敏感性或耐药性,从而确保合理用药。 为了解决这些问题,剑桥大学R. Andres Floto教授团队通过深度学习模型GeneBac对DNA序列分析来预测细菌对抗生素的最小抑制浓度 (Minimum inhibitory concentration, MIC) 。
    智药邦
    2024-03-14
    基因组
  • 靶向肿瘤免疫微环境:TLR9激动剂的联合免疫疗法
    前沿研究
    在过去的十几年中,以免疫检查点抑制剂( ICI )为代表的免疫治疗取得了重大的临床突破。 这些免疫疗法有效地提高了癌症患者的生存率和生活质量。 然而,由于肿瘤的复杂异质性,检查点抑制剂对实体瘤的反应率仅为20%-30%,大多数肿瘤对ICI治疗仍然不敏感。
    医药速览
    2024-03-14
    TLR9 肿瘤免疫微环境 靶向肿瘤免疫微环境
  • 一线治疗EGFR突变晚期NSCLC患者变天:EGFR/cMET双抗联用拉泽替尼总生存期击败奥希替尼
    临床研究
    在WCLC2024上,强生披露了MARIPOSA研究的OS更长随访数据:。 Amivantamab作为EGFR-MET双特异性抗体,采用低岩藻糖表达,增强ADCC作用。 拉泽替尼作为第3代EGFR TKI,能够穿透中枢神经系统。
    医药速览
    2024-03-14
    EGFR
  • 每周一次皮下注射!礼来肾病1类新药在中国获批临床
    审批动态
    8月30日, 中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,礼来 (Eli Lilly and Company) 申报的 LY3540378注射液获批临床, 拟开发用于治疗 慢性肾脏疾病(CKD)患者 。 公开资料显示, LY3540378 (v olenrelaxin) 是礼来在研的 长效 松弛素家族肽受体1(RXFP1)的有效激动剂 ,目前在国际范围内处于2期临床研究阶段。 松弛素(Relaxin)是一种人类多肽激素,可以在怀孕期间调节心血管、肾脏和肺部的适应性,最初因其能够软化产道为分娩做准备而得名。
    医药观澜
    2024-03-14
    松弛素 肾病 皮下注射
  • 72%患者缓解持续时间超6个月!小分子癌症新药在中国获批临床
    审批动态
    公开资料显示,futibatinib是一款强力选择性不可逆 FGFR1、2、3、4口服小分子抑制剂, 此前已经获美国FDA加速批准,治疗 肝内胆管癌 。 胆管癌是一种在胆管中发生的侵袭性癌症。 肝内胆管癌的5年生存率只有9%,而且在亚洲人群中发病率更高。
    医药观澜
    2024-03-14
    FGFR1 肝内胆管癌 新药
  • 康方生物3款癌症1类创新药首次申报临床
    临床研究
    根据报告,康方生物有3款临床前候选产品已经于近期递交了IND申请,计划今年推进至临床阶段。 这3款产品分别为: AK137(CD73/LAG-3双抗 ,为康方生物自主研发的第7款双抗)、 A K138D1(HER3 ADC ,为康方生物ADC平台首款自研产品)、 AK135(靶向IL-1RAP的生物药) 。 AK137:CD73/LAG-3双抗。
    医药观澜
    2024-03-14
    IL1RAP 癌症 1类创新药
  • 知名药企遭处置!13个常用药价格“腰斩”,20个未过评药将集采,恒瑞1类新药亮了
    招标采购
    本周,2023年卫生健康统计公报出炉,445个药品通过医保目录形式审查,中纪委点名医药腐败;药品市场迎变局,20个未过评药拟纳入集采,113个常用药降价了;研发新进展,恒瑞首个自免1类新药获批,国产AD新药报产;企业大新闻,石药“接管”中药企业,多家药企业绩翻倍…… 24个独家妇科中成药亮了! 外用药细分龙头上市了。
    米内网
    2024-03-14
    恒瑞 新药
  • 刚发Cell,又登Science!张锋团队连发重磅论文,两大领域迎来突破
    前沿研究
    在两项不同领域的研究中,张锋团队先后 解析了真核基因编辑系统Fanzor的结构、发现细菌用一种颠覆认知的基因编码方式抵抗噬菌体的机制。 真核生物的“CRISPR”——Fanzor蛋白结构。 我们知道,革命性的基因编辑系统CRISPR/Cas源于古菌和细菌的免疫系统。
    药明康德
    2024-03-14
    张锋 Cell
  • 诺和诺德重磅疗法再登《柳叶刀》!
    前沿研究
    今日,知名医学期刊《柳叶刀》发布了由诺和诺德(Novo Nordisk)所开发的减重疗法Wegovy(semaglutide,司美格鲁肽)的事后汇总分析结果。 分析显示, 在射血分数保留型心力衰竭(HFpEF)患者中,Wegovy减少患者发生心血管死亡或心力衰竭恶化事件复合终点的风险达31%。 这些数据支持将Wegovy作为一种有效的治疗方法,用于减少HFpEF患者发生临床心力衰竭事件风险,目前此类患者的治疗选择相对有限。
    药明康德
    2024-03-14
    心力衰竭 柳叶刀
  • 今年有望获FDA批准,潜在重磅小分子疗法最新结果发布
    审批动态
    BridgeBio Pharma公司今日在2024年欧洲心脏病学会(ESC)年会上展示了其在研疗法acoramidis,在治疗伴有心肌病的转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性(ATTR-CM)患者的3期临床试验ATTRibute-CM及其开放标签扩展研究(OLE)中获得的进一步数据。 Acoramidis是一种新一代口服、强效的转甲状腺素蛋白(TTR)小分子稳定剂。 TTR在体内起着重要作用,负责运输甲状腺素和维生素A,较高的TTR水平与较低的心力衰竭风险和更好的生存率相关。
    药明康德
    2024-03-14
    TTR 转甲状腺素蛋白 小分子疗法
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