Bepirovirsen (GSK3228836，GSK836) 是Ionis Pharmaceuticals 和 葛兰素史克（GSK）合作开发用于慢性乙型肝炎治疗的一款具有三重作用机制的非结合型反义寡核苷酸（ASO），靶向所有HBV RNA，包括HBV信使RNA和前基因组RNA，目前正在进行3期临床试验。 GSK重金接手在研乙肝新药JNJ-3989（ARO-HBV） ）。 GSK希望在现有 Bepirovirsen 治疗慢乙肝临床表现基础上再去研究一种可与其共同使用的新型序贯疗法，如siRNA疗法JNJ-3989 ，期望这种做法可以给更多慢乙肝患者实现功能性治愈的机会，从而重新定义慢性乙型肝炎的治疗模式。

表型 （Phenotype）研究是指对生物体在形态、结构、生长发育等方面的特征进行系统观察和描述的研究，可分为 宏观 表型和 微观 表型。 通过表型研究，我们可以全面了解生物体的 生理功能 和 遗传变异 等情况，为疾病的诊断、治疗，以及药物研发提供重要依据。 细胞表型（Cell Phenotype）。

以前，行业里流传一个鄙视链：“卖处方药的鄙视卖OTC的，卖OTC的鄙视卖保健品的；跑医院的鄙视跑药房的，卖高值器械的鄙视卖低值耗材。”。 据说，这几年形势变了：“卖处方药的，因为集采，10块钱的药变成5毛钱，被鄙视了，纷纷跑来OTC市场拜神；卖支架的，因为集采，1万变八百，也被鄙视了，不得不到IVD、耗材、OTC市场来淘金了。”。 院外、非处方药市场也异常热闹：处方药零售化、零售药处方化、中成药大放异彩、第三终端成了“香饽饽”……

CVL237是强效和高选择性PI3K-p110β/δ双重抑制剂，是目前临床阶段领先的p110 β和p110 δ同时抑制的PI3K抑制剂。 2023年10月7日，CVL237首次获国家药品监督管理局（NMPA）批准II期临床试验，用于治疗PTEN缺失的晚期实体瘤患者，将有望打破当前尚无针对PTEN基因缺失的靶向药物获批上市的僵局，为PTEN缺失的晚期实体瘤患者带来新的治疗选择。 此次是甫康药业针对CVL237在中国获批临床的第三项适应症，意味着CVL237拓展至第三个血液瘤领域，显示了其跨癌种治疗的广泛应用前景。

2024年8月29日，美国麻省理工学院张锋团队在 Science 在线发表题为“ Phage-triggered reverse transcription assembles a toxic repetitive gene from a noncoding RNA ”的研究论文，该研究发现噬菌体触发的逆转录从非编码RNA组装了一个有毒的重复基因。 该研究表明 在 DRT2 防御系统中，逆转录酶结合相邻的缠结非编码 RNA 。 从非编码 RNA 合成基因是原核生物遗传调控的一种新模式。

基于近期与中国国家药监局的讨论， 和黄医药对现有的数据包再次进行內部评估后认为所提交的资料目前来看不太可能支持在中国获批。 该呋喹替尼的新适应症上市申请是基于FRUTIGAIII期研究的数据，该研究中多个具有临床意义的终点达到统计学意义的显着改善，其中包括双主要终点之一的无进展生存期(“PFS”)，并因此宣布研究取得阳性结果。 然而，通过与国家药监局药品审评中心(CDE)和其外部委员会成员的沟通，明确了当前对OS结果的理解和解释尚不足以支持新适应症上市申请获批，还需要开展更多的工作。

8月30日，北京天坛生物制品股份有限公司宣布控股子公司成都蓉生药业有限责任公司拟以1.85亿美元总金额收购CSL BEHRING ASIA PACIFIC LIMITED（杰特贝林（亚太区）有限公司，简称“CSL亚太”）全资子公司武汉中原瑞德生物制品有限责任公司100%股权，其中股权收购对价1.378亿美元，剩余款项4720万美元由成都蓉生向中原瑞德提供借款，用于偿还CSL亚太对中原瑞德的股东借款。 华润博雅生物收购绿十字香港100%股权 ； 125亿元！ 人福医药在 中原瑞德 前后套现23.5亿元，成为最大赢家。

端粒酶由 端粒逆转录酶 （ TERT ） 和 端粒酶RNA组件 （ TERC ） 组成，其中TERT是端粒酶的催化亚单位，具有逆转录酶的活性，能够将RNA模板逆转录成DNA，而TERC是一个小的非编码RNA支架，能够作为端粒酶的RNA模板，提供延长端粒所需的模板序列 【1】 。 传统的端粒酶研究主要集中在TERT的催化功能，即通过延长端粒来维持细胞的增殖能力。 近些年来研究发现，端粒酶缺失会导致端粒变短和功能失调，最终导致衰老或细胞死亡；小鼠生殖细胞中若发生Tert或Terc失活，则代际繁殖中后代会出现渐进性端粒缩短，导致严重的组织缺陷 【2,3】 。

细菌鞭毛马达是一个巨大的双向旋转的分子马达，通过产生扭矩，高速旋转鞭毛丝，推动细菌运动，从而赋予了细菌超级运动能力，能驱使细菌每秒钟游动长达自己身长几十倍、甚至上百倍的距离。 细菌鞭毛马达能够在顺时针和逆时针旋转方向进行转换，进而改变细菌运动方向，对细菌的生存和致病性都至关重要，然而 细菌鞭毛马达旋转方向转换的分子机制长期不清楚，是领域内长期悬而未决的重要问题之一 。 2024年8月23日，浙江大学 朱永群 实验室和 周艳 实验室在 Cell Research 杂志在线发表了题为 Structural basis of the bacterial flagellar motor rotational switching 的研究论文，通过构建激活型趋化因子蛋白CheY突变体，纯化来源于病原菌沙门氏菌 （ Salmonella Typhimurium） 的内源性的、含方向开关复合物胞质环 （C ring） 的鞭毛马达颗粒，解析了分别处于逆时针和顺时针旋转方向中的、完整的鞭毛马达-接头装置复合物的两个高分辨率冷冻电镜结构，清晰地揭示了CheY蛋白结合导致方向开关复合物的构象变化，提出了鞭毛马达定子单元的内膜重定位概

世界多个国家的老龄化逐渐进入高峰时代，如何健康地老去成为了生物医学领域的重要关注点之一。 阿尔兹海默症是全球痴呆症的主要原因，但是目前关于其在不同脑区中的单细胞水平的病理进展仍然不可知。 作者们通过这一大规模的脑区分析，共鉴定出了76种详细注释的细胞类型，其中包括区域特异性星形胶质细胞、兴奋性神经元和抑制性中间神经元等等，发现络丝蛋白 （Reelin） 信号通路参与调节神经元易损性，并开发了鉴定阿尔兹海默症中细胞特异性基因模块改变的方法，用来识别和鉴定阿尔兹海默症中病理相关的转录组差异。