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Nat Commun | 孙博/李卫合作揭示核酸酶降解RNA-DNA杂合核酸的新模式前沿研究核酸酶是催化核酸磷酸二酯键水解的一类蛋白。 研究人员利用荧光光镊和荧光共振能量转移等单分子技术实时监测酵母RNase H1降解RNA-DNA杂合链的动态过程。 实验发现RNase H1的核酸酶活性具有浓度依赖性：在高浓度下RNase H1主要通过内切酶活性降解RNA；然而，低浓度下的单个RNase H1呈现出3′-5′核糖核酸外切酶活性。BioArt2024-03-14RNA
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Nat Commun | 通过整合细胞形态学和空间转录组学深度剖析肿瘤生态系统前沿研究空间转录组技术的进展为研究肿瘤微环境中的细胞互作提供了重要见解。 该技术产生的数据不仅包含组织的空间基因表达，也涵盖了病理切片信息 （H&E image） 。 因此，结合病理切片上的细胞形态学特征与空间基因表达数据，可以更精确地识别肿瘤微环境中的不同区域和细胞类型。BioArt2024-03-14肿瘤 肿瘤生态系统
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Cancer Cell | IL-21通过CEBPD增强NK细胞对胶质母细胞瘤的活性前沿研究胶质母细胞瘤 （ GBM ） 是原发性脑肿瘤中最常见且侵袭性最强的类型之一，治疗上面临重大挑战 【1】 。 目前为止，手术、放疗和化疗等治疗方法效果有限，患者中位生存期仅为18-21个月。 自然杀伤（ NK ）细胞具备天然识别并消灭GSCs的能力，是一种非常有前景的免疫治疗策略来应对这种癌症 【3】 。BioArt2024-03-14胶质母细胞瘤 CEBPD
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ADC企业盘点：德琪医药公司动态德琪医药有限公司是一家以研发为驱动，并已进入商业化阶段的生物制药领先企业。 公司专注于血液及实体肿瘤领域的同类首款和同类最优疗法的早期研发、临床研究、药物生产及商业化。 自2017年以来，德琪医药现已建立起一条拥有9款临床至商业化阶段的肿瘤药物资产的研发管线。抗体圈2024-03-14实体肿瘤
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普祺医药1类新药获批临床，针对这类瘙痒症审批动态8月31日， 中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，普祺医药 申报的 PG-033片 获批 临床，拟开发用于治疗 神经性皮炎伴随的中、重度瘙痒 。 这是 普祺医 药的一款在研产品，尚未披露靶点，此次是 PG-033片首次在中国获批IND。 神经性皮炎是一种皮肤病，最初的症状是皮肤瘙痒。医药观澜2024-03-14皮肤瘙痒 神经性皮炎 1类新药
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GRATCR：使用数据高效的预训练模型生成表位特异性TCR序列前沿研究TCR在许多靶向肿瘤细胞的免疫疗法中发挥着至关重要的作用。 然而，它们的获取和优化带来了重大挑战，涉及费力且耗时的湿实验资源。 在这里， 上海交通大学熊毅研究团队 提出GRATCR，这是一个通过新型“嫁接”策略整合了两个预先训练的模块的框架，以从头生成靶向特定表位的TCR序列。医药速览2024-03-14TCR 肿瘤
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5家你应该知道的AI制药公司！公司动态根据 Grand View Research 的数据，2022 年全球药物发现领域的 AI 市场规模为 11 亿美元，预计从 2023 年到 2030 年将以 29.6% 的复合年增长率 （CAGR） 增长。 对新药疗法的发现和开发的需求不断增长，以及生命科学行业制造能力的提高，正在推动药物发现过程中对人工智能解决方案的需求。 AtomwiseAtomwise。医药速览2024-03-14AI制药
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8月4个1类新药，9个首仿获批；3个品种有新剂型报产，这2个品种最多仿制企业申报审批动态2024年8月，9个1类新药、17个改良型新药申报上市；247个品种按新分类仿制申请申报，其中42个品种暂无国内仿制获批，维生素B6注射液和比索洛尔氨氯地平片最多仿制企业申报，各有7家；34个存量品种有企业申报一致性评价，其中1个品种为首次申报；4个1类新药、2个经典名方中药复方制剂获批上市，4个品种获批新适应症；15个品种首家过评，其中9个为首仿。 2024年8月，129个创新药品种（药品注册分类为“1”的品种）获CDE承办。 2024年8月，40个改良型新药品种获CDE承办，13个品种涉及新适应症上市申请。米内网2024-03-141类新药 获批
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麻省理工团队巧用短波红外可视化定位淋巴结，助力精准肿瘤分期前沿研究淋巴结，是机体免疫体统的一部分，其通过淋巴管道相连遍布全身，颈部、腹部、腋窝、腹股沟等可见淋巴群。 数十年的临床出版物表明，取出的淋巴结数量与癌症患者的存活率息息相关。 根据《美国联合癌症委员会(AJCC) 癌症分期手册》第8版显示，“从手术标本中切除和取出的淋巴结数量与存活率提高相关，可能是因为分期准确性提高。”。动脉网2024-03-14癌症 短波红外可视化 麻省理工
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Nature 子刊 | 提高ALK靶向药治疗神经母细胞瘤效果的新策略前沿研究神经母细胞瘤是儿童期颅外实体瘤中最常见的一种，多数患儿被诊断为复发/难治性(r/r)型NB，该类型预后差，目前仍然缺乏有效的治疗方案。 目前ALK蛋白被证明是神经母细胞瘤的重要的致癌驱动因子，因而ALK成为治疗神经母细胞瘤的潜在靶点。 然而，由于固有和获得性耐药，ALK TKIs单药的治疗效果并不理想，因此，探索新型 ALK TKIs 的联合用药策略迫在眉睫。学术经纬2024-03-14ALK 神经母细胞瘤
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