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人参皂苷Rg3对肝癌细胞移植瘤模型的作用研究前沿研究本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是广州医学院第一附属医院的温焕连、曾文铤、何芳、朱科伦共同发表的文章。 目的是观察人参皂苷Rg3(简称Rg3)对裸鼠肝癌移植瘤模型的作用。亚泰制药2024-03-14肝癌 细胞移植瘤
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人参皂苷Rg3联合奥沙利铂通过下调PCNA和CyclinD1，抑制肝癌细胞增殖，促进细胞凋亡前沿研究本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是南京八一医院的华海清、秦叔逵等人发表在《Biol.Pharm.Bull.》杂志上的文章。 研究表明，奥沙利铂联合人参皂苷Rg3可增强其抗肿瘤作用，可能通过下调PCNA和cyclin D1的表达来抑制肝癌细胞的增殖，促进细胞凋亡。亚泰制药2024-03-14PCNA 肝癌 细胞增殖
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鲁南制药达舒吉®枸橼酸托法替布片上市审批动态近日，鲁南制药集团山东新时代药业有限公司 达舒吉®枸橼酸托法替布片（规格：5mg） ，经国家药品监督管理局批准上市， 批准文号：国药准字H20244689 ，视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。 ➱ 鲁南制药舒更葡糖钠注射液获中国批准上市。 ➱ 鲁南制药他达拉非原料药上市。鲁南制药集团2024-03-14枸橼酸 达舒
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业绩发布 | 君实生物发布2024年中期业绩财报业绩君实生物（688180.SH，1877.HK）成立于2012年12月，是一家以创新为驱动，致力于创新疗法的发现、开发和商业化的生物制药公司。 依托全球一体化源头创新研发能力，公司已构建起涵盖超过50款创新药物的多层次产品管线，覆盖恶性肿瘤、自身免疫、慢性代谢类、神经系统、感染性疾病五大治疗领域，已有4款产品在国内或海外上市，包括我国首个自主研发、在中美两国获批上市的PD-1抑制剂特瑞普利单抗（拓益 ® ），临床开发阶段的药物超过30款。 君实生物以“打造世界一流、值得信赖的生物源创药普惠患者”为使命，立足中国，布局全球。君实生物2024-03-14感染性疾病
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不再终身服药？这类高血压微创手术可根治！前沿研究
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重磅数据亮相！「瑞博生物」首次公布全球首款靶向FXI的抗凝血小核酸药物RBD4059临床I期数据 | 磐霖Family临床研究2024年8月31日， 苏州瑞博生物技术股份有限公司（简称“瑞博生物”）在欧洲心脏病学会（ESC Congress 2024 London）以大会报告形式公布了其自研管线之一——全球首款靶向抗凝血因子XI（FXI）的小核酸药物RBD4059的I期临床研究数据。 这项研究将支持RBD4059作为抗凝药物的进一步开发。 其在每3个月或6个月的给药方案中保持了高水平的药效学（PD）效果，有望在慢性抗凝治疗中实现更高依从性，和更低的出血风险。磐霖资本2024-03-14心脏病
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国资“圈地”再升级，天坛生物13亿元“买入”跨国药企资产交易并购其中，股权收购对价1.38亿美元，剩余款项由成都蓉生向中原瑞德提供借款，用于偿还CSL亚太对中原瑞德的股东借款。 具体来看，武汉中原瑞德拥有人血白蛋白、静注人免疫球蛋白和特异性人免疫球蛋白等13个产品文号，在产产品主要有人血白蛋白和静注人免疫球蛋白。 中原瑞德在湖北省设置有5家浆站，均为全资，均已取得《单采血浆许可证》并正常执业采浆，2023年共采集血浆112.37吨。E药经理人2024-03-14白蛋白 免疫球蛋白
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国家药评中心发布《预防用mRNA疫苗非临床研究技术指导原则（征求意见稿）》研发注册政策8月29日，国家药品监督管理局药品审评中心发布关于公开征求 《预防用mRNA疫苗非临床研究技术指导原则（征求意见稿）》 意见的通知。罕见病信息网2024-03-14mRNA疫苗 国家药评中心
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恭喜！生物制造企业 “食气生化” 获数千万元Pre-A轮融资！医药投融资近日，生物制造企业“食气生化”完成数千万元Pre-A轮融资，明德资本担任独家顾问。 此前，2023年8月，食气生化完成2000万元天使轮投资，由博远资本投资。 据了解，目前公司已启动新一轮融资。合成生物学俱乐部2024-03-14Pre-A轮融资 食气生化
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又一家「司美格鲁肽注射液」减重适应症IND申请获批审批动态这是该产品继成人2型糖尿病患者的血糖控制适应症后，获得临床试验批准的第二个适应症。 该产品同时也是惠升生物首个获得临床试验批准的减重药物。 司美格鲁肽注射液是一周注射一次的长效GLP-1受体激动剂（GLP-1RA），为全球首个用于长期体重管理的GLP-1RA周制剂，通过帮助患者减少饥饿感，增加饱腹感，同时降低食物渴求，达到帮助患者减少热量摄入从而降低体重。Pharma CMC2024-03-142型糖尿病 减重适应症 IND
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