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2024 ESGCT | 易慕峰DC疫苗技术平台T-Booster突破性进展首次亮相前沿研究T-Booster技术平台通过结合肿瘤抗原和免疫刺激因子，显著提高了CAR-T细胞在实体瘤中的浸润和扩增能力，从而增强了治疗效果。 实体瘤一直是免疫细胞治疗领域中的一大挑战，尤其是在CAR-T疗法中，肿瘤浸润不足和扩增能力有限往往导致治疗效果不理想。 T-Booster表达EpCAM进一步增强了针对EpCAM的CAR-T细胞在体外和体内的疗效， 证明了其作为多种TAA平台技术的潜力 。易慕峰2024-03-14EpCAM 实体瘤 DC疫苗技术平台
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八大常用免疫细胞疗法，开启全新医疗时代前沿研究免疫细胞疗法旨在提高免疫系统对抗癌症的能力。 制造细胞疗法需要从血液中收集一组特定的细胞，对其进行改造，使其对患者的癌细胞产生更有力的攻击，然后将其重新注射到患者体内。 这种新治疗有望治愈各种癌症，包括一向被认为难以治愈的成人白血病、淋巴瘤和肺癌。贵州卡尔细胞生物2024-03-14免疫细胞疗法
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博士论文 | CMU 2024 | 用于特定目标药物设计的深度生成方法 170页前沿研究通过根据目标受体的特性直接生成潜在的结合 化合物 ，可以有效缩短早期 药物设计 阶段。 传统上，药物设计很大程度上依赖于高通量筛选（HTS），它缺乏选择要测试的化合物的先验信息。 在本论文中，我们将受体的特性整合到 深层生成模型 框架中，以直接有效地生成高结合化合物。智药邦2024-03-14TS CMU
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北京日报发文：干细胞是糖尿病的“终结者”吗？我国科学家首次利用干细胞再生疗法功能性治愈1型糖尿病前沿研究研究团队利用化学重编程技术诱导多能干细胞制备胰岛细胞，并将其移植给一名1型糖尿病患者，取得了临床功能性治愈的疗效。 功能性治愈是不是真正的治愈？ 糖尿病是一种比较棘手的疾病，它对患者的最大危害就是临床并发症较多，可能引发心血管疾病、神经系统损害、肾脏疾病、眼部疾病、足部病变等，而目前尚无治愈之法。华隆生物2024-03-14胰岛细胞 1型糖尿病 干细胞再生疗法
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CAR-T细胞治疗获益策略探讨：时机与患者因素前沿研究自体嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法是一种将CAR结构修饰于患者自身T细胞并回输以实现抗肿瘤效应的免疫治疗手段，在治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤（R/R LBCL）方面取得了突破性进展 。 在中国，阿基仑赛注射液已获批用于R/R LBCL患者的二线及后线治疗 。 2.早期收集高质量T细胞——CAR-T细胞制备的关键。复星凯特2024-03-14细胞治疗
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华赛伯曼“超级TIL”HS-IT201临床试验启动会顺利召开临床研究2024年10月24日，华赛伯曼First-in-Class的TIL细胞治疗产品HS-IT201治疗晚期实体肿瘤的临床试验启动会在青岛大学附属医院（青大附院）顺利召开。 HS-IT201基于华赛伯曼 PowerTexp ® 和TMExpT ® 两大核心平台开发 ，是全球首款兼具肿瘤微环境（TME）调节、自我激活和靶向拓展的TIL细胞治疗产品。 创新的分子设计在传统TIL细胞的优势基础上，进一步提升体内存续和肿瘤杀灭能力。华赛伯曼2024-03-14青岛大学 实体肿瘤
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医鹭久歌完成数千万元A轮融资！医药投融资近日， 专注医疗器械出海的S2b企业——医鹭久歌宣布完成数千万元A轮融资 ，本轮融资由成为资本投资，资金将用于公司品牌建设、海外市场布局和AI数据平台研发。 此前，公司于2017年完成了数百万元天使轮融资，于2019年完成了数千万元Pre-A轮融资。 医鹭久歌是国内最早一批投身医疗器械出海的企业。生物天使2024-03-14医鹭久歌
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AI+大环类药物开发｜Circle Pharma完成9000万美元D轮融资医药投融资2024年9月3日， 致力于发现和开发细胞渗透性大环作为一类新疗法的 临床阶段的生物制药公司 Circle Pharma宣布成功完成9000万美元的D轮融资，其中包括可兑换票据的转换（ includes the conversion of a convertible note ） 。 本轮融资由The Column Group领投，包括Nextech Invest和Euclidean Capital在内的新老投资者参与了本轮融资。 融资所得资金将 用于Circle Pharma首个也是唯一一个同类细胞周期蛋白A/B RxL抑制剂CID-078的临床开发 ，并支持公司利用其MXMO大环平台建立的发现项目组合的开发。智药邦2024-03-14AI+大环类药物
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宜联生物ADC癌症新药拟纳入突破性治疗品种审批动态10月24日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示， 宜联生物注射用YL201拟纳入突破性治疗品种，拟定适应症为 经初始含铂治疗失败的复发性小细胞肺癌 。 YL201是宜联生物研发的一款 靶向B7-H3的 抗体偶联药物（ADC） 。 YL201是采用宜联自主创新的TMALIN技术平台开发的一款靶向B7-H3的ADC。医药观澜2024-03-14B7-H3 ADC癌症
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疾病控制率超95%！翰森制药ADC新药拟纳入突破性治疗品种，针对肺癌审批动态10月24日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示， 翰森制药注射用HS-20093拟纳入突破性治疗品种，拟定适应症为： 经标准一线治疗（含铂双药化疗联合免疫）后进展的广泛期小细胞肺癌（ ES-SCLC） 。 公开资料显示， HS-20093 是翰森制药研发的一款B7-H3靶向抗体偶联药物（ADC）。 在1期首次人体临床研究中，针对ES-SCLC患者队列， HS-20093 在 8.0mg/kg和10.0mg/kg剂量组的疾病控制率（DCR）分别为80.6%和95.5% ，表现出积极的疗效。医药观澜2024-03-14B7-H3 ADC
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