阿姆斯勒网格（Amsler Grid）是一种简便而有效的视觉检测工具，由马克·阿姆斯勒在1950年发表，主要用于检测和跟踪黄斑病变。 本文将围绕阿姆斯勒网格进行详细介绍。 其设计使得在距离30厘米观看时，大约占据1度视角，便于进行视觉检测。

角膜是眼球最外层透明、无血管的组织，占据眼球总屈光力的2/3左右，在形成清晰视觉方面发挥着关键作用。 角膜上皮作为角膜表面的保护屏障，对于维持角膜透明至关重要。 而位于角膜缘的上皮干细胞（Limbal epithelial stem cells, LESCs）则是维持角膜上皮再生的核心力量。

肥胖2b期临床计划入组285例患者，预计2025年底完成，二型糖尿病2b期临床计划入组384例患者，预计2025年底完成。 诚益生物研发管线报告小分子GLP-1受体激动剂，THR-β激动剂、SSAO抑制剂等，前3款产品 均 进入临床阶段。 2024年5月，根据Endpoints News消息，诚益生物计划2025年初在纳斯达克IPO，在此之前可能会先进性一轮交叉轮融资。

2024年9月1日，“中国心脏大会创新与转化论坛暨京西创新药械产业发展大会”在北京隆重举行，北京市人民政府副秘书长许心超，中国工程院院士、国家心血管病中心主任、中国医学科学院阜外医院院长胡盛寿，门头沟区委书记喻华锋，门头沟区委副书记、区长吕晨飞等众多政府领导、专家学者及企业代表出席，围绕心血管领域医教研防协同发展及药械创新等议题展开深入交流。 大会期间，百洋医药集团与中国医学科学院阜外医院（以下简称“阜外医院”）举行签约仪式， 双方将成立“阜外医院-百洋医药心肌修复与再生药物联合研发中心” （以下简称“联合研发中心”） ，共同探索心血管疾病防治新模式，推进优质科研成果转化落地、造福患者。 心血管疾病作为全球范围内人类死亡的首要原因，其对我国公共卫生的挑战尤为严峻。

近日，在BioMarin向美国证券交易委员会（SEC）提交的一份文件中，宣布了一项裁员225人的计划。 本次裁员是BioMarin公司今年内宣布的第二次裁员计划。 这是由于Roctavian的“商业失败”，使得BioMarin公司血本无归，下定决心进行转型，放弃AAV之路。

继今年7月10日宣布关闭两家草铵膦活性成分和制剂工厂后，巴斯夫再度宣布关闭旗下生产工厂。 巴斯夫透露，己二酸的生产工厂将在2025年结束，而利用己二酸为原料的环十二酮和环戊酮生产工厂将在2025年上半年停产。 大约180名工人将受到影响。

为深化药品委托生产质量监管，确保药品全生命周期安全，广东局依据多项国家及地方药品管理法规与指南，发布了《关于进一步加强广东省药品委托生产监督管理有关事项的通知》。 一、如何深化药品委托生产质量监管，确保药品全生命周期安全。 MAH制度实施后，医药产能显著优化，但质量管理差异引发挑战。

当地时间8月29日，强生宣布已向FDA提交了一份生物制品许可申请 （BLA），寻求全球首次批准其在研的新生儿Fc受体（FcRn）靶向抗体疗法nipocalimab，用于治疗全身性重症肌无力（gMG），该上市申请是基于三期临床Vivacity-MG3的数据。 据悉，nipocalimab最初由AnaptysBi开发，之后卖给了Momenta公司。 重症肌无力（MG）是一种罕见的慢性自身免疫疾病，全球约有70万名患者受到其影响，各年龄段均有发病。

2024年8月31日，苏州瑞博生物技术股份有限公司（简称“瑞博生物”） 在欧洲心脏病学会（ESC Congress 2024 London）以大会报告形式公布了其自研管线之一——全球首款靶向抗凝血因子XI（FXI）的小核酸药物RBD4059的I期临床研究数据。 这项研究将支持RBD4059作为抗凝药物的进一步开发。 其在每3个月或6个月的给药方案中保持了高水平的药效学（PD）效果，有望在慢性抗凝治疗中实现更高依从性、和更低的出血风险。

8月份，国内多家聚焦细胞与基因治疗（CGT）领域的公司宣布迎来融资进展。 本文将根据公开资料分享其9家公司的基本信息。 1、 神济昌华完成近亿元Pre-A轮融资。