摘要: 尽管开发了多种治疗药物，多发性骨髓瘤仍然无法治愈。 最近，T细胞重定向免疫疗法已成为治疗难治性骨髓瘤的有希望的策略。 使用嵌合抗原受体（CAR）-T细胞和双特异性抗体的临床试验已在三重难治性患者中展示了成功的抗骨髓瘤反应。

8 月 28 日，国家药监局综合司发布《中华人民共和国医疗器械管理法（草案征求意见稿）》， 公开征求意见，并公布了草案全文。 意见反馈截止时间为 9 月 28 日。 在总则中，草案着重强调了要促进医疗、医保、医药协同发展和治理，完善招标采购、医疗收费、医疗保险等政策，支持创新医疗器械临床推广和使用。

随着国内药企在新型降糖药物领域的研发力度加大，以及国家集采政策的深入推进，默沙东的磷酸西格列汀在中国市场的独占地位正受到前所未有的挑战。 磷酸西格列汀是全球第一个上市的口服DPP-4抑制剂，原研药由默沙东开发，已于2009年在中国获批上市，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 磷酸西格列汀片是进口产品独霸市场的典型代表，据数据显示，其在2023年国内公立医院的销售额为26.56亿元，默沙东占据了99.65%的市场份额，达到26.47亿元，正大天晴以0.31%的市场份额紧跟其后。

近日，南方科技大学医学院 鄢仁鸿 课题组联合澳大利亚国立大学 Stefan Bröer 课题组在 Nature communications 上在线发表了题为 Molecular basis of inhibition of the amino acid transporter B 0 AT1 (SLC6A19) （《抑制氨基酸转运蛋白B 0 AT1 (SLC6A19)的分子基础》） 的最新研究成果。 该研究通过基于高通量检测B 0 AT1转运活性筛选抑制剂的方法，开发设计了靶向ACE2-B0AT1的强效抑制剂JX98、JX225，并解析了这些抑制剂作用的分子机制，这些研究结果为这一重要药物靶点的理性药物设计奠定了基础 。 SLC6A19基因编码的B 0 AT1是SLC6家族氨基酸转运蛋白家族的重要一员，主要负责肠道和肾脏中的中性氨基酸吸收。

粘膜驻留共生菌在生物地球化学循环 （biogeochemical cycles） 和人类健康中起着至关重要的作用 【1】 。 微生物群落的生物学特性是由它们的分类组成决定的。 然而， 粪便微生物移植 (fecal microbial transplantation，简称 FMT ) 可以通过诱导不同的肠道微生态变化，改善宿主肠道菌群和肿瘤微环境的炎性、免疫原性以及代谢水平，从而避免对黑色素瘤免疫治疗的原发性耐药性 【5,6】 。

近日，南京大学医学院附属鼓楼医院 魏嘉 教授的研究团队在 EMBO Molecular Medicine 上在线发表了题为 Immunotherapies targeting the oncogenic fusion gene CLDN18-ARHGAP in gastric cancer 的研究成果。 该研究建立了靶向胃癌特异性CLDN18-ARHGAP融合基因行新抗原反应性T细胞联合免疫微环境调节治疗的新模式，为胃癌的治疗提供了新思路 。 近年来，随着测序技术的发展，研究者发现越来越多的融合基因具有癌种特异性，对肿瘤发生发展起关键驱动作用，是肿瘤的潜在治疗靶点 【2】 。

近日，武汉大学生命科学学院 陈宇 教授课题组在国际期刊 Science Advances 在线发表了题为 Epitranscriptomic m 5 C methylation of SARS-CoV-2 RNA regulates viral replication and the virulence of progeny viruses in the new infection （新冠病毒RNA的m 5 C表观转录组学修饰调控病毒复制及子代病毒在新一轮感染中的毒力） 的研究论文。 该研究发现宿主的m 5 C甲基转移酶NSUN2通过特异性介导新冠病毒RNA的m 5 C甲基化修饰水平来调控病毒复制，同时可将这种修饰遗传给子代病毒，在新一轮感染过程中调控子代病毒在细胞内的复制能力 。 5-甲基胞嘧啶 （m 5 C） 是一种重要的RNA化学修饰，广泛存在于各种类型的RNA上，参与调节RNA代谢及功能。

白色脂肪组织褐变 （browning of white adipose tissue, WAT browning） 可加速脂肪分解代谢，增强机体产热量与能量消耗，降低体内脂肪蓄积量，继而优化脂代谢稳态。 因此，激活白色脂肪组织褐变，是一种治疗肥胖及代谢性疾病的潜在新方法。 脂肪组织褐变经中枢及外周途径共同调控，其机制仍待研究 。

近日，南方科技大学医学院 鄢仁鸿 课题组联合澳大利亚国立大学 Stefan Bröer 课题组在 Journal of Biological Chemistry 上在线发表了题为 Cryo-EM structure of ACE2-SIT1 in complex with Tiagabine （《ACE2-SIT1复合物与替加宾的冷冻电镜结构》） 的最新研究成果。 该研究利用冷冻电镜技术和生化实验，深入分析了替加宾在SIT1活性口袋中的结合模式，揭示了其抑制ACE2-SIT1复合物的氨基酸转运活性的机制，为设计和开发新型靶向SIT1的抑制剂提供了重要的结构基础 。 SIT1是属于溶质载体6 （SLC6） 家族的一种氨基酸转运蛋白，主要负责脯氨酸底物的运输，广泛表达于包括大脑在内的多种上皮细胞中，其突变则会导致遗传性氨基酸尿症。

8月21日，乐普生物发布2024H1业绩报告： 上半年公司录得收入1.33亿元，较去年同期增长一倍，主要源于PD-1普特利单抗的销售增长，实现收入约0.95亿元，同比2023H1的0.44亿元增长115.45% 。 今年5月， 乐普生物进行过一轮配售 ，向不少于6名对象配售5117万股， 净募资额约2.29亿港元 ，所得款项仅用于ADC产品研发&临床&报产、溶瘤病毒临床及补充流动资金。 康方生物、科伦博泰和乐普生物这三家企业在港股今年领涨绝大多数Biotech，展现了十足逆势成长的能力。