抗体偶联药物（antibody-drug conjugates, ADC）是一类由抗体（antibody）、连接子（linker）和细胞毒性药物（payload）组成的靶向生物制剂。 近年来，ADC药物在肺癌领域取得令人惊喜的突破。 T-DXd以其后线治疗有效率超50%的亮眼成绩，开启了肺癌ADC治疗新时代。

近年来，靶向PD-1/PD-L1抗体能够得到大规模应用，但是靶向PD-1/PD-L1多肽却不行，缘由在于多肽在人体内容易被酶解，多肽血浆半衰期短，效果不佳，但是多肽也有优点。 这些优点可能有助于解决目前PD-1/PD-L1抗体的应答率低的问题，通常而言，对于这类多肽的优化方式是通过纳米颗粒来实现递送方法优化。 然而，传统的纳米颗粒技术并不能做到持续有效地阻断PD-1/PD-L1。

为放射性药物提供从非临床到临床转化的一体化服务。 本文为IPO早知道原创。 本轮融资由深创投制造业转型升级新材料基金（下称“深创投集团”）、泰珑投资共同领投，高瓴创投（GL Ventures）、三生制药（1530.HK）、光华梧桐、某知名产业投资机构等多家机构和产业方共同参与投资，凯乘资本担任独家财务顾问。

近日，晚期胃癌脑转移患者元阿姨（化名）前往我院随访，自接受我院胃肠肿瘤内科的个性化精准治疗以来，全身病灶得到良好控制，已生存超5年。 5年前，70岁的元阿姨因出现吞咽阻塞感就诊我院。 经胃镜及病理证实为胃癌，病情进入晚期，无法行根治性手术。

作为新型口服药物，达普司他片开创了慢性肾脏病（CKD）贫血治疗的新篇章。 凭借多重优势，该药物为庞大的患者群体提供了更高效安全的治疗选择。 创新口服HIF-PH抑制剂，重塑贫血治疗格局。

近日，睿跃生物（Cullgen）发布公告，其与纳斯达克一家名为Pulmatrix（股票代码：PULM）的biotech达成合并协议，根据协议，合并前Pulmatrix股东将持有合并后公司约3.6%的股份，合并前睿跃生物股东将持有合并后公司96.4%的股份，合并后的公司将以Cullgen的名义运营。 Pulmatrix在合并前的市值仅为七百多万美元，合并公告一出，市值立马接近翻倍，达到1300万美元。 01 Pulmatrix：“干净 ” 壳。

为进一步提高严重创伤患者紧急救治血液保障能力和血液复苏救治疗效，落实“白金10分钟、黄金1小时”急救理念，陆军特色医学中心张连阳教授、文爱清教授与解放军总医院第一医学中心于洋教授牵头，联合国内180余家相关单位221位专家，共同制定《严重创伤患者紧急救治血液保障模式与输血策略中国专家共识（2024版）》，在中华医学会一级期刊《中华创伤杂志》第10期正式发表。 该《共识》顺应我国严重创伤救治水平的快速发展趋势，以及创伤医学中心建设对输血时效性、有效性的更高标准，从严重创伤患者紧急救治阶段血液保障模式和输血策略两个方面提出10条推荐意见，重点突出通用型血液在院前、 院内的快速保障，通用型血液的输注适应症以及大量输血方案的预测、实施等关键技术，为我国规范化开展严重创伤紧急救治输血治疗提供有力指导依据。 文爱清教授 表示，希望借此项共识，推广严重创伤的急救用血保障模式和输血方案，提高特殊患者的用血保障能力。

根据协议条款，BioNTech将以8亿美元预付款收购普米斯100%已发行股本，支付方式主要为现金和部分美国存托股份（ADS）。 此外，BioNTech将在普米斯达到双方约定的里程碑条件时，额外支付最高1.5亿美元的里程碑付款。 作为一家成立时间仅仅只有6年的中国创新药公司，普米斯毫无疑问书写了一个行业传奇，创始团队和所有投资者都获得了不菲的回报。

摘要： 加快腺相关病毒（AAV）制造的规模扩大对于满足日益增长的基因治疗需求至关重要。 然而，AAV基因治疗的生物工艺开发仍然耗时且具有挑战性。 质量源于设计（QbD）方法确保生物工艺设计能够满足所需的产品质量和安全特性。

摘要: 兔热病是由弗朗西斯氏菌属的亚种引起的，可以表现为多种疾病状态，其中肺炎型的表现导致最高的死亡率。 尽管经过数十年的研究，美国仍未批准针对弗朗西斯氏菌的疫苗。 传统的疫苗接种策略，如减毒活疫苗或亚单位疫苗，由于保护不足或安全问题而不受青睐。