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对话创新工场汪华：把AI大模型当作定语，应用才是主语专家观点沉寂10多年，创新工场联合CEO汪华最近又开始公开发声了。 2010年时，汪华对移动互联网的笃定和热情，如今再次投注在AI大模型之上，他认为这将是一个大于移动互联网10倍的市场空间。 汪华毕业于美国斯坦福大学，随后在谷歌中国供职。创新工场2024-03-14AI
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ADC药物：需要解决的一些挑战前沿研究抗体药物偶联物（ADC）目前正处于快速发展阶段。 这种药物利用抗体选择性地将细胞毒性药物输送到肿瘤部位。 到目前为止，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准了多个ADC，包括Kadcyla、Adcetris、Besponsa、Mylotarg、Lumoxiti、Polivy、Padcev、Trodelvy、Enhertu、Blenrep、ZYNLONTA和Tivdak。爱康得生物2024-03-14肿瘤 ADC药物
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阿尔茨海默病风险降低41%！揭秘新型降糖药与精神疾病的关系 | EASD 2024前沿研究当前，关于SGLT-2i和GLP-1RA与2型糖尿病患者的精神结局关联是临床探索的热门方向之一。 日前，正在如火如荼开展2024年第60届欧洲糖尿病研究协会年会（EASD）上，一项真实世界研究结果 表明SGLT-2i、GLP-1RA有助于降低2型糖尿病患者罹患阿尔茨海默病和精神分裂症风险，但与帕金森病风险无显著相关性。 EASD 作为 欧洲规模最大、极负盛名的糖尿病大会之一，今年以“线上+线下”形式设置了80余场专题会，涵盖1000余篇摘要。医学新视点2024-03-14阿尔茨海默病 2型糖尿病 精神分裂症
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一药四效，不仅减重15%，还能降压、降脂、降尿酸！新药为中国肥胖患者带来新选择 | EASD 2024前沿研究Mazdutide是胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）/胰高血糖素受体（GCGR）双重受体激动剂 ，此前mazdutide的2期试验结果显示，其具有稳健的减重作用，以及改善多种心血管代谢风险益处。 2024年第60届欧洲糖尿病研究协会年会（EASD）正在西班牙马德里如火如荼地开展中，会议期间mazdutide的GLORY-1试验最新结果 公布 ，结果显示， 对于超重/肥胖中国成人患者，相较于安慰剂，使用mazdutide可使患者减重更多，腰围明显缩小，且同时有益于心血管健康，明显降低收缩压、甘油三酯、总胆固醇、尿酸等指标水平。 GLORY-1试验是一项随机、双盲、安慰剂对照3临床试验，关注mazdutide对中国成人患者的疗效和安全性。医学新视点2024-03-14GCGR 降压 EASD
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有望改变肺癌标准治疗！重磅双抗疗法降低49%死亡风险 | WCLC 2024前沿研究Summit Therapeutics公司日前在国际肺癌研究协会（IASLC）2024年世界肺癌大会（WCLC 2024）上公布了3期临床试验HARMONi-2的主要分析数据。 试验结果显示， 潜在“first-in-class”双特异性抗体ivonescimab与获批重磅免疫检查点抑制剂相比，作为一线疗法，显著降低了PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者疾病进展或死亡的风险。 HARMONi-2为一项头对头的3期临床试验，PD-L1阳性晚期NSCLC患者接受ivonescimab单药治疗，活性对照组为pembrolizumab单药治疗。医学新视点2024-03-14PDL1 WCLC
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🦀🦀🦀🦀🦀🦀🦀🦀🦀🦀🦀🦀公司动态疯狂的梭子蟹 （价格啥时候打下来？ 梭子蟹作为8月、9月的时令海鲜，味道鲜美，营养丰富：。 螃蟹的蛋白质含量比猪肉、鱼肉都要高出几倍，蛋白质含量高达16克/100克。江苏疾控2024-03-14🥰
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硬招迭出！华大发布纳米孔测序仪、基因检测多模态大模型，推出 “探极计划”前沿研究CycloneSEQ-WT02。 CycloneSEQ-WY01。 伴随全读长时代的到来，生命更加可以测量。华大基因2024-03-14基因检测
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裁员弃守！一家中国创新药企“消亡”公司动态9月5日，康乃德（纳斯达克股票代码：CNTB）作为 总部设在美国的全球临床阶段生物制药公司， 公布了截至2024年6月30日的六个月财务业绩， 并宣布了在中国的大规模裁员 。 此外，作为康乃德向以美国为核心的公司转型的一部分，公司计划大幅缩减在中国的业务规模。 而就在数月前，康乃德还是一家中国创新药企。MedTrend医趋势2024-03-14创新药企
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头对头击败K药，两家上市公司应声大涨，还有哪些疑问？财报业绩9月9日开盘，中国创新药企康方生物股价即涨停。 截至收盘，涨幅超15%。 消息面上，9月8日， 一直备受肿瘤行业期待的康方生物/Summit的AK112–303（依沃西单抗）ivonescimab击败Keytruda的数据终于出炉了。MedTrend医趋势2024-03-14肿瘤
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第七个适应症获批！中源协和旗下全资子公司VUM02注射液获得药品临床试验批准审批动态中源协和细胞基因工程股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于 9 月 9 日收到国家药品监督管理局核准签发的关于VUM02 注射液用于治疗系统性硬化症的《药物临床试验批准通知书》。 现对有关信息公告如下：。 申请人：武汉光谷中源药业有限公司。中源协和订阅号2024-03-14武汉光谷中源药业有限公司
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