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怀格Portfolio丨纽创医疗穹吸™颅内血栓抽吸导管获批上市！审批动态成都纽创医疗器械有限公司成立于2021年04月，是一家专注于血管介/植入的国家高新技术企业。 当前布局涉及神经介入、外周介入和冠脉介入三大领域。 -怀格资本上榜36氪2024「中国股权投资行业早期投资机构TOP50」。怀格资本2024-03-14纽创医疗 颅内血栓抽吸导管
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怀格Portfolio丨先衍生物完成近亿元融资，助力小核酸新药加速发展！医药投融资近日，成都先衍生物技术有限公司(以下简称“先衍生物”)完成近亿元新一轮融资。 此轮投资由 怀格资本 领投，中科创星、生物城菁创、华博器械、钧天创投、德厚投资、曹家铭等新老股东跟投。 公司通过自主创新和合作，开发了多个研发管线，涵盖血压、血脂、血糖异常等代谢心脑血管疾病和中枢神经系统疾病。怀格资本2024-03-14小核酸新药
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赛诺菲BTK抑制剂III期成功，有效延缓多发性硬化症残疾进展临床研究9月2日，赛诺菲发布公告称其BTK抑制剂 Tolebrutinib 在HERCULES III期研究中达到主要终点——与安慰剂相比，该药物可以有效延缓残疾进展。 值得注意的是，这是 首个也是唯一一个 显示非复发继发性进行性多发性硬化症（MS）残疾积累减少的研究。 Tolebrutinib。药渡Daily2024-03-14BTK 多发性硬化症 多发性硬化
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石药FIC新药ALMB-0168临床申请获CDE受理临床研究2024年9月2日，根据CDE，石药集团子公司恩乐迈生物提交的I类新药 ALMB-0168注射液 申请已获受理。 关于ALMB-0168。 ALMB-0168为一款同类首创（First-in-class）针对全新靶点半通道膜蛋白Connexin43（Cx43）的人源化单克隆抗体激动剂，由石药集团附属公司AlaMab Therapeutics自主研发，用于治疗骨癌、癌症骨转移及骨质疏松等临床急需的重大疾病。药渡Daily2024-03-14CDE CD
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混淆性别使用医保基金？国家医保局通报这些医院医保动态国家医保局近日通报，通过大数据筛查发现，在某些医院，一些男性患者产生了妇科类诊疗医保费用，一些女性患者产生了男科类诊疗医保费用。 而这些“奇葩”现象的背后，是涉嫌违规使用医保基金。 根据通报，在男性产生妇科类诊疗医保费用的情况中，有的属于医疗机构串换项目骗医保。重庆药品交易所2024-03-14医保基金
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【融资】食气生化（GasGene）数千万元Pre-A轮融资医药投融资生物制造企业 食气生化 （ GasGene ）近日完成数千万元Pre-A轮融资，明德资本担任独家顾问。 本轮融资资金主要用于工程团队扩容、中试装置建成后运行维护，以及千吨级示范产线的前期准备等。 创投之家（chuangtouzhijia.com）从网站数据平台「官网通」查询获悉，食气生化（GasGene）暂无官网，关于「食气生化」的最新信息，请关注创投之家后续报道。微创投2024-03-14Pre-A轮融资 食气生化
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长达231nt，编辑效率经验证！金斯瑞pegRNA助力Prime Editor实现更安全高效的基因编辑前沿研究Prime Editor（先导编辑器）具有无双链断裂可降低脱靶效应、无需基因敲入模板更简单的优势，可以用于进行目标基因序列的删除、替换和插入，支持基因与细胞疗法开发、动物与细胞模型构建、基因突变与功能研究等应用。 2024年4月， FDA批准了Prime Medicine的PM359疗法IND申请，这是全球首个获批的先导编辑技术疗法，用于治疗慢性肉芽肿性疾病（CGD），为开发更安全高效的基因编辑疗法开辟了新思路。”。 Prime Editor由Nickase Cas9-逆转录酶和pegRNA构成，Cas9-逆转录酶会在pegRNA的引导下，精准地切开 目标 DNA单链，根据逆转录模板，合成含有正确序列的DNA，完成基因编辑。金斯瑞生物2024-03-14逆转录酶 金斯瑞 Prime Editor
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恒瑞 HER2 ADC 注射用SHR-A1811拟纳入优先审评审批动态9 月 2 日，CDE 官网显示，恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药的注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）拟纳入优先审评，用于既往接受过至少一种系统治疗的局部晚期或转移性 HER2 突变成人非小细胞肺癌患者的治疗。 更关键的是，该药物在连接子与毒素之间创新性地引入了手性环丙基设计，极大地提升了药物化学稳定性，有效控制了毒素的精准释放，并显著降低了早期释放可能引发的副作用。 Her2是ADC领域的热门靶点之一。一度医药2024-03-14HER2 SHR-A1811 ADC
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首次在nrSPMS出现残疾累积减少 赛诺菲Tolebrutinib达到3期主要终点临床研究9月2日，赛诺菲宣布其在研BTK抑制剂Tolebrutinib达到HERCULES 3期临床主要终点，这是首个且唯一一个在非复发性继发性进展型多发性硬化症（ nrSPMS ）中，显示残疾积累减少的研究。 HERCULES (NCT04411641) 是一项随机、双盲3期临床研究，旨在评估Tolebrutinib对非复发性继发性进展型MS患者的疗效和安全性，并与安慰剂进行比较。 nrSPMS在基线时被定义为患有SPMS且扩展残疾状态量表 (EDSS) 评分在3.0至6.5之间，过去24个月内没有临床复发，并且有记录证明过去12个月内残疾积累。一度医药2024-03-14BTK Tolebrutinib
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政策丨国家卫健委：三明医改将促“医共体”向“健共体”升级医保动态8 月 30 日，国家卫健委举办“推进卫生健康事业高质量发展护佑人民群众生命健康”系列新闻发布会。 对于记者提出“三明如何深化改革，继续在全国作出示范？” 的问题，福建省三明市副市长张元明回复，三明医改下一步将 在紧密型医疗卫生共同体的基础上构建“健康服务共同体”，由“管医疗”提升至“管健康”，构建“健康全程管、卫生有保障、医疗高质量”的现代化卫生健康服务体系。国药致君2024-03-14医改
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