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我国首款猴痘疫苗获批临床！审批动态9月9日，国药集团中国生物上海生物制品研究所自主研发的MVA株猴痘减毒活疫苗获得国家药品监督管理局签发的临床试验通知书，这是我国首款获批临床的猴痘疫苗，有望在我国对猴痘病毒导致疾病的预防和控制中发挥重要作用。 上海生物制品研究所以国家疫情防控和人民健康安全需求为导向，自国外猴痘疫情暴发之初就紧急启动了猴痘疫苗开发工作。 自2022年猴痘疫情暴发以来，已在全球121个国家和地区发现超10万例确诊病例和226例死亡病例。中国生物2024-03-14猴痘疫苗
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上半年超七成湖北上市公司盈利 创新是生物医药行业利润增长利器财报业绩8月31日，湖北150家A股上市公司，22家港股及3家美股共175家上市公司披露半年报。 上半年，128家湖北上市公司实现盈利，占比超七成。 4家生物医药企业盈利超10亿元。光谷生物城2024-03-14生物医药
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构建橄榄型病种结构：以DRG/DIP 2.0版推动医院高质量发展的三大关键策略医保动态结合各医院的实际特点，本文将探讨如何利用DRG/DIP 2.0版构建橄榄型病种结构，并提出具体的实施策略，以推动医院的高质量发展。 橄榄型病种结构的概念及其价值。 橄榄型病种结构是指将住院病种分为优势病种、战略病种和劣势病种， 优势病种是指在特定地区、人群或医疗机构中，发病率较高、对人群健康影响较大，且在医疗实践中具有相对诊疗优势的疾病种类，具体到每个医院，都有不同，但相同之处，医院应以优势病种形成稳定的运营基础；战略病种通常指的是疑难、危重症或罕见病。中国医疗保险2024-03-14DRG/DIP
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医保违规分析——麻醉领域医保动态随着医疗技术的发展和医疗服务需求的增长，麻醉作为临床医学中不可或缺的一部分，在手术过程中的重要性日益凸显。 以下便是一些常见的麻醉领域的医保违规操作：。 非麻醉医师违规开展除局部浸润麻醉、表面麻醉以外的其他麻醉。中国医疗保险2024-03-14医保
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戴胜教授：新辅助短程放疗序贯恩沃利单抗联合CAPEOX能够给MSS局部晚期直肠癌带来革命性的pCR结果临床研究自从免疫治疗被批准用于晚期错配修复缺失（dMMR）/高度微卫星不稳定（MSI-H）的实体瘤治疗之后。 免疫治疗就从晚期后线治疗到早期的新辅助治疗均展现了出色的疗效。 然而，大多数直肠癌患者为微卫星稳定性（MSS），对于免疫治疗无应答。思路迪医药 3D Medicines2024-03-14直肠癌
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伊鲁阿克片（启欣可®）II期临床试验最新数据亮相2024年世界肺癌大会临床研究9月7-10日，肺癌领域的年度盛会世界肺癌大会（WCLC）在美国圣迭戈举办。 当地时间8日，齐鲁制药伊鲁阿克片（启欣可 ® ）在克唑替尼耐药的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌患者中II期临床试验（INTELLECT研究）的最新数据以壁报形式展示。 伊鲁阿克是由齐鲁制药研发的新一代ALK/ROS1激酶抑制剂，2023年6月获批用于治疗既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，并于今年1月获批用于一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌患者。齐鲁制药集团2024-03-14ALK 非小细胞肺癌 启欣可
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2024年股价最亮眼BioTech：降本增效、BIC、全球化财报业绩9月9日，泽璟制药披露ZG006在晚期小细胞肺癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的剂量递增和多队列扩展的I/II期临床研究。 在接受ZG006 10 mg及更高剂量的9例SCLC受试者中（10 mg组4例、30 mg组2例、60 mg组3例），有6例PR，其中10 mg组3例、30 mg组1例、60 mg组2例，ORR为66.7%。 与其他在研发DLL3多抗相比，ZG006疗效优势明显。bioSeedin柏思荟2024-03-14DLL3 小细胞肺癌 Biotech
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项目文章 | 光遗传学突破：无线装置激活痛觉神经，开辟植入物感染治疗新策略前沿研究通过针对清醒、自由活动的小鼠肢体中的痛觉感受器，发现激活这些感受器可在其支配区域内引发预期性的免疫反应，并增强了宿主细胞在植入物表面的粘附作用。 这种作用介导了急性免疫细胞对植入物上金黄色葡萄球菌的杀伤，使宿主在“植入物表面竞争”中战胜金黄色葡萄球菌。 1.光遗传学痛觉激活在受神经支配的区域内诱导预期性免疫反应。新格元2024-03-14金黄色葡萄球菌 植入物感染 光遗传学
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大型单细胞图谱构建，优选新格元一站式单细胞多组学方案前沿研究大型单细胞图谱的构建对于生命科学和医学研究具有重要的数据与应用价值。 首先，它能够提供对细胞异质性的全面认识，揭示细胞类型的复杂性和多样性，这对于理解生物体的基本组成和功能至关重要。 通过分析肿瘤微环境中的细胞组成，研究者可以发现与肿瘤免疫相关的细胞亚型，为癌症的诊断和治疗提供新的视角和策略。新格元2024-03-14单细胞多组学方案
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企业资讯丨诺诚健华启动奥布替尼治疗原发进展型多发性硬化III期临床研究临床研究9月8日，中关村生命科学园内企业 诺诚健华 宣布，公司与FDA就奥布替尼治疗多发性硬化（MS）的临床开发进展成功召开临床II期结束会议（EOP2）， 同意启动奥布替尼治疗原发进展型多发性硬化（PPMS）的III期临床研究 ，FDA同时建议启动奥布替尼治疗继发进展型多发性硬化（SPMS）的III期临床研究，以解决多发性硬化（MS）患者尚未满足的巨大医疗需求。 因此，BTK抑制剂有望为MS等自身免疫性疾病的治疗提供新颖的治疗选择。 关于多发性硬化（MS）。中关村生命科学园2024-03-14BTK III期 多发性硬化
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