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半年营收近80亿元，同比增长44.19%！东鹏饮料业绩有哪些“含金量”？财报业绩东鹏饮料半年营收近80亿元。 这是一份含金量十足的半年报。 根据财报显示，东鹏饮料上半年实现营收78.73亿元，同比增长44.19%；实现净利润17.31亿元，同比增长56.17%，在普遍遭遇业绩压力的行业环境中，显得尤为不易。FoodTalks食品资讯2024-03-14东鹏
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100家糖酒食品上市公司2024半年报排名是…财报业绩答案是：Never，没有，从未发生过。 根据财报数据，自蒙牛2004年上市以来，只在2020年、2015年、2012年、2009年出现过营收下滑，2024年12.61%的跌幅也是历次之最；。 伊利、蒙牛这两位同时下滑，可见行业环境之恶劣，看看其他品牌，果不其然，光明乳业下滑10.08%，燕塘乳业下滑11.45%，皇氏集团下滑39.6%……FoodTalks食品资讯2024-03-14糖酒
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消化道肿瘤新星冉冉升起，普众发现CDH17靶向ADC获批临床审批动态据公开资料，AMT-676是普众发现研发的一款CDH17靶向 抗体偶联药物 （ADC），其针对晚期实体瘤的1期临床研究已在澳大利亚启动。 普众发现是一家专注于ADC药物开发的临床阶段公司，拥有MabArray、T-Moiety两大技术平台，其中MabArray技术平台用于发现新颖的细胞表面抗肿瘤靶点以构建First-in-Class靶标，其可以实现传统方法无法完成高分辨率抗原筛选，并识别高难度抗原如多次跨膜，特殊构象，糖蛋白等，一次性覆盖人类细胞表面膜蛋白（潜在药靶）~50%，推动细胞表面抗原识别抵达新境界。 T-Moiety是一种高亲水性自裂解连接子修饰技术，用于开发ADC的新型Linker。CPHI制药在线2024-03-14CDH17 实体瘤
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中国药典2025版实施公告新变化预测研发注册政策而即将到来的中国药典2025版也注定会对行业产生较大冲击和长远影响。 本文结合国家局发布的《国家药监局关于实施2020年版有关事宜的公告》（2020年第80号），以及过去五年中国法规和行业政策演变，推测中国药典2025版实施公告会有哪些新变化。 再次提醒： 本文不是官方文件，只是行业认知探讨。CPHI制药在线2024-03-14药典
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LNP-mRNA疫苗在非人类灵长类动物（NHP）体内的生物分布前沿研究传统亚单位疫苗体内运输机制研究的比较透彻，即肌肉注射后抗原通过对流进入淋巴管或被抗原呈递细胞（ APCs ）摄取并转移至淋巴结。 LNP-mRNA 疫苗的有效性在新冠疫情期间已得到验证， 而 LNP-mRNA 疫苗在体内的分布，尤其是在大型动物和人类体内的情况， 有待深入研究。 通过向 DOTA-LNPs 中添加 64 Cu ，可制备用于评估 LNP-mRNA 生物分布的放射性标记 LNPs 。厚存纳米2024-03-14LNP-mRNA疫苗
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研发动态｜先必新®舌下片（Y-2舌下片）获美国FDA突破性疗法认定审批动态2024年9月2日，先声药业（2096.HK）宣布：与宁丹新药合作研发的先必新®舌下片（依达拉奉右莰醇舌下片，宁丹新药研发代号：Y-2），成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的“突破性疗法认定”，用于治疗急性缺血性脑卒中（AIS）， 成为全球脑卒中治疗领域首个被FDA认定为突破性疗法的创新药。 先必新®舌下片（Y-2舌下片）是宁丹新药与先声药业、北京天坛医院合作研发的创新成果。 作为一款新型脑细胞保护剂，先必新®舌下片含依达拉奉和右莰醇两种活性成分，通过抗炎和清除自由基双效协同，有效减少AIS引发的级联损伤，保护脑细胞。宁丹新药2024-03-14先必新 Y-2 FDA
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先必新®舌下片获美国FDA突破性疗法认定审批动态2024年9月2日，先声药业（2096.HK）宣布：与宁丹新药合作开发的脑卒中在研创新药先必新®舌下片（依达拉奉右莰醇舌下片）获美国食品药品监督管理局（FDA）“ 突破性疗法认定 ”，用于治疗急性缺血性脑卒中（AIS）。 本次“突破性疗法认定”是基于先必新®舌下片在 前期临床研究中展现的显著疗效指标改善 。 先必新®舌下片是全球脑卒中治疗领域首个被FDA认定为突破性疗法的创新药 。先声药业2024-03-14先必新 FDA
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先声再明与塔吉瑞签订合作协议，引进第三代ALK抑制剂公司动态2024年9月2日，先声药业集团（2096.HK）旗下的抗肿瘤创新药公司先声再明宣布，已于近日与深圳市塔吉瑞生物医药有限公司（下称塔吉瑞）就临床阶段抗肿瘤候选药物 ALK/ROS1双重受体酪氨酸激酶抑制剂TGRX-326 订立合作协议。 塔吉瑞将获得逾2000万美元首付款，并将向先声再明支付推广服务费。 TGRX-326是由塔吉瑞自主研发的第三代间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，是一种强效、高选择性的ALK和c-ROS原癌基因1（ROS1）双重受体酪氨酸激酶（RTK）小分子抑制剂，对于 ALK/ROS1融合基因阳性，以及包括 G1202R 在内的多种 ALK 耐药突变 的非小细胞肺癌患者 均具有极高的潜在治疗价值。先声药业2024-03-14ALK ROS1 塔吉瑞
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【重磅交易】塔吉瑞与先声再明就第三代 ALK 抑制剂 TGRX-326 达成合作协议交易并购2024年9月2日，深圳市塔吉瑞生物医药有限公司（下称塔吉瑞）宣布，已于近日与先声药业集团（2096.HK）旗下的抗肿瘤创新药公司先声再明就临床阶段抗肿瘤候选药物 ALK/ROS1 双重受体酪氨酸激酶抑制剂 TGRX-326 订立合作协议。 塔吉瑞将获得逾 2000 万美元首付款，并将向先声再明支付推广服务费。 TGRX-326 是由塔吉瑞自主研发的第三代间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，是一种强效、高选择性的 ALK 和 c-ROS 原癌基因 1（ROS1）双重受体酪氨酸激酶（RTK）小分子抑制剂，对于 ALK/ROS1 融合基因阳性，以及包括 G1202R 在内的多种 ALK 耐药突变的非小细胞肺癌 患者均具有极高的潜在治疗价值。塔吉瑞 TargetRx2024-03-14ALK ROS1 塔吉瑞
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纳入医保！辅助生殖医保报销地域扩大至全国19省市和新疆兵团；国内首个！锐正基因罕见病基因编辑疗法在美获批临床医保动态2024年9月2日，锐正基因自主研发的针对转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR）的产品ART001近日美国IND申请通过，成为中国第一个获美国FDA临床试验许可的基于非病毒载体的体内基因编辑药物。 ART001是中国首个进入人体临床试验（IIT）的基于非病毒载体的体内基因编辑药物，目前正在中国开展临床Ⅰ期试验。 此次美国FDA IND获批， ART001成为全球同类药物中唯一获得中美两国临床试验许可的产品。GBIHealth2024-03-14淀粉样变性
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