-
MSCs身份尘埃落定：开启间充质基质细胞疗法新时代前沿研究美通社消息，围绕间充质基质细胞（mesenchymal stromal cells）与间充质干细胞（mesenchymal stem cells）的争议已持续二十余年，成为制约MSCs研究与临床应用的主要障碍。 核心问题在于：未经全面安全性验证的间充质干细胞不应获得临床应用批准。 然而，所有临床前研究均表明，目前使用的MSCs在安全性上不存在干细胞相关风险，因此应将其准确定义为“间充质基质细胞”而非“干细胞”。医药健闻2024-03-14间充质干细胞 间充质基质细胞疗法
-
GE医疗中国换帅！强生中国区前主席宋为群接任；中国生物制药与先为达生物签署独家战略合作协议 | 日报人事变动在强生公司拥有超过20年工作经验的宋为群将于2025年4月1日加入公司，并于7月1日起正式接任这一职务。 加入GE医疗前，宋为群担任强生全球高级副总裁、强生中国区主席，率领强生中国总裁委员会，推进公司旗下包括医疗科技和创新制药两大业务领域在中国的创新旅程和协同发展。 医科达董事会正在就新任首席执行官一职进行国际招聘。医药健闻2024-03-14医科达 宋为群 GE医疗
-
国产 BCMA CAR-T 在自免疾病中取得显著疗效临床研究2 月 28 日，普瑞金生物宣布，其自主研发的 靶向 BCMACAR-T 细胞治疗药物在开展的针对狼疮肾炎 的 IIT 临床试验中取得积极结果。 该临床试验目前已完成了 6 例患者的入组，以及全部的 6 个月随访， 所有入组患者的病情均为狼疮肾炎 Ⅳ型 或Ⅳ + V 型。 数据显示，在接受 BCMA CAR-T 细胞治疗后， 全部患者在回输 CAR-T 细胞后 3 个月内实现了疾病相关抗体的完全转阴 ，以及 临床症状的完全缓解 或 部分缓解 。Insight数据库2024-03-14狼疮 肾炎 BCMA CAR-T
-
BD 交易！赛生药业获得卫材一款抗肿瘤新药中国区权益交易并购2 月 28 日，赛生药业宣布已与卫材达成授权许可协议， 将获得 卫材的抗癌药 Tasurgratinib succinate （E7090） 在中国的独家开发和商业化权益 。 Tasurgratinib 是一种 成纤维细胞生长因子受体 （FGFR） 选择性酪氨酸激酶抑制剂 ， 已在日本获批治疗 胆道癌患者 。 赛生药业将向卫材支付预付款、 里程碑款项 、 特许权使用费，具体金额未披露。Insight数据库2024-03-14FGFR 抗肿瘤新药
-
重磅升级！DeepSeek平台本地化部署助力“千鼠万抗”战略再上新台阶公司动态百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（以下简称“本公司”或“百奥赛图”）欣然宣布，近期已完成AI驱动抗体药物研发平台 DeepSeek的本地化部署 ，并实现其与公司核心业务“千鼠万抗”计划的全面协同。 此次技术整合标志着抗体药物早期研发领域迈向智能化、数据化的新阶段，未来将为全球药企提供更精准、更具突破性的抗体药物研发方案，大大加速药物研发进程。 百奥赛图深刻认识到AI在抗体药物研发中的巨大潜力，因此率先本地化部署DeepSeek平台。百奥赛图2024-03-14DeepSeek
-
君实生物抗BTLA单抗Tifcemalimab最新研究成果入选2025 JSMO口头报告临床研究2025年第22届日本肿瘤内科学会（JSMO）年会将于3月6日至8日在日本神户市召开， 君实生物抗BTLA单抗Tifcemalimab联合特瑞普利单抗用于经治晚期肺癌的研究 （研究编号：JS004-006-I/II-LC） 最新数据入选本届大会的会议主席精选摘要（Presidential Session）肺癌专场口头报告 ，敬请期待。 标题： Tifcemalimab 联合特瑞普利单抗用于经治晚期肺癌的 I/II 期研究。 Phase I/II study of tifcemalimab combined with toripalimab in patients with previously treated advanced lung cancer.。君实医学2024-03-14BTLA 肺癌
-
保诺-桑迪亚案例 | 16个月，一体化药物发现平台将潜力分子从Hit推进至PCC前沿研究一家生物制药公司，瞄准自身免疫和炎症治疗领域，需要开发一款小分子激酶抑制剂。 接到项目需求后，保诺化学、生物学、DMPK等多个团队展开紧密协作，帮助客户在 16个月 内完成 400多个 化合物的合成和测试：其中用时 3个月 完成苗头化合物识别、用时 6个月 将项目从苗头化合物推进至先导化合物阶段、用时 7个月 将该项目从先导化合物阶段推进到了临床前候选化合物（PCC）阶段。 阶段A：苗头化合物识别。保诺桑迪亚BioDuro Sundia2024-03-14PCC DMPK 保诺
-
“吃得更好 笑得更美” 口腔类价格立项指南发布招标采购近日，国家医疗保障局正式印发《口腔类医疗服务价格项目立项指南（试行）》，整合规范口腔类医疗服务价格项目，助力口腔诊疗健康发展。 六类价格项目统一规范。 此次编制口腔类立项指南，包括口腔综合、正畸、修复、牙体牙髓、口腔外科、口腔黏膜六类价格项目。国家医保局2024-03-14口腔类
-
国家医保局印发《口腔类医疗服务价格项目立项指南（试行）》医保动态编制说明： 为贯彻落实《深化医疗服务价格改革试点方案》，推进全国医疗服务价格项目规范工作，按照“成熟一批、发布一批”的工作思路，近日国家医保局编制印发《口腔类医疗服务价格项目立项指南（试行）》，参考2023年版医疗服务项目技术规范，将现行口腔类价格项目映射整合为114项。 下一步，国家医保局将指导各省医保局参考《立项指南》，制定全省统一的价格基准，由具有价格管理权限的统筹地区对照全省价格基准，上下浮动确定实际执行的价格水平。 打击欺诈骗保举报电话：010-89061396，010-89061397；邮箱：。国家医保局2024-03-14国家医保局
-
在研乙肝新药甲磺酸莫非赛定（GLS4） IIb期临床试验结果发表临床研究甲磺酸莫非赛定（GLS4）是东阳光药开发用于慢性乙型肝炎治疗的一种二氢嘧啶类 HBV I 类核心蛋白变构调节剂 （CpAM），药物作用于病毒核心颗粒的组装过程，可呈剂量依赖性减少病毒衣壳的正确组装，加速异常衣壳形成。 核心蛋白变构调节剂 （CpAM）通过抑制HBV DNA复制，干扰病毒衣壳的正确组装，形成错误的立体结构，使病毒衣壳和核心蛋白二聚体的量减少，从而强烈地抑制HBV的复制及成熟病毒颗粒的产生。 此前进行的 1b 期和 2a 期临床试验结果显示，慢乙肝患者对 GLS4/利托那韦(RTV)组合的耐受性良好，并且在 GLS4/RTV 治疗患者中观察到 HBV DNA、乙型肝炎表面抗原 （HBsAg） 和乙型肝炎 e 抗原 （HBeAg 水平） 明显下降。肝脏时间2024-03-14HBV HBsAg HBeAg
添加收藏
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息