领衔研发小分子靶向药。 延缓疾病进展14个月。 MET外显子14跳读突变是非小细胞肺癌的靶点之一，广东省肺癌研究所领衔的KUNPENG研究采用我国独立自主研发的小分子靶向药物 伯瑞替尼 ，用于治疗携带该突变的晚期非小细胞肺癌患者。

9月6日，复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科及福建医院肿瘤内科发起的国家区域医疗中心建设项目沪闽协同创新联盟第一次会议在我院顺利召开。 复旦肿瘤医院王红霞主任、胡夕春主任，我院大内科负责人杨建伟、内科党总支书记陈誉分别致辞，表达了对沪闽医疗合作的期待与展望。 此次会议成功搭建起了沪闽两地在医疗领域协同创新的合作平台。

根据安徽省医疗保障局有关工作安排，为稳妥有序推进我省2024年度中成药集中带量采购工作，现就《安徽省2024年度中成药集中带量采购文件（征求意见稿）》公开征求意见。 如有意见与建议，请在规定时间内将反馈意见（盖章）扫描发送至指定邮箱（）,邮件名称统一标注为“公司名称+2024年度中成药集采文件反馈意见”，逾期不予受理。 附件：安徽省2024年度中成药集中带量采购文件（征求意见稿）。

第五批鼓励研发申报儿童药品清单正式发布，正式稿15个品种（25个规格、8种剂型），相较于之前发布的建议清单的23个，少了8个： 西替利嗪、甲苯磺酸托氟沙星、美替拉酮、培维索孟、匹莫齐特、阿昔单抗、瑞斯利珠单抗、艾哌依卡基单抗。 各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委、工业和信息化主管部门、药监局：。 截至目前，我国共公布了五批鼓励研发申报儿童药品清单，共144个品种。

2024世界肺癌大会（WCLC）于当地时间9月7日至10日在美国圣地亚哥召开。 在此次大会上，上海市胸科医院的李子明教授以口头报告（oral presentation）形式公布了garsorasib治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的2期研究最新进展： 客观缓解率（ORR）为52%，疾病控制率（DCR）为88.6%，中位缓解持续时间（DOR）为12.5个月，中位无进展生存期（PFS）为9.1个月，中位总生存期（OS）为14.1个月 ，进一步肯定了garsorasib在该患者人群中的临床价值 。 Garsorasib（D-1553）是益方生物自主研发的新型KRAS G12C抑制剂。

干细胞疗法在新药研发、疾病探索及医药再生治疗等方面展现出非凡的研究潜力和应用价值。 这一前沿技术不仅加速了药物筛选的效率，还为细胞替代治疗开辟了广阔前景，成为全球科研与医疗界竞相探索的热点。 当前，干细胞技术在美国、英国、加拿大及日本等国，凭借其深厚的科研基础与创新能力，已成功推出多款治疗产品并投放市场。

牛流行热（Bovine Ephemeral Fever, BEF）是由牛流行热病毒（Bovine Ephemeral Fever Virus, BEFV）引起的一种急性发热性传染病，主要感染牛和水牛。 该疾病在热带和亚热带地区广泛流行，能够导致奶牛产奶量下降，肉牛病情恶化，给畜牧业带来重大经济损失。 此外，狂犬病（Rabies）是由狂犬病病毒（Rabies Virus, RABV）引起的一种致命的病毒性疾病，对养牛业健康发展存在严重威胁。

2024年9月10日， 美国众议院在两党的广泛支持下通过了《生物安全法案》（The Biosecure Act，H.R.8333号法案） ，推进了一项有争议的法案，该法案可能会颠覆许多制药公司的供应链。 该项 法案 以306票对81票获得通过，其中包括111名支持该法案的民主党人 。 但该法案在参议院的前景尚不确定，因为 参议院有自己的立法版本 。

2024年9月9日，中国上海 —— 嘉和生物药业 (开曼) 控股有限公司 (简称“嘉和生物”或“公司”，股票代码：6998.HK) 宣布获悉，专注于开发潜在的变革性药物以应对自身免疫性疾病的生物技术公司 Candid Therapeutics, Inc. (“Candid”) 今天宣布正式成立；并获得首批3.7亿美元融资，将用于包括由嘉和生物研发的CD20/CD3双特异性抗体等产品自身免疫疗法的临床评估。 2024年8月5日，嘉和生物与TRC 2004订立许可协议以及股权协议。 根据许可协议，嘉和生物已同意 (其中包括) 授予被许可人全球独家许可 (不包括中国大陆、香港、澳门及台湾)，以开发、使用、制造、商业化及以其他方式利用旗下新型差异化CD20/CD3双特异性T细胞接合剂 (TCE) ——GB261。

Beamion LUNG-1 Ib期研究达到了主要终点，研究数据显示，客观缓解率（ORR）为66.7%，这一结果由中央独立盲态审查（BICR）评估。 在脑转移患者中也观察到初步疗效，颅内缓解率为33%，疾病控制率（DCR）达到74%。 Zongertinib整体耐受性良好，主要为轻度且可控的治疗相关不良事件（TRAE），因毒性导致的停药率较低，仅为3%。