根据药明康德内容部统计，截至2024年8月30日，今年8月全球生物医药领域共计完成超过 125起融资活动 ，累计公开披露的融资总额已经超过了 28亿美元 。 其中，有 12家专注于开发创新药的公司完成的单笔融资额突破了5000万美元大关 。 这些公司不仅涵盖了传统的小分子药物研发，也包括了多种创新的新分子疗法领域。

【来源 】 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心。 医疗器械注册审评流程。 一、注册申报资料依据。

提及免疫细胞治疗，NK、CIK等疗法已为大家所熟知，还有当下很火的CAR-T疗法和新兴起的CAR-NK。 尽管这些疗法展现出一定疗效，不过偶尔也会碰上一些“麻烦”，比如癌细胞能够“伪装”自己以逃避免疫系统的“追捕”，还有CAR-T细胞本身的“战斗力”不够持久等问题。 众所周知， CAR-T疗法中的“T”指的是T细胞 ，具体而言，这类常说的T细胞其实是指的 αβT细胞 ，是T细胞中含量较多的“大众选手”。

扫码预约报名，锁定限量免费门票。 然而，8月28日发表在《Nature》子刊上的一项研究表明， 食盐的主要成分—— 氯化钠 竟然可以 增强CAR-T细胞的杀瘤效果 。 为了探究氯化钠是否能增强CAR-T细胞的细胞毒性，研究者设计了一种CAR-T细胞，其CAR部分包含特异性识别胰腺癌细胞系Panc02-mROR1的4-1BB衍生共刺激结构域。

扫码预约报名，锁定限量免费门票。 SHR-A1811是恒瑞医药自主研发的、以HER2为靶点的抗体偶联药物（ADC），由重组人源化抗HER2 IgG1单克隆抗体、可酶切的含马来酰亚胺四肽（GGFG）的连接子以及DNA拓扑异构酶 I 抑制剂9106-IM-2偶联而成。 SHR-A1811与ADC“药王”DS-8201相似，其同样是以曲妥珠单抗为基础，使用的也是可裂解的GGFG四肽连接子， 主要的改进体现在毒素上 。

智新浩正成立于2019年，由中国科学院分子细胞科学卓越创新中心程新研究员领衔，其领导的研发团队在干细胞体外定向分化、组织器官体外再生领域有着深厚的技术积累和丰富的研发经验。 该公司专注于人体组织器官体外再造， 首条管线为再生胰岛 ，有望用于具有胰岛损伤特征的糖尿病的移植治疗。 该研究首次在人体内证实，干细胞来源的再生胰岛组织可长期有效代偿T2D晚期患者的胰岛功能损失，逆转高血糖并实现功能性治愈，具有重大意义。

目前，冠心病主要治疗方式是植入金属药物洗脱支架，但面临诸多问题，包括限制血管适应性重塑、导致慢性炎症、加重患者心理负担等。 药物球囊通过在血管局部释放抗增殖药物可避免支架植入，但该方法在新发冠心病中的应用尚缺乏高质量循证医学支持，其可行性亟需证实。 研究结果发现，药物球囊虽避免了血管内金属植入，但相比支架，未能达成非劣效性，发生了更多的不良事件。

目前，靶向整合素的药物已经在包括心血管疾病、炎症性肠病/多发性硬化症和干眼病等领域得到广泛开发。 然而，虽然整合素作为各种癌症的潜在治疗靶点已经研究了超过25年，靶向整合素的癌症药物仍未有突破。 整合素蛋白是普遍存在的异二聚体跨膜糖蛋白受体，主要作为哺乳动物的信号蛋白。

近期，密歇根大学王少萌团队在 Journal of Medicinal Chemistry 杂志上发表了题为“ Discovery of CW-3308 as a Potent, Selective, and Orally Efficacious PROTAC Degrader of BRD9 ”的研究论文。 该研究报道了一个高效的靶向降解 BRD9 的 PROTAC 分子 CW-3308 ，该分子在小鼠体内实现了 91% 的口服生物利用度，单次口服剂量有效地将滑膜肉瘤 HS-SY-II 异种移植肿瘤组织中的 BRD9 蛋白降低了 >90% ，并有效抑制小鼠 HS-SY-II 异种移植瘤的生长。 BRD9 在非小细胞肺癌，肝细胞癌，小儿横纹肌瘤，前列腺癌，宫颈癌等多种癌症中过表达，是一个潜在的癌症治疗靶点。

【导读】 在许多肿瘤中，泛素连接酶MDM2的高表达是p53失活的主要原因，使其成为一个有希望的治疗靶点。 然而，MDM2抑制剂在临床试验中失败，因为p53诱导的反馈增强了MDM2的表达。 在机制上，p53通过直接介导GSDME转录诱导基础水平的焦亡，从而促进焦亡的发生。