-
吉玛AAV研究指南-心脏和血管篇前沿研究一．心脏和AAV简介。 在大多数实验研究和基因治疗中，能够实现目标基因的组织特异性表达是首选方案。 AAV具有不同的血清型和启动子，针对不同的组织器官选择合适的血清型搭配特异性启动子，可进行靶向高效感染。吉玛基因2024-03-14吉玛 心脏 血管
-
上市产品颗粒无收，全力押注MASH管线研发注册政策近日，歌礼制药（1672.HK）披露了2024年上半年财报，同期亏损约1.30亿。 研发费用约1.32亿元，同比增长43.5%。 歌礼制药是国内肝病领域的头部药企， 戈诺卫是首个中国本土企业研 发的靶向丙型肝炎创新药，2018年在国内获批上市。生物制药小编2024-03-14戈诺卫 颗粒无收 MASH
-
抗体糖工程和均相抗体-药物偶联物制剂前沿研究摘要： 抗体-药物偶联物（ADCs）是一类生物制药，其中细胞毒性剂与单克隆抗体（mAbs）偶联，允许靶向药物传递。 抗体在Fc区域携带一对异质性N-糖链，这对抗体功能至关重要。 抗体-药物偶联物（ADCs）是通过将细胞毒性剂与单克隆抗体（mAbs）偶联而制备的一类靶向疗法。生物制品圈2024-03-14抗体糖工程
-
mRNA CAR-T疗法 | 抗体偶联LNP(Ab-LNP)策略中如何选择T细胞靶向抗体前沿研究导读： 当前，FDA批准了多款嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法用于癌症免疫治疗。 然而，基于病毒载体和体外细胞培养的生产技术导致了高生产成本和潜在的长期副作用。 由于LNP的肝脏趋向性，mRNA-LNP介导的CAR-T疗法面临的首要挑战是： 如何实现mRNA的T细胞靶向。生物制品圈2024-03-14癌症 CAR-T
-
SINOVAC科兴甲肝和水痘疫苗在秘鲁获批审批动态近日，SINOVAC科兴甲型肝炎灭活疫苗孩尔来福 ® （儿童剂型和成人剂型）及水痘减毒活疫苗陆续获得秘鲁药品、器械与药物理事会（General Directorate of Medicines, Supplies and Drugs ，DIGEMID）注册批准， 均为秘鲁首款获批的中国甲肝疫苗及水痘减毒活疫苗 。 迄今为止，SINOVAC科兴的多款疫苗已在拉美11个国家获得注册批准。 秘鲁属于甲型肝炎（HAV）中等流行国家，在2023年以前并未将甲肝疫苗纳入国家免疫规划项目。SINOVAC科兴2024-03-14水痘减毒活疫苗 孩尔来福 科兴
-
SINOVAC科兴5人份脊灰灭活疫苗通过WHO预认证，助力全球消灭脊灰“最后一公里”审批动态2024年8月29日，科兴控股生物技术有限公司（以下简称“SINOVAC科兴”）旗下北京科兴生物制品有限公司研制的 5人份Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） （以下简称"5人份sIPV"）通过世界卫生组织（WHO）预认证（PQ）。 SINOVAC科兴5人份sIPV将助力全球消灭脊灰“最后一公里”。 脊髓灰质炎是一种高发于5岁以下婴幼儿的高度传染性疾病。SINOVAC科兴2024-03-14科兴 脊髓灰质炎 脊灰灭活疫苗
-
推进糖尿病治疗：间充质干细胞在胰岛移植中的作用前沿研究糖尿病已经成为世界范围内的一种严重的慢性疾病，造成了巨大的社会和经济负担。 据报道，2021年，约有5.37亿20-79岁的成年人患有糖尿病，包括大约840万 1型糖尿病 (T1D)。 T1D是一种慢性 自身免疫性疾病 ，需要通过每日胰岛素注射或通过泵持续输注来进行终身管理。贵州卡尔细胞生物2024-03-14间充质干细胞 胰岛移植
-
资源 | 适用于ENPP1, CD73，PED抑制剂筛选，更优的通用型AMP检测系统前沿研究AMP相关酶药物靶标高通量检测。 AMP-Glo™ Assay 是一种均质的、 利用生物发光原理检测 AMP 的方法，可用于检测任何产生 AMP 的生化反应。 该检测方法可检测多种AMP相关的酶类，用于相关药物筛选。Promega生命科学2024-03-14CD73
-
Nat Commun｜EasIFA：基于多模态深度学习的酶催化活性位点注释方法前沿研究该模型融合了来自蛋白质语言模型和3D结构编码器的潜在酶表示，然后使用多模态交叉注意力框架将蛋白质水平信息与酶反应知识相结合，从而更高效和准确地预测酶的催化活性位点。 与目前最优的其他同类方法相比， EasIFA的识别速度较传统算法至少提高了10倍，活性位点识别质量至少提高了9.68%（ 以F1分数计量），且相对于基于位置特定得分矩阵（PSSM）和GNN的高精度深度学习算法的 速度提升了约1300倍 ，并且支持更多种酶活性位点的识别和检测。 该研究还展示了该算法在酶设计和功能预测中的潜力，为酶工程和药物开发等领域提供了新的工具和视角。智药邦2024-03-14EasIFA 酶催化
-
Cell Res｜西湖大学卢培龙团队：精确从头设计镜像结合蛋白前沿研究D型蛋白质是其多肽链由D-氨基酸和非手性氨基酸甘氨酸组成的蛋白质分子，D型蛋白质可以与天然的L型蛋白质靶点形成特异性的异手性蛋白-蛋白相互作用，由于其高度的生物正交性和稳定性，在分子工具、治疗和诊断方面具有显著的潜力。 L型蛋白质被设计用于结合天然存在的靶蛋白。 然而，在设计靶向L型蛋白质的D型蛋白质时，由于我们对L型蛋白质和设计靶向L型蛋白质的D型蛋白质之间的异手性相互作用了解有限，因此在蛋白质数据库（PDB）中，只有少数高分辨率的异手性蛋白复合物的3D结构。智药邦2024-03-14西湖大学 卢培龙
添加收藏
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息