昨日，湖南省公共资源交易中心发布《 关于做好联动全国中成药集中带量采购中选结果申报工作的通知 》。 根据梳理，共有 208个 属于全国中成药采购联盟集中带量采购中选品种供应清单的药品。 附表显示，这些药品分为香丹、醒脑静等 15个 采购组，涉及哈药集团制药六厂、正大青春宝药业有限公司等 64家 中选企业。

2024年第二季度，整个制药行业的销售额持续飙升。 在排名前 25 位的制药商中，有 9 家公司的销售额同比增长了两位数，另外 9 家公司在第二季度的销售额增长了 6% 至 9% 之间（图1）。 值得注意的是，自 2023 年第二季度以来，礼来的收入每季度同比增长至少 28%。

泊那替尼的获批，无疑为对既往用药耐药或不耐受的慢性髓性白血病（CML）患者、复发或难治性费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）患者，以及T315I突变型患者带来了新的治疗选择。 泊那替尼：克服耐药性的"利器"。 泊那替尼作为第三代Bcr-Abl激酶抑制剂，其核心优势在于其强大的特异性抑制作用，特别是对T315I突变型Bcr-Abl激酶的高效抑制。

一、奥贝胆酸：从研发到市场的曲折历程。 奥贝胆酸，作为一种创新药物，其研发历程充满了挑战与转折。 经过一番努力，研究人员发现奥贝胆酸在 原发性胆汁性胆管炎（PBC） 治疗中展现出了独特的价值。

2. 上海阳光医药采购网：关于本市执行全国药品集中采购（胰岛素专项接续）中选结果的通知。 3. 国家药典委员会：关于转发第七批20个中药配方颗粒国家药品标准的通知。 4. 江苏省医保局：第4-5批国家组织药品集中采购协议期满品种江苏联盟接续采购公告（一）。

7月25日，赛诺菲公司公布了其2024第二季度的业绩报告，6月发布半年财务报告，并在4月25日发布了2024第一季度业绩报告。 其中，中国区收入分别占第一季度和第二季度总收入的6.6%和6.7%。 在生物制药产品中，赛诺菲公司的罕见病治疗药品有出色表现，用于治疗法布里病的Fabrazyme（法布赞），治疗谢戈病的Cerezyme（思而赞），治疗庞贝病的Myozyme（美而赞）销量在一二季度稳定保持销量前十。

据估算，目前我国约有2千万罕见病患者，且以每年20万人的速度持续增长，也就是说，每100个人中就有1.5个罕见病患者。 罕见病严重影响身体健康，甚至危及生命，已成为不容忽视的公共健康问题。 中国罕见病联盟开展的一项调查显示，在4万余名医务人员当中，65%的医务工作者不太了解罕见病，近40%的医务工作者从未接触过罕见病，40%的医生在获取罕见病诊疗信息方面还比较困难。

9月6日上午，在由每日经济新闻主办的2024 Inclusion·外滩大会见解论坛“AI医药革命： 产业链创新之路”上，复星医药执行总裁、全球研发中心CEO王兴利发表了题为“AI+医药研发生态能力的构建”的主旨演讲，深入探讨了人工智能技术如何加速医药研发进程、降低开发成本，并为全球医疗产业链的创新提供全新动力。 在演讲中，王兴利首先提出了制药行业面临的“双十”魔咒，即新药从靶点发现、验证到上市通常需要“耗费十年时间”和“超过十亿美元的巨额投入”。 王兴利援引的数据显示，2013—2022年，制药管线回报率已从6.5%降至0.6%，每个新药申请（NDA）获批的花费从20亿美元提高到40亿美元。

2024年9月10日，中国上海）复星医药（600196.SH；02196.HK）宣布，获许可产品注射用A型肉毒毒素（中国境内商标：达希斐®、英文商标：DAXXIFY®，项目代号：RT002，以下简称“该产品”）用于暂时性改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹的药品上市许可申请于近日获国家药品监督管理局（“国家药监局”）批准，成为首款于中国内地获得上市批准的DaxibotulinumtoxinA-lanm肉毒毒素产品。 复星医药控股子公司上海复星医药产业发展有限公司（“复星医药产业”）于2018年12月获美国Revance Therapeutics, Inc.许可在中国内地及港澳地区独家进口、使用、开发及商业化（不包括制造）该产品。 该产品拟用于美容适应症，暂时性改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹；以及治疗适应症，治疗成人颈部肌张力障碍。

近日，复星医药自主研发的治疗ALK 阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的创新药 复瑞替尼 （ Foritinib，SAF-189s ）III期研究期中分析结果于2024年世界肺癌大会（WCLC）期间重磅发布。 肺癌位居全球及中国癌症的发生率和死亡率首位 2-3 。 2022年，中国肺癌新发患者高达约106万，肺癌死亡人数亦超过73万 4 。