近日，上海交通大学医学院附属仁济医院消化科马雄教授受邀为国际顶级医学期刊《柳叶刀》（Lancet，影响因子98.4）撰写综述文章《原发性胆汁性胆管炎》（Primary biliary cholangitis），并担任共同第一作者。 本综述是多国学者通力合作的成果，为原发性胆汁性胆管炎的临床处理和诊治研究指出了努力的方向。 多年来，马雄教授团队在自身免疫性肝病研究领域取得了显著成就，尤其在临床实践、基础研究和转化医学方面不断突破。

2024年9月3日上午，上海益诺思生物技术股份有限公司（下称“益诺思”）在上海证券交易所科创板成功上市，股票代码688710，成为央企CRO企业上市第一股。 益诺思成立于2010年，是国药集团下属中国医药工业研究总院有限公司的控股子公司。 公司先后通过NMPA的GLP认证、美国FDA的GLP检查、OECD成员国荷兰政府的GLP认证，AAALAC认证及美国病理学会的CAP认证等，是一家专业的提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务（CRO）企业。

非奈利酮是一种非甾体选择性盐皮质激素受体（MR）拮抗剂，是首个在针对左心室射血分数（LVEF）≥40% ，即 LVEF 轻度降低或保留的心衰患者的III期临床研究中被证明有确切心血管获益的MR拮抗剂。 与安慰剂相比，非奈利酮将主要复合终点：心血管死亡和总心衰（首次和复发）事件的相对风险降低了16%。 据此，非奈利酮是首个在III期研究中被证实对常见心衰有确切心血管疗效的MR拮抗剂。

9月3日，国家药监局官网发布医疗器械批准证明文件，同创伟业成员企业——真迈生物GenoLab M Dx高通量基因测序仪（NGS测序仪）获批国家药品监督管理局（NMPA）三类医疗器械注册证（国械注准20243221655），标志着其在国内获准临床应用。”。 GenoLab M Dx是 第一款国产自主知识产权的可逆末端终止测序法高通量基因测序仪 ，采用基于芯片扩增的表面荧光测序技术SURFSeq对碱基的荧光信号进行识别，实现边合成边测序，可兼容主流NGS建库试剂盒和生信分析软件；同时，兼具双芯片平台和滚动上机模式，具有精准高效、灵活开放的优势，可为NGS检测应用开发提供多元化赋能，为用户带来优秀的测序使用体验。 作为新注册审查指导原则下的首个同时开展多应用方向临床试验获批的测序平台，GenoLab M Dx的获批，意味着国内临床方向多种DNA检测应用需求将拥有新选择、新支持。

宝济药业透明质酸酶（KJ017）主要用于大分子药物皮下注射制剂，通过降解皮下透明质酸，增加注射体积，实现大分子药物的皮下注射给药。 全球已有7款采用透明质酸酶技术的抗体药物获批上市，均采用Halozyme Therapeutics的透明质酸酶，该公司目前市值80亿美元。 Halozyme 2024年的授权收入预计5.20-5.55亿美元，预计2027年达到10亿美元。

近日，浙江大学发布公示， 4项 成果拟作价投资（新设企业），转化价格高达1002万元（预评估值） 。 公示显示，这四项成果均涉及 纤维蛋白凝胶、试剂盒及其应用 。 浙江大学公示4项成果简介。

2024年8月30日上午，恒瑞医药在自身免疫疾病领域上市的首个创新药夫那奇珠单抗注射液（安达静®）由复旦大学附属华山医院徐金华教授开出全国首张处方，这标志着夫那奇珠单抗正式进入临床应用，打破了同类进口药物的长期垄断局面，为中国银屑病患者带来治疗新选择。 徐金华教授开具首张夫那奇珠单抗处方。 复旦大学附属华山医院徐金华教授 表示：“作为夫那奇珠单抗关键Ⅲ期临床试验的中国首席研究者，也是上市后的全国首位处方医生，我非常荣幸见证了该药从孕育到落地的历程，也非常荣幸能与大家一起共同见证夫那奇珠单抗在中国的上市后首次临床应用，这是一个重要的里程碑，意味着夫那奇珠单抗正式投入临床应用，我国银屑病患者从此以后有了国产的IL-17A抑制剂可作为临床用药选择。

糖尿病作为一种慢性疾病，近年来其患病率呈现逐年升高趋势 。 在公众印象中，糖尿病是一种中老年病，然而由于不健康的饮食和生活习惯，糖尿病正在逼近年轻人，越来越多不到30岁的年轻人，也成为了糖尿病患者 。 《中国老年２型糖尿病防治临床指南（2022年版）》将间充质干细胞移植作为干预T2DM的替代疗法，并认为具有较好疗效 。

医疗机构在带量采购中选药品采购过程中若发现问题请及时向市药事所反馈。 本通知其他未尽事宜请遵照药品集中采购相关文件，以及中选药品购销三方协议的有关规定执行。 本通知于2024年9月20日执行。

药品价格治理，各省频出新招。 河北直接不分质量分组，也不直接去找生产企业，直接将价格治理根源瞄向了医疗机构。 河北这次要求比较严厉，要求每天一上报，每天一通报。