2024年5月，国家医保局黄华波副局长赴福建调研 药品追溯码应用 相关工作，强调要建立完整、严谨的药品耗材追溯体系，并加快 建立追溯码、医保码、药品本位码 三码映射联通的基础库，夯实追溯码在医保领域应用基础。 据7月网传，国家医保局就《关于在药品采购环节加强药品追溯码应用的方案》（征求意见稿）征求意见，明确提出 省级药品集中采购平台实行“带码挂网”，各级药品集采实行“带码投标”，医保定点医药机构“扫码采购” 。 “药品追溯码”与“医保编码”的关系。

基于此，在2011年，自Incyte和诺华公司共同开发的全球第一款JAK抑制剂Ruxolitinib获FDA批准上市后，JAK激酶家族逐渐成为药物研发的热点。 此后，针对性的研发选择性更强的JAK抑制剂就成为各大药企迭代的方向。 随着2022年9月， BMS的TYK2抑制剂Sotyktu获FDA批准上市，并成为当时唯一一款不附带任何黑框警告的JAK抑制剂 ，属于TYK2靶点的想象空间也正式展开。

肺癌是一种常见且严重的癌症，被称为“沉默的杀手”，根据全球的统计数据，肺癌仍是癌症相关死亡的首要原因。 每年，肺癌在全球都有数百万的新发病例，中老年人尤其是50岁以上的人群尤其高发。 通常来说，肺癌根据病变细胞的类型被分为两大类:小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC)，其中，非小细胞肺癌占所有肺癌病例的80%-85%，而在这类肺癌中，肺腺癌是最常见的一种。

「DIFF+」是迪福润丝生物的CRO服务平台，重组病毒载体技术的最终目的，是将生命科学的前沿技术，转化为能解决现存行业问题的生产力。 预防单纯疱疹病毒急需新策略。 单纯疱疹病毒（herpes simplex virus，HSV，图1）是疱疹病毒的典型代表，由于感染急性期发生水疱性皮炎即单纯疱疹而得名。

「DIFF+」是迪福润丝生物的CRO服务平台，重组病毒载体技术的最终目的，是将生命科学的前沿技术，转化为能解决现存行业问题的生产力。 亚洲首例猴痘Ib变异病例出现。 8月22日，泰国公共卫生部召开新闻发布会确认，该国出现首例猴痘Ib变异株病例。

研究表明， 活化记忆CD4+T细胞等免疫细胞的丰度与多种肿瘤的预后密切相关。 丰度较高的患者往往预后较好，生存期更长。 CD4+T细胞和CD8+T细胞的激活非常重要。

欧洲糖尿病协会（EASD）即将在2024年9月10日至13日于IFEMA国际会展中心举办第60届年度会议。 本次活动预计将吸引来自全球130多个国家的15000余名代表参会。 其中， 中关村生命科学园内企业 质肽生物 将 首次公布超长效GLP-1受体激动剂ZT002在超重或肥胖患者中MAD临床试验研究结果及双靶点激动剂ZT003最新研究成果 。

在备受瞩目的第十一届兽医大会兽医实验室检测专场上，北京中科基因技术股份有限公司技术总监原霖博士带来新品发布——《中科基因动物病原高通量测序系列产品》。 在发布会期间，原霖博士介绍中科基因动物病原宏基因组测序（mNGS）——专注于动物病原测序解决方案，高通量测序分析要很强的计算机和生物信息基础，中科基因病原微生物信息分析系统通过良好的设计，很大程度上减少了分析所需的时间，操作人员不用专门的生物信息背景，无需繁琐的操作，只需要简单导入分析数据即可自动化产生分析报告。 该系统具有六大技术特点：。

近日，中关村生命科学园内企业 金匙医学 自主研发的 “新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒 (可逆末端终止测序法)” 和“新型冠状病毒2019-nCoV测序数据分析软件” 获得国家药品监督管理局批准上市，注册证编号分别为国械注准20243401661和国械注准20243211580。 该试剂盒采用宏基因组二代测序技术检测病原体，相对于荧光定量PCR的方法学，包容性更强，能更好地检出新发的变异株，为应对未来可能存在的新型变异株提供了更多的检测工具。 目前国内共有178款与新型冠状病毒核酸、抗原、抗体检测相关的试剂及软件获批，金匙医学本次获批的产品是目前为止唯一一款适配于可逆末端终止测序法平台的新型冠状病毒检测试剂盒，同时也是可逆末端终止测序法平台目前为止唯一一款病原类检测试剂盒，本试剂盒及软件的获批上市可用于基于可逆末端终止测序法原理的二代测序仪进行病原体检测适用范围的首次注册及变更注册申报，解决了行业内可逆末端终止测序法二代测序仪申报过程中无适配的已上市试剂盒可用的痛点。

2024年8月29日，国家基金委发布了4个重大研究计划2024年度项目指南。 “肿瘤演进与诊疗的分子功能可视化研究”。 在《关于发布肿瘤演进与诊疗的分子功能可视化研究重大研究计划2024年度项目指南的通告》中，2024年度资助研究方向多处提及 多 组学和细胞生物学 。