糖尿病，这个被世界卫生组织称为“21世纪的全球性公共卫生问题”的疾病，正以惊人的速度蔓延全球。 据国际糖尿病联盟预计，到2030年，全球成年糖尿病患者将达到6.43亿。 在中国，这一数字更是高达1.409亿，40年间增长了近20倍。

据中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，三生制药提交的关于其重组人血小板生成素注射液（商品名为特比澳 ® ），旨在治疗拟接受择期侵入性手术的慢性肝病相关血小板减少症患者的新适应症上市申请，已经成功获得中国国家药品监督管理局药品审评中心的受理。 三生制药加速新药研发与上市步伐。 三生制药作为国内先进的生物制药企业之一，其自主研发的重组人血小板生成素注射液（特比澳 ® ）已在中国市场上市多年，并广泛应用于治疗化疗引起的血小板减少症及免疫性血小板减少症（ITP）。

根据公告，一家进口药生产企业被查出原料药管理上存在严重缺陷，有效期无法保证，且工艺验证、质量控制等方面都存在缺陷。 这次造成的后果是，该企业的盐酸托莫西汀胶囊暂停进口、销售和使用。 此外，因为该产品已经进入药品集中采购名单，所以同步取消其中选资格，且从2024年8月30日到2026年2月28日暂停参与集采申报。

中国是名副其实的“癌症大国”。 世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的全球癌症负担数据显示，2022年全球新发癌症近2000万例，死亡近1000万例。 其中，482万例新发癌症和257万例癌症死亡发生在中国。

在过去的近二十年里，靶向治疗的问世极大地改变了NSCLC 的治疗模式。 对于常见的表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性晚期 NSCLC，目前已有三代 TKI 可作为一线治疗选择，自2015 年《NEJM》发布一期试验 AURA结果后，凭借同一代 EGFR-TKI（吉非替尼或厄络替尼） 的随机对照 III期 FLAURA研究的显著成果，第三代EGFR 突变酪氨酸激酶抑制剂奥希替尼已在多个国家获批用于一线治疗 EGFRex19del和 L858R 突变的晚期 NSCLC患者，凭借其在生存效益上的优势，成为了各指南推荐的一线治疗首选药物。 然而，几乎所有患者最终都会对三代 EGFR-TKI 产生耐药性，最常见的可测量耐药机制是继发性 EGFR 通路改变和 MET 通路激活。

No.1 / 先声药业依达拉奉右莰醇舌下片获美FDA突破性疗法认定。 2024年9月2日，先声药业（2096.HK）发布公告称，旗下先必新舌下片（依达拉奉右莰醇舌下片）获美国FDA突破性疗法认定，用于治疗急性缺血性脑卒中（AIS）。 先必新舌下片是一种脑细胞保护剂，由依达拉奉和右莰醇两种活性成分组成，具有抗氧化、抗炎和协同增效作用，能够显著减少AIS导致的脑细胞损伤。

9月3日，上海益诺思生物技术股份有限公司（以下简称： 益诺思 ）正式在上海证券交易所科创板上市。 这是一家有 着国资背景的CRO企业，也是今年以来第一家登陆科创板的医药企业。 恒瑞是近三年最大“金主”。

近期（8月9日）， 辽宁省药品和医用耗材集中采购网发布一则药品降价通知。 本次共计50个药品 （按品规统计） 主动降价，降价产品设置采购过渡期，时间为1周。 降价调整工作已于近日完成。

8月30日， 天坛生物 发布公告，旗下控股子公司成都蓉生药业有限责任公司拟以 1.85亿美元（近13.3亿人民币） 总金额收购CSL BEHRING ASIA PACIFIC LIMITED（杰特贝林 （ 亚太区 ） 有限公司）全资子公司武汉中原瑞德生物制品有限责任公司 100% 股权。 其中，股权收购对价1.38亿美元，剩余款项由成都蓉生向中原瑞德提供借款，用于偿还CSL亚太对中原瑞德的股东借款。 （以下简称“ CSL ”“ 中原瑞德 ”“此次收购”）。

纳米抗体由于其体积小、稳定性优良、亲和力高和制备可行性强，已广泛应用于CAR-T中作为抗原结合域。 基于纳米抗体的CAR结构已经在十多个不同的肿瘤特异性靶点上显示了良好的功能。 得到的基于纳米抗体的CAR-T或CAR-NK细胞在体内外均显示出抗肿瘤效果。