脑转移常见于 EGFR 变异NSCLC患者，约1/4的新确诊晚期 EGFR 变异NSCLC患者在确诊时已出现脑转移，近一半的 EGFR 变异NSCLC患者在整个疾病进程中最终会发生脑转移。 前两代靶向EGFR的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）对脑转移疗效有限，第三代EGFR-TKI抑制剂具有更好的颅内活性， 但目前三代EGFR-TKI抑制剂在后线治疗中的应用主要局限于携带T790M突变（EGFR-TKI耐药驱动突变）的NSCLC患者。 近期，《美国医学会杂志-肿瘤学》发表一项2期临床试验结果表明， 在第一代或第二代EGFR-TKI治疗失败后的转移性 EGFR 变异NSCLC患者中，无论T790M状态如何，第三代EGFR-TKI lazertinib均显示出良好的颅内活性。

目前已有多种蛋白质疗法应用于临床，但它们多数局限于单克隆抗体、肽类激素和细胞因子，往往通过与细胞质膜上的受体结合来发挥作用，其递送有效性与安全性也存在不足。 Dong-Gyu Jo是成均馆大学药学院教授，他向我们介绍了当前蛋白质递送面临的3项重要挑战：“ 首先是免疫系统对注射蛋白质的反应 ，这可能导致免疫原性效应，不仅降低治疗效果，还会产生副作用； 另一个重要挑战是确保有效递送跨越生物屏障 ，尤其是在治疗阿尔茨海默病等神经退行性疾病时，需要跨越血脑屏障；此外， 治疗性蛋白质的生物利用度通常较低 ，在到达目标位置之前容易被迅速降解或清除，从而限制了治疗效果。”。 Dong-Gyu Jo教授表示，这些优势让外泌体有潜力成为治疗性生物分子的纳米载体。

例如，CD8+ T细胞的活化、增殖和细胞因子的分泌都与脂质代谢密切相关。 磷脂 是许多细胞类型中表达丰度较高的一种脂质，在免疫反应中发挥重要功能。 在肿瘤微环境中，CD8+ T细胞的磷脂代谢有哪些变化，又会如何影响CD8+ T细胞的抗肿瘤功能。

全球肥胖问题的现状十分严峻，据《柳叶刀》发布的研究报告显示，2022年全球肥胖症人口高达10亿多人，自1990年以来，全世界成年人肥胖症人数增加了一倍多，儿童和青少年（5至19岁）肥胖症人数增加了三倍。 预测到2035年，全球超重和肥胖人口将会超过40亿 ，这将对公共卫生系统带来巨大挑战。 减肥药物市场的潜在规模巨大，据统计，2016-2020年全球减肥药物市场规模由18.0亿美元增长至26.0亿美元， 复合年均增长率 为7.6%。

根据药明康德内容部统计，截至2024年8月30日，今年8月全球生物医药领域共计完成超过 125起融资活动 ，累计公开披露的融资总额已经超过了 28亿美元 。 其中，有 12家专注于开发创新药的公司完成的单笔融资额突破了5000万美元大关 。 这些公司不仅涵盖了传统的小分子药物研发，也包括了多种创新的新分子疗法领域。

【来源 】 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心。 医疗器械注册审评流程。 一、注册申报资料依据。

提及免疫细胞治疗，NK、CIK等疗法已为大家所熟知，还有当下很火的CAR-T疗法和新兴起的CAR-NK。 尽管这些疗法展现出一定疗效，不过偶尔也会碰上一些“麻烦”，比如癌细胞能够“伪装”自己以逃避免疫系统的“追捕”，还有CAR-T细胞本身的“战斗力”不够持久等问题。 众所周知， CAR-T疗法中的“T”指的是T细胞 ，具体而言，这类常说的T细胞其实是指的 αβT细胞 ，是T细胞中含量较多的“大众选手”。

扫码预约报名，锁定限量免费门票。 然而，8月28日发表在《Nature》子刊上的一项研究表明， 食盐的主要成分—— 氯化钠 竟然可以 增强CAR-T细胞的杀瘤效果 。 为了探究氯化钠是否能增强CAR-T细胞的细胞毒性，研究者设计了一种CAR-T细胞，其CAR部分包含特异性识别胰腺癌细胞系Panc02-mROR1的4-1BB衍生共刺激结构域。

扫码预约报名，锁定限量免费门票。 SHR-A1811是恒瑞医药自主研发的、以HER2为靶点的抗体偶联药物（ADC），由重组人源化抗HER2 IgG1单克隆抗体、可酶切的含马来酰亚胺四肽（GGFG）的连接子以及DNA拓扑异构酶 I 抑制剂9106-IM-2偶联而成。 SHR-A1811与ADC“药王”DS-8201相似，其同样是以曲妥珠单抗为基础，使用的也是可裂解的GGFG四肽连接子， 主要的改进体现在毒素上 。

智新浩正成立于2019年，由中国科学院分子细胞科学卓越创新中心程新研究员领衔，其领导的研发团队在干细胞体外定向分化、组织器官体外再生领域有着深厚的技术积累和丰富的研发经验。 该公司专注于人体组织器官体外再造， 首条管线为再生胰岛 ，有望用于具有胰岛损伤特征的糖尿病的移植治疗。 该研究首次在人体内证实，干细胞来源的再生胰岛组织可长期有效代偿T2D晚期患者的胰岛功能损失，逆转高血糖并实现功能性治愈，具有重大意义。