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  • Nature丨发现抑制癌症免疫疗法的新CD4+ T细胞亚群
    前沿研究
    癌症免疫疗法的理想结果是产生能够破坏肿瘤的肿瘤特异性CD8+ 细胞溶解T细胞 ( CTL ) ,虽然这些效应细胞的诱导通常是由“辅助”CD4+ T细胞促进的,但这一过程可以被CD4+FOXP3+调节性T (Treg) 细胞抑制 【1】 。 最近研究发现,常规Treg细胞可能不是渐进性生长的肿瘤中唯一的免疫抑制性CD4+ T细胞群 【2】 ,但其他CD4+ T细胞群的起源、性质和功能仍不清楚,这无疑对癌症免疫治疗,特别是癌症特异性新抗原疫苗,造成了理论和实践上的限制。 近日,来自美国华盛顿大学医学院的 Robert D. Schreiber 团队于 Nature 上在线发表题为 Neoantigen-specific cytotoxic Tr1 CD4 T cells suppress cancer immunotherapy 的文章,使用含有MHC Ⅰ类 (MHC-I) 新抗原和不同剂量的肿瘤源性MHC-Ⅱ新抗原的疫苗, 发现虽然包含低剂量MHC-Ⅱ限制性肽(LDVax)的疫苗促进了肿瘤排斥反应,但含有高剂量相同MHC-Ⅱ新抗原(HDVax)的疫苗抑制了排斥反应。
    BioArt
    2024-03-14
    MHC-I CTL FOXP3
  • Nat Chem | 陈加余团队系统揭示三链体DNA互作蛋白调控机制与功能多样性
    前沿研究
    DNA右手双螺旋结构的提出开启了分子生物学新篇章 【1】 。 事实上,除右手双螺旋结构外,还存在其他非经典DNA构象,如 三链体DNA (triplex DNA) 。 三链体DNA是由单链DNA通过胡斯坦氢键 (Hoogsteen hydrogen bonds) 与双链DNA的大沟特异性结合形成的一种三链结构 【2】 。
    BioArt
    2024-03-14
    蛋白调控
  • Nat Genet | 王艇团队使用表观遗传疗法激发转座子新抗原,推进癌症免疫治疗
    前沿研究
    近年来,免疫疗法已在多种癌症的治疗中取得了突破性的进展。 这种疗法通过利用肿瘤中特异性表达的新抗原 (neoantigen) ,使免疫细胞能够精准地锁定并消灭癌细胞 【1】 。 最新研究发现, 转座子可以在肿瘤中成为基因的选择性启动子,进而产生 转座子-基因嵌合转录本 (TE-gene chimeric transcripts, TETs ) 【 5-7】 。
    BioArt
    2024-03-14
    癌症 王艇 癌症免疫治疗
  • ​Nat Commun丨刘铁民、张智、占成揭示神经肽NPY神经元调控长期压力
    前沿研究
    NPY ( 神经肽Y ,neuropeptide Y) 是一个36个氨基酸的肽类物质,在中枢、外周神经系统以及免疫细胞、内皮细胞中有广泛表达。 NPY 在生物体内行使多种重要的功能,包括血管收缩、进食调控、能量代谢、抗焦虑应激等。 这是一种包含新奇性刺激和社交隔离应激在内的混合压力范式,作者发现小鼠在急性新奇压力范式中出现进食量显著降低再恢复至正常水平的表型,并可以诱导小鼠出现焦虑样行为。
    BioArt
    2024-03-14
    NPY 神经元调控
  • 九天生物AAV基因疗法SKG1108治疗视网膜色素变性获FDA孤儿药资格认定
    审批动态
    近日,九天生物( Skyline Therapeutics ) 宣布 自主研发的腺相关病毒 ( AAV ) 基因治疗药物 SKG 1 10 8 ,一款 用于 治疗视网膜色素变性( Retinitis Pigmentosa , RP )的 突破性 基因疗法 ,已获得 美国食品药品监督管理局( FDA ) 孤儿药资格认定( ODD ) 。 孤儿药认 定 ( ODD ) 是美国 FDA 授予符合条件的用于预防、诊断或治疗罕见病的药物或生物制品的一种资格认定,旨在鼓励研发机构为 罕见病 开发创新治疗方案。 获得 ODD 资格的药物可以享受一系列的激励政策,包括上市后 7 年的市场独占期、 临床试验费用的税收抵免、免除新药 上市 申请费 以及获得临床试验资助等优惠政策。
    细胞与基因治疗领域
    2024-03-14
    retinitis pigmentosa AAV FDA孤儿药
  • 智新浩正宣布完成Pre-A+轮融资
    医药投融资
    近日,智新浩正(EndoCell)宣布完成Pre-A+轮融资,此次融资由磐霖资本、利欧资本、锦泰金泓共同投资,本次募集资金主要用于临床前研究及临床Ⅰ、Ⅱ期开展。 糖尿病治疗的首要目标是控制血糖,从而防止并发症的发生和发展。 相比之下,国内外上千例临床实践证明:将死者捐献的胰岛组织移植给糖尿病患者后,70%以上的患者可长期脱离胰岛素,展现了胰岛移植治愈胰岛素依赖型糖尿病的巨大潜力。
    细胞与基因治疗领域
    2024-03-14
    智新浩正 Pre-A+轮融资
  • 捷报!《柳叶刀》刊发心血管内科冠脉精准诊疗临床合作研究成果!
    临床研究
    9月2日,陆军军医大学西南医院心血管内科张志辉教授作为共同第一作者的临床研究论著《Drug-coated balloon angioplasty with rescue stenting versus intended stenting for the treatment of patients with de novo coronary artery lesions (REC-CAGEFREE I): an open label, randomised, non-inferiority trial》在医学顶刊《柳叶刀》(《The Lancet》)上在线发表。 这是全球首个验证药物球囊在新发冠心病患者(所有血管大小)中长期临床效果的研究,所聚焦临床问题的实用价值大,研究设计和执行质量高,尽管2年随访结果未达成预设的非劣性标准,仍被国际顶级医学杂志认可并快速发表。 该研究首席专家空军军医大学西京医院陶凌教授也受邀在2024欧洲心脏病学年会“HOT LINE”专场上做主题报告。
    西南医院
    2024-03-14
    冠脉精准诊疗
  • Q3~10月Biotech催化剂
    前沿研究
    12页完整版催化剂PPT 可上 知识星球 下载:。 上一期可以看这篇: 接下来一个月Biotech催化剂列表。 完整的12页PPT版本需上星球下载。
    Claudisiran药药
    2024-03-14
    Biotech
  • Nature Medicine|一文了解mRNA疫苗和新动向!
    前沿研究
    疫苗接种是公共卫生领域的一项关键措施,它不仅能够预防个体感染特定疾病,还能在群体层面上减少病原体的传播,从而降低疾病发生率和死亡率,提高社会的整体健康水平。 mRNA疫苗技术是一种新型的疫苗策略, 它使用合成的信使RNA(mRNA)分子来激发人体的免疫反应(图1)。 与某些传统疫苗不同,mRNA疫苗具有众多优势,首先,mRNA疫苗不会整合到宿主的基因组中,因此没有改变宿主DNA的风险。
    医药速览
    2024-03-14
    感染 mRNA疫苗
  • 一类Aurora A-TPX2 PPI 抑制剂的发现
    前沿研究
    Aurora A是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在有丝分裂的早期阶段起重要作用;同时 也是一个研究比较多的抗肿瘤靶点。 但PPI抑制剂的研发一般认为挑战比较大。 这里报道了一类Aurora A-TPX2的PPI抑制剂,并且展现出体内活性。
    医药速览
    2024-03-14
    Aurora A 肿瘤 A-TPX2
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