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金赛药业GenSci098-101项目中国研究者会议顺利召开，开启甲状腺眼病靶向药研究新篇章前沿研究近日，由长春金赛药业有限责任公司（以下简称“金赛药业”）主办的GenSci098-101项目研究者会议在上海顺利召开。 该项目是一项全球多中心、随机、双盲、安慰剂对照的剂量递增的 I 期临床试验，旨在评估甲状腺眼病患者中GenSci098单次和多次皮下注射给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。 项目由上海交通大学医学院附属第九人民医院（以下简称“上海九院”）牵头，周慧芳教授和原永芳教授作为主要研究者，16家医疗机构共同参与。金赛药业2024-03-14GenSci098-101 甲状 甲状腺眼病
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高·见｜耐药菌威胁催生抗菌肽新药赛道，为全球抗感染治疗带来全新解决思路前沿研究为全球抗感染治疗带来全新解决思路。 然而新型抗生素的研发并不顺利，根据FDA数据统计，在21世纪的第一个十年，新上市的抗生素品种只有9种。 抗菌肽（Antimicrobial peptides,AMPs）又称为宿主防御肽，是一类结构多样性的短肽，通常由小于100个氨基酸组成，具有广谱活性、低靶点耐药性和低免疫原性的优点，对大多数主要的革兰阳性和革兰阴性细菌都能发挥杀菌作用，这些特点使其成为最有前景的候选抗菌药物之一。高特佳投资2024-03-14感染 耐药菌
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盛世泰科！宣布完成超亿元C轮融资首关医药投融资近日，盛世泰科宣布完成超亿元C轮融资首关。 本轮投资方为同人博达 ，所募集资金将用于公司即将上市的 1类创新药产品森格列汀 （曾用名：盛格列汀）的商业化生产和销售以及后续创新产品管线的临床开发。 在生物医药当下的环境中，盛世泰科逆势斩获超亿元融资，彰显了投资人对公司创新和产业化能力的高度认可。BiG生物创新社2024-03-14C轮融资
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C轮超亿元融资首关 盛世泰科开启核心创新产品商业化之路 | 融资医药投融资近日，盛世泰科宣布完成超亿元C轮融资首关。 本轮投资方为同人博达，所募集资金将用于公司即将上市的1类创新药产品森格列汀（曾用名：盛格列汀）的商业化生产和销售以及后续创新产品管线的临床开发。 公司凭借集成化药物研发技术平台和多元化的商业视野，搭建了覆盖降糖、抗癌和自身免疫等丰富的创新药管线。新药创始人2024-03-14C轮
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深度分析孤儿药市场快速增长，预计2028年销售额近2700亿美元。Evaluate报告预测2028年十大孤儿药，包括强生的Darzalex、Vertex的Trikafta等，合计收入超570亿美元。国产药Carvykti和Brukinsa亦上榜，前景看好。摩熵医药（原药融云）2024-03-14孤儿药 国产药 TOP10 全球畅销药 -
时讯浙江康恩贝制药子公司麝香通心滴丸续获国家中药二级保护至2031年，2023年销售额达1.88亿，同比增长2.78%，增强公司心血管药物市场竞争力。摩熵医药（原药融云）2024-03-14康恩贝 麝香通心滴丸 心血管药物 中药 -
加科思就两款新药产品与艾力斯达成合作，总交易金额至多达近10亿元交易并购标志着加科思正式进入商业化阶段，同时SHP2的研发也迎来了新的里程碑。 本文为IPO早知道原创。 这标志着加科思正式进入商业化阶段，同时SHP2的研发也迎来了新的里程碑。IPO早知道2024-03-14SHP2
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神州细胞1类新药获批临床审批动态公开资料显示， SCT520FF注射液是神州细胞自主研发的 一款抗血管生成生物药 。 年龄相关性黄斑变性（AMD）是一种潜在进展性黄斑病变， 是老年人中央视力不可逆丧失的最常见病因 。 抗血管内皮生长因子（VEGF）药物的到来，为治疗湿性年龄相关性黄斑变性提供了新的治疗方法。医药观澜2024-03-141类新药
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近三年至少6款中国新药获FDA突破性疗法认定，5款治疗癌症！来自先声药业、信达生物、翰森制药等审批动态9月2日晚间，先声药业宣布其合作开发的一款心脑血管治疗新药产品获得了美国FDA授予的突破性疗法认定。 突破性疗法认定（breakthrough therapy designation）是FDA加速药品研发和审评的重要审评程序， 主要适用于治疗严重或危及生命的疾病的突破性创新药物 。 根据即刻药数数据库，近三年来（2022~2024年至今）获得FDA突破性疗法认定的中国公司研发的新药至少有6款（ 不完全统计，不包括仅引进中国权益的国际新药产品 ）。医药观澜2024-03-14癌症
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CRO企业益诺思今日科创板上市！医药投融资自去年智翔金泰上市之后，科创板已一年多没有成功IPO的生物医药公司了。 9月3日， 上海益诺思生物技术股份有限公司今日在上海证券交易所科创板上市 。 益诺思此次IPO的发行价为19.06元/股，按照发行价计算 总市值约26.87亿元 。药研网2024-03-14科创板
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