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阿尔茨海默病新药III期临床失败！临床研究2024年11月25日，Cassava Sciences（Cassava）宣布其在研的阿尔茨海默病（AD）新药——simufilam的III期ReThink-ALZ研究未达主要终点、次要终点及探索性生物标志物终点。 Cassava官网中关于simufilam这款药的介绍并不多，只知道这款药靶向丝状蛋白A（filamin A，FLNA）。 且不同于现已上市且备受关注的两款AD治疗单抗产品，simufilam并不寻求清除大脑中的淀粉样蛋白，而是试图通过稳定大脑中的一种关键蛋白质来达到AD治疗目的。药时代2024-03-14sim 阿尔茨海默病 III期
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110亿美元！ AI赋能靶向蛋白降解潜力如何？交易并购2024 年蛋白降解领域备受瞩目，交易频繁且发展强劲。 自 2019 年起每年都有多笔交易，当年 Arvinas 的两款在研 PROTAC 药物（ ARV - 471 和 ARV - 110 ）启动临床试验，吸引众多跨国药企关注并布局，后续热度持续上升。 2024 年上半年交易热度依旧，共发生 12 笔交易，金额达 67.3 亿美元。药时代2024-03-14靶向蛋白降解 AI
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【医药资讯】国家药监局综合司公开征求《中药生产监督管理专门规定（征求意见稿）》意见研发注册政策国家药监局综合司公开征求《中药生产监督管理专门规定（征求意见稿）》意见。 为进一步贯彻落实党中央、国务院关于中医药传承创新发展决策部署，遵循中医药发展规律，体现中药生产特点，加强和完善中药生产及监督管理，国家药监局在前期组织研究、调研、论证基础上，起草了《中药生产监督管理专门规定（征求意见稿）》（见附件1），现向社会公开征求意见。 请于2024年12月25日前，将有关意见按照意见反馈表（见附件2）格式要求反馈至电子邮箱，邮件标题请注明“中药生产监督管理专门规定意见反馈”。九州数字医疗健康产业园2024-03-14国家药监局综合司
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制药之殇！2家阿兹海默症药物宣告失败审批动态阿尔茨海默症（AD）是一种神经退行性疾病， 其 新 药研发失败率高达99.6% 。 进入21世纪以来，已有超过320项临床试验宣告失败，包括辉瑞、强生、罗氏等制药巨头的多个AD新药项目均遭惨败，AD成为最出名且让最多药企折戟的“大坑”。 Alector & AbbVie AD药物— AL002。药研网2024-03-14阿兹海默症
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6000万元首付款！三生制药引进一款口服FLT3抑制剂交易并购11月25日，广东 东阳光药 及其子公司宜昌东阳光长江药业，与 三生制药 旗下沈阳三生 就苯磺酸克立福替尼（以下简称克立福替尼）达成合作协议 。 三生制药将向东阳光药支付人民币6000万元首付款以及研发及销售里程碑付款 。 东阳光药将继续负责克立福替尼的研发、注册和生产；三生制药将独家负责克立福替尼在中国大陆的商业化。药研网2024-03-14东阳光 FLT3 口服FLT3
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深度分析摩熵咨询最新发布的《2023年医药企业综合实力排行榜》报告对中国原料药企业进行了全面深入的评估与排名，为我们揭示了中国原料药产业的现状与未来趋势，以期为行业内外提供了权威的数据参考，也为原料药企业的发展路径提供清晰的指引。摩熵医药2024-03-14原料药企业 2023年原料药企业排行榜 新和成 国邦医药 摩熵咨询报告 -
映恩生物深化与Adcendo ApS合作，行使战略许可协议助力全球ADC创新 | 战略合作公司动态中国苏州、上海，2024年11月26日—— Duality Biologics （映恩生物），一家致力于研发新一代抗体偶联药物（ADC）的临床阶段生物技术公司；Adcendo ApS（Adcendo），一家开发全球首创ADC疗法专注于治疗癌症等未满足临床需求的生物技术公司，宣布行使战略许可协议中的选择权，进一步扩大战略合作，借助映恩生物创新ADC平台技术为Adcendo开发更多ADC药品。 自2023年1月首次达成协议以来，Adcendo获得了映恩生物行业领先的DITAC（映恩免疫毒素抗体偶联平台）连接子-载荷平台的许可，用于开发治疗间充质癌的uPARAP-ADC。 Adcendo 行使此选择权，将推动更多ADC候选产品进入临床开发阶段，不断深化双方合作关系。新药创始人2024-03-14ADC
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深度分析摩熵咨询发布的《2023年医药企业综合实力排行榜》报告为我们深入了解中国CRO、CDMO企业的发展状况提供了全面且详实的依据。本文将结合该报告的部分内容，探讨中国CRO和CDMO企业的发展历程、竞争格局及其在全球医药产业链中的竞争力。摩熵医药2024-03-14医药企业 中国CRO CDMO企业 排行榜 摩熵咨询报告 -
深度分析本文将结合摩熵咨询最新发布的《2023年医药企业综合实力排行榜》报告的数据与分析，深入探讨中国制药与Biotech企业的国际化征程，为中国医药行业的未来发展提供宝贵的参考和指导。摩熵医药2024-03-142023年医药企业综合实力榜 中国制药企业 Biotech公司 排行榜 摩熵咨询报告 -
Nose Knows | 王华教授：iTEAR —— 一款创新干眼物理治疗设备专家观点干眼是最常见的影响视觉与生活质量的慢性眼表疾病，我国发病率约21%-30%，通常由泪液分泌不足或质量不佳引起。 干眼传统治疗方法多限于补充泪膜部分成分，无法实现天然泪液的补充，为此，医学界亟需探索全新机制的治疗方法。 iTEAR睦沁 ® 是一种创新干眼物理治疗设备，是国内首个 通过鼻外神经刺激促进天然泪液分泌的二类医疗器械。极目生物Arctic Vision2024-03-14iTEAR 干眼
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