近日， 优时比中国与浙江博锐生物就比奇珠单抗（商品名：倍捷乐®）在中国市场的商业推广签署合作协议 ，充分发挥双方优势，加速比奇珠单抗在中国的上市进程，携手将这一创新疗法惠及更多患者。 倍捷乐 ® 战略合作签约仪式。 优时比一直致力于研发针对免疫系统和神经系统重症疾病的创新疗法，其中包括倍捷乐®在内的多款免疫药物在全球范围内已展现了卓越的临床价值和广泛的市场影响力。

12 月 2 日，PTC Therapeutics宣布与诺华签署独家全球许可和合作协议， 针对其 PTC518 亨廷顿病项目 ，其中包括相关分子。 根据协议，PTC 将获得10 亿美元的预付款、高达 19 亿美元 的开发、监管和销售里程碑付款、美国的利润分成以及美国以外销售的两位数分级特许权使用费。 该协议预计将于2025年第一季度完成。

12月2日，原启生物宣布， 任命Tom Farrell为集团总裁, 以加速推进其在全球肿瘤免疫疗法领域的开发进程。 Tom在 CGT领域积累了超过二十年的丰富经验 ，涵盖了从CMC到临床运营的全方位知识，他的专业生涯甚至可以追溯至CAR-T疗法问世前的探索时期（2006年)。 作为两家成功在纳斯达克上市的细胞治疗公司——Artiva Biotherapeutics和Bellicum Pharmaceuticals 的创始CEO, Tom 不仅成功领导团队开发了具有全球创新优势的细胞产品, 还在融资和BD方面取得了显著成绩 。

本文基于摩熵咨询发布的《2024年中国合成生物学创投市场分析报告》部分精彩内容，旨在深入剖析中国合成生物学投融资市场的现状、趋势以及未来发展潜力，为相关企业和投资者提供有价值的参考。

为推动广州生物医药产业创新发展，今年7月， 市工业和信息化局 开展广州市创新药械产品目录（第一批）征集工作 关于征集广州市创新药械产品目录（第一批）的通知 ，经遴选评审，共有24款创新药械产品入选第一批目录 关于发布《广州市创新药械产品目录》第一批入选产品的通知 （ 排名不分先后） ， 人类ONECUT2/VIM基因甲基化检测试剂盒(荧光PCR法) 为 首批入选 产品 之一 。 基准医疗于2015年在广州国际生物岛成立，在中国和美国均设立了研发中心，致力于采用国际先进的甲基化检测技术进行癌症早筛早诊产品研发、生产和销售，并提供相应的检测服务。 基准医疗是国內将ctDNA甲基化高通量测序技术用于肿瘤早检的先行者，围绕 “一管血”和“一管尿”两大主线，开发产品覆盖肺癌、乳腺癌、消化系统癌症与泌尿系统癌症等超过70%高发癌种，贯穿癌症早期筛查、早期诊断、复发监测和伴随诊断全流程。

寡核苷酸（Oligonucleotides）是短链核苷酸总称，是继小分子类药物和抗体药物后的再一次研发浪潮，也是近几年研究的热点领域。 寡核苷酸药物也称小核酸药物，包括反义寡核苷酸（ASO）、小干扰RNA（siRNA）、微小RNA（miRNA）、核酸适配体（Aptamer）等。 目前，全球已有19款寡核苷酸药物获批上市（3款已退市），在市的共有9款ASO药物、6款siRNA药物和1款核酸适配体。

因此，基于干细胞的疫苗可以通过向免疫系统呈现各种肿瘤抗原来帮助发展对癌细胞的强大预防性免疫。 特别是诱导多能干细胞（iPSCs）和ESCs可能在摆脱各种生长限制方面类似于肿瘤细胞。 免疫疗法目前被认为是一种范式转变的治疗策略。

本文基于摩熵《2024中国合成生物学创投市场分析报告》概览了合成生物学的基本概念、技术路径、产业链布局，从而进一步深入探讨中国合成生物学投融资市场的现状与趋势。

AI-081是一种差异化的双特异性抗体，在PD-1和VEGF之间具有强大的协同作用。 1/2期试验BIPAVE-001首例患者预计将于2025年第一季度给药。 AI-081是一种潜在用于治疗晚期实体瘤的同类最佳 (best-in-class) 的PD-1和VEGF双特异性抗体。

导读： 脂质纳米颗粒（LNP）的成功是RNA药物开发的重大突破，LNP主要组分包括可电离阳离子脂质、PEG脂质、磷脂和胆固醇。 当前广泛使用的四组分LNP配方最初是以肝脏为靶器官进行开发的，其肝脏趋向性限制了在肝脏外疾病的应用。 肺靶向的三组分LNP。