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映恩生物深化与Adcendo ApS合作，行使战略许可协议助力全球ADC创新 | 战略合作公司动态中国苏州、上海，2024年11月26日—— Duality Biologics （映恩生物），一家致力于研发新一代抗体偶联药物（ADC）的临床阶段生物技术公司；Adcendo ApS（Adcendo），一家开发全球首创ADC疗法专注于治疗癌症等未满足临床需求的生物技术公司，宣布行使战略许可协议中的选择权，进一步扩大战略合作，借助映恩生物创新ADC平台技术为Adcendo开发更多ADC药品。 自2023年1月首次达成协议以来，Adcendo获得了映恩生物行业领先的DITAC（映恩免疫毒素抗体偶联平台）连接子-载荷平台的许可，用于开发治疗间充质癌的uPARAP-ADC。 Adcendo 行使此选择权，将推动更多ADC候选产品进入临床开发阶段，不断深化双方合作关系。新药创始人2024-03-14ADC
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深度分析摩熵咨询发布的《2023年医药企业综合实力排行榜》报告为我们深入了解中国CRO、CDMO企业的发展状况提供了全面且详实的依据。本文将结合该报告的部分内容，探讨中国CRO和CDMO企业的发展历程、竞争格局及其在全球医药产业链中的竞争力。摩熵医药2024-03-14医药企业 中国CRO CDMO企业 排行榜 摩熵咨询报告 -
深度分析本文将结合摩熵咨询最新发布的《2023年医药企业综合实力排行榜》报告的数据与分析，深入探讨中国制药与Biotech企业的国际化征程，为中国医药行业的未来发展提供宝贵的参考和指导。摩熵医药2024-03-142023年医药企业综合实力榜 中国制药企业 Biotech公司 排行榜 摩熵咨询报告 -
Nose Knows | 王华教授：iTEAR —— 一款创新干眼物理治疗设备专家观点干眼是最常见的影响视觉与生活质量的慢性眼表疾病，我国发病率约21%-30%，通常由泪液分泌不足或质量不佳引起。 干眼传统治疗方法多限于补充泪膜部分成分，无法实现天然泪液的补充，为此，医学界亟需探索全新机制的治疗方法。 iTEAR睦沁 ® 是一种创新干眼物理治疗设备，是国内首个 通过鼻外神经刺激促进天然泪液分泌的二类医疗器械。极目生物Arctic Vision2024-03-14iTEAR 干眼
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前沿探索｜bFGF在心血管疾病中的研究进展前沿研究心血管疾病(CVD)又称为循环系统疾病，包括心脏及血管系统的疾病，如高血压、冠心病以及多种原因导致的心力衰竭、心律失常、心肌病等。 由于CVD的危险因素和并发症较多，虽然常规的治疗方法包括药物治疗、介入治疗以及外科手术治疗等，使CVD患者生存率及生活质量有所提高，但治疗效果还远远不能令人满意。 然而，随着人们对成纤维细胞生长因子(FGF)家族的热切关注，越来越多的研究发现 碱性FGF(basic fibroblast growthfactor，bFGF)不仅能够促进组织再生和神经组织生长发育，还能够保护受损心脏，阻止CVD的进展 ［1］ 。朗肽制药2024-03-14basic fibroblast gro bFGF 成纤维细胞生长因子
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深度分析在医药产业日益成为国家战略支柱产业的背景下，随着全球医药产业的快速发展，中国制药与Biotech企业正逐步走向国际舞台，展现出强大的创新能力和市场竞争力。这一趋势的背后，离不开国家政策的支持和引导、市场需求的快速增长以及企业自身的创新努力。本报告提供了一个全面审视中国制药与Biotech企业实力和未来趋势的窗口，涵盖了政策支持、区域分布、市场表现、融资情况等多个方面，结合该报告的数据与分析，深入探讨中国制药与Biotech企业的国际化征程，为中国医药行业的未来发展提供宝贵的参考和指导。摩熵医药2024-03-142023年医药企业综合实力排行榜 中国药企 排行榜 摩熵咨询报告 -
禾赛Q3财报：连续两个季度交付量环比涨五成，预计实现Q4和24年全年盈利财报业绩三季度营收大超指引，预计四季度盈利2000万美元。 本文为IPO早知道原创。 财报显示， 禾赛科技 第三季度 营收5.4亿元 （ 人民币 ，下同） ，同比增长21.1% ，大超指引 。IPO早知道2024-03-14禾赛
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声网母公司三季度总营收3157万美元，打造生成式AI时代的下一代RTE技术财报业绩深度聚焦RTE+AI，推动场景创新与体验升级。 本文为IPO早知道原创。 财报显示， 第三季度 Agora, Inc.实现总营收3157万美元，其中，业务聚焦在中国市场的声网实现Q3营收1.13亿人民币。IPO早知道2024-03-14声网 AI
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PD-1王炸搭档迎来重大突破前沿研究近日，Replimune Group宣布向FDA提交溶瘤病毒疗法RP1治疗晚期黑色素瘤的生物制品许可申请（BLA），本次BLA 申请通过加速批准通道提交，同时公司宣布了FDA授予RP1联用O药在同适应症中的突破性疗法认定（BTD）。 目前全球已上市的溶瘤病毒产品有5款，其中大多数都不被市场认可，相当一部分产品疗效&安全性不获市场认可，大部分产品销量惨淡。 溶瘤病毒与RP1技术特点。抗体圈2024-03-14RP1 PD1 溶瘤病毒
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《中国药典》或添新星——利妥昔单抗：B细胞终结者，精准抗癌战士前沿研究作为生物科技领域的“B细胞克星”与“抗癌精准狙击手”，利妥昔单抗不仅开创了全球首个抗肿瘤单克隆抗体药物的先河，更在国内率先成为被纳入集中采购的生物类似药，持续占据医药领域的热议焦点。 其成功问世，不仅标志着肿瘤靶向治疗新时代的开启，也为后续药物研发树立了里程碑式的典范。 本文对利妥昔单抗注射液质量标准主要内容及国内上市审批情况进行了分析。抗体圈2024-03-14单克隆抗体 肿瘤 癌
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