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高管变动：康华生物副总裁孙晚丰辞职人事变动2024年11月15日，成都康华生物制品股份有限公司发布关于高级管理人员辞职的公告，公司董事会于近日收到公司副总裁孙晚丰先生提交的书面辞职报告， 孙晚丰先生因个人原因申请辞去公司副总裁职务 。 据悉，孙晚丰先生历任吉林省疾病预防控制中心疫苗科科员、海南泰凌生物制品有限公司北区大区经理、葛兰素史克制药有限公司北区大区经理、北京祥瑞生物制品有限公司北区总监、大连雅立峰生物制药有限公司南区总监、康华生物销售总监、康华生物副总裁、成都可恩生物科技有限公司董事。 成都康华生物是一家主要从事人用疫苗研发、生产与销售的高新技术企业。药时空2024-03-14孙晚丰
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癌症疫苗迎来新纪元？这9位杰出学者功不可没专家观点疫苗作为免疫疗法的起源，曾在医学领域占据核心地位。 近年来，随着免疫检查点阻断药物和免疫细胞疗法的快速发展，疫苗的关注度有所减弱。 Catherine Wu。药时空2024-03-14癌症疫苗
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深度分析痔疮在我国极为普遍，20至40岁成年人群尤为显著，且发病率不断攀升。痔疮用药市场稳步增长，零售端销售额高于医院端。马应龙药业等国产痔疮药物占据市场优势。未来，随着健康意识的提升，痔疮药物市场需求将持续稳定。摩熵医药2024-03-14痔疮 痔疮药物 药物市场 深度分析 马应龙药业 -
拉法® 注射用头孢噻肟钠前沿研究
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深度分析2024年截至11月13日，全球大健康领域投融资事件达3007例，美国领先，中国紧随其后。中国市场医疗器械投融事件更频繁，江苏、上海等地为投资热点。CVC和国资背景机构活跃，创新药和医疗器械是投资重点。未来市场风险偏好有望改善，投资机会增多。摩熵医药2024-03-14大健康 医药赛道 投融资 趋势分析 深度分析 -
Sherpa Friends | 夏尔巴投资企业华辉安健立贝韦塔（HH-003）单抗获美国FDA突破性疗法认定审批动态今日，夏尔巴投资企业华辉安健，一家专注于病毒性肝炎、肝病学和相关肿瘤学领域创新药物研发的临床阶段生物科技公司，宣布立贝韦塔（HH-003）单抗近日获美国FDA授予突破性疗法认定（BTD），用于治疗慢性丁型肝炎病毒（HDV）感染。 立贝韦塔是在病毒性肝炎领域，获得FDA突破性疗法认定的首个完全由中国企业研发的全球创新性的候选药物。 立贝韦塔是在病毒性肝炎领域，获得FDA突破性疗法认定的首个完全由中国企业研发的全球创新性的候选药物。夏尔巴投资2024-03-14HDV 肿瘤 夏尔巴投资企业
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时讯近日，全国中药饮片联盟采购办公室发布征求意见稿，45个中药饮片品种被纳入集采，涉及全国31个省市区，时间截至2024年11月18日。预计中药饮片联采将持续提质扩面，市场潜力无限，企业需积极应对，提升产品质量。摩熵医药2024-03-14中药饮片 药品集采 征求意见稿 药品价格 -
丹诺医药幽门螺杆菌新药3期临床试验达到主要终点临床研究2024年11月18日，丹诺医药宣布其用于治疗幽门螺杆菌感染的潜在“first-in-class”新药TNP-2198成功完成3期临床试验并达到研究预设的主要终点指标，同铋剂四联相比体现多方面优势。 这是一项多中心、随机、双盲、铋剂四联对照的3期临床试验，旨在评价 TNP-2198联合阿莫西林和雷贝拉唑三联方案在初治患者中根除幽门螺杆菌的有效性和安全性 。 研究共纳入700例既往未接受过根除治疗、碳-13尿素呼气试验（UBT）阳性并经组织学确认的幽门螺杆菌感染者，患者按1:1随机分配至TNP-2198三联方案（试验组）或铋剂四联方案（对照组），接受每天2次，连续14天治疗，有效性终点为治疗结束后4~6周的UBT检测结果。医药观澜2024-03-14幽门螺杆菌 3期 3
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9家创新药公司完成新一轮融资！3家来自中国医药投融资这些获得资本市场青睐的新锐公司正在开发 放射性核素偶联药物（RDC）、小分子药物、多肽药物、反义寡核苷酸（ASO）、CAR-T细胞治疗药物 等药物类型，聚焦多个全新的靶点和作用机制，针对的疾病领域涵盖 肿瘤、神经退行性疾病、炎症和自身免疫性疾病、代谢性疾病等 。 融资金额：超1亿美元。 英派药业 致力于研发靶向抗癌创新药，专注于“ 合成致死” 作用机制 。医药观澜2024-03-14创新药
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超6亿美元！康诺亚双抗新药达成国际授权合作交易并购11月17日，康诺亚发布公告，宣布与Platina Medicines（PML）已订立独家许可协议。 根据协议， PML获得康诺亚 自主开发的 双特异性抗 体 CM336 在 全球（不包括中国内地、香港、澳门及台湾地区） 的研究、开发、注册、生产及商业化的独家许可。 康诺亚将收取 1600万美元的首付款和近期付款 ，同时收取Ouro Medicines的少数股权作为对价的一部分。医药观澜2024-03-14PML 双抗新药
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