-
吉玛AAV研究指南-骨骼篇前沿研究一.骨骼和AAV简介。 AAV是基因治疗领域最常用的基因递送的载体。 例如,骨靶向rAAV9介导的基因治疗为探索低骨量下人类骨骼疾病的miRNA治疗提供了新的机会。吉玛基因2024-03-14吉玛
-
吉玛AAV研究指南-肠道篇前沿研究一.肠道和AAV简介。 肠道是人体重要的消化器官。 肠指的是从胃幽门至肛门的消化管,是消化管中最长的一段,也是功能最重要的一段。吉玛基因2024-03-14吉玛 肠道
-
Nature | EZH2/AKT抑制剂联合疗法或可用于治疗三阴性乳腺癌前沿研究三阴性乳腺癌 (Triple-Negative Breast Cancer, TNBC ) 是一种乳腺癌的亚型,三阴性指的是的雌激素受体 (ER )、孕激素受体 (PR) 和人表皮生长因子受体2 (HER2) 阴性。 由于TNBC不表达ER、PR或HER2,常用的靶向治疗 (如内分泌疗法或HER2靶向治疗) 对其难以产生效果。 因此,TNBC的治疗通常依赖化疗,但疗效反应不一,使得开发新的TNBC治疗策略迫在眉睫。BioArt2024-03-14HER2 PR triple negative brea
-
Mol Cell | circHIPK3与FMRP竞争性结合BRCA1 mRNA调控DNA损伤应答前沿研究环状RNA (circRNA) 是一种非编码的RNA,在多种癌症中呈现普遍上调的趋势,其功能多样,包括充当miRNA海绵和蛋白海绵 【1-2】 。 circRNA的失调与多种疾病的发生发展密切相关。 然而,circRNA与mRNA的直接相互作用及其在基因表达调控中的作用仍需进一步探索。BioArt2024-03-14癌症 BRCA1
-
Immunity | 营养依赖溶酶体-线粒体节点影响肠道组织驻留记忆CD8+T细胞的形成前沿研究CD8 + T细胞介导的适应性免疫应答在抵抗病原微生物感染和肿瘤以及组织稳态维持中发挥重要作用 【1】 。 在活化后,CD8 + T细胞分化为效应T细胞 (effector T cells, T EFF ) 和记忆性T细胞 (memory T cells, T MEM ) 。 T RM 长期定植于外周非淋巴组织,在组织一线参与免疫防御、免疫自稳和免疫监视 【2-4】 。BioArt2024-03-14CD8 感染 肿瘤
-
Cell | mTOR活性调控人类囊胚的发育状态前沿研究胚胎滞育是某些哺乳动物进化出的一种机制,通常由外部因素 (光周期变化、哺乳或饥饿等) 触发,暂时停止胚胎发育,使其处于休眠状态 【1-3】 。 目前已知有超过130种哺乳动物会在其生殖周期中利用某种形式的胚胎滞育。 在 人类胚胎滞育 的可能性方面,虽然有学者提出这一假设,但目前没有实验证据表明人类胚胎在生理条件下有明显的滞育现象。BioArt2024-03-14mTOR
-
Cell Stem Cell|慢性自身免疫诱导造血干细胞产生独特的训练免疫前沿研究自身免疫性疾病 (autoimmune diseases, ADs ) 影响约6%人群且发病率在全球逐年增加,严重影响公共健康 【1】 。 尽管ADs的发病机制仍不清楚,但髓系细胞导致的高炎症环境促进疾病的进展 【2】 。 传统观点认为免疫记忆只存在于适应性免疫细胞。BioArt2024-03-14autoimmune disease 造血干细胞 细胞
-
Cancer Discovery 中国专刊丨卢敏团队建立p53靶向药物的研究规范前沿研究Cancer Discovery携手BioArt推出肿瘤前沿中国专刊:中国癌症科研领军人物的创新构想。 一半以上癌症驱动突变发生于抑癌蛋白,少部分则发生于癌蛋白。 靶向抑癌蛋白需要史无前例地恢复 (而非常规地抑制) 蛋白功能,尚无成功先例。BioArt2024-03-14p53 cancer 卢敏
-
复旦大学王满宁团队提出PGBind模型,通过基于口袋引导的显性注意力机制预测蛋白质-配体对接前沿研究作者提出了一种口袋引导策略来引导配体对接到蛋白质上的潜在对接区域(pocket-guided binding,PGBind) 。 为此,作者设计了一个即插即用模块来增强蛋白质特征,该模块首先估计目标蛋白上潜在的口袋区域,然后利用口袋引导的注意力机制来增强蛋白质的特征。 实验表明, PGBind在一系列任务中超越了现有方法 。智药邦2024-03-14蛋白质
-
科技前沿 | 成都先导与辉瑞合作发现新颖变构机制PAD2抑制剂,为炎症和自身免疫性疾病治疗带来新希望前沿研究2024年9月,国际知名药企辉瑞(Pfizer)与成都先导(HitGen)联合在线发表了题为《Discovery, characterization, and structure of a cell active PAD2 inhibitor acting through a novel allosteric mechanism》的研究论文。 瓜氨酸脱亚胺酶(PAD)是一类能够催化蛋白质中精氨酸残基脱亚胺形成瓜氨酸的酶家族。 在人类中,共有五种PAD同工酶:PAD1、PAD2、PAD3、PAD4和PAD6。先导药物2024-03-14PAD2 PAD3 PAD4
添加收藏