Tau 蛋白能 够减轻由过量活性氧或自由基引起的神经元损伤，并促进健康衰老 。 Tau 蛋白能够减轻由过量活性氧或自由基引起的神经元损伤，并促进健康衰老。 该研究成果发表在《自然-神经科学》（Nature Neuroscience）杂志上，题为 Tau is required for glial lipid droplet formation and resistance to neuronal oxidative stress 。

近日，上海宝船生物医药科技有限公司自主研发的BC011抗体注射液成功获得国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验批准，其适应症为晚期实体瘤。 BC011抗体注射液由宝船生物自主研发的全人源单克隆抗体。 BC011具有抗体Fc端介导的ADCC作用，可减少Treg细胞，增加CD8+ T细胞对肿瘤的杀伤活性，也可直接杀伤肿瘤细胞。

这一系列综述的主要焦点是突出离子通道临床药物开发中所取得的进展，这是靶点选择（Target selection）的关键性验证参数（ K ey V alidation P arameter--KVP），当然我们还需要同时考虑其他因素，如人类遗传数据、药物设计中的冷冻电镜结构、相关动物和iPSC模型的可用性，以及每个适应症中医学和商业驱动因素：未被满足的临床需求一定是药物研发的底层驱动力和变现的力量。 爱思益普电生理团队希望这些讨论有助于克服一个根深蒂固的执念：离子通道是“难以攻克”的药物研发靶点以及将历史失败归咎于靶点类别而非发现过程本身的倾向。 我们都知道，无论靶点或开发方式如何，药物发现都是一段曲折且昂贵的旅程，因此重要的是要认识到离子通道调节剂进入临床试验的成功经验并从陷阱中吸取教训。

猴痘病毒（ MPXV ）近期在非传统流行区的爆发已引起全球公共卫生界的广泛关注。 自 2022 年起，猴痘在全球多地迅速扩散，其传播范围已远超过其在非洲中部和西部的传统地带，波及欧洲、美洲及亚洲等多个地区。 根据 2024 年的最新数据，全球猴痘病例数量持续增长，多个国家已报告数千例确诊病例。

Vaxcyte的核心管线为24价肺炎结合疫苗和31价肺炎结合疫苗。 Vaxcyte的24价肺炎结合疫苗已经完成二期临床，31价肺炎结合疫苗正在进行1/2期临床，预计今年三季度获得数据，届时将决定推进24价还是31价肺炎结合疫苗进入三期临床。 如果推进31价，则在2025年和2026年启动完全的补充三期临床试验。

由“东北药王”朱吉满创立的誉衡药业，曾通过对澳诺制药、上海华拓等多家药企的连续大额并购，在行业中名噪一时，最终也因频繁的并购事件折戟，陷入低迷期。 近日，誉衡药业交出重整后的第一份半年报，2024上半年归母净利润1.25亿元，同比增长342.39%，盈利大幅增长。 PD-1/L1城内，。

9月4日，EpimAb Biotherapeutics, Inc. （岸迈生物）及Vignette Bio, Inc.（Vignette Bio）共同宣布，双方就 岸迈生物靶向BCMA的T细胞接合（TCE）分子EMB-06，达成了一项授权许可协议 。 根据该协议规定，岸迈生物将授予Vignette在大中华区（包括中国大陆，香港，澳门和台湾地区）以外开发和商业化EMB-06的独家权利，而 岸迈生物将保留EMB-06在大中华区的权利。 岸迈生物将 以现金和Vignette股权的形式收取总计6000万美元的首付款对价 ，并将有权收取 最多5.75亿美元的开发、上市、和商业化的里程碑付款 ，以及基于净销售额的收入分成。

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近日，根据Biospace报道，Astellas（安斯泰来）公司旗下的Astellas Gene Therapies将关闭其位于旧金山的一家基因治疗工厂，并将基因治疗生产转移至北卡罗来州的另一家工厂。 受此影响，将裁员至少17人，影响数十人。 根据安斯泰来发言人在一封邮件中所诉，该举动将会影响100名员工。

根据药融云数据统计，2024年8月共有33个品种（按受理号计46项）一致性评价申请获CDE承办，申请品种主要为系统用抗感染药物，申请剂型主要为注射剂。硫酸阿米卡星注射液为申请企业数最多的品种，有3家；天成药业和辰欣药业是申请品种最多的企业，均有2个品种。