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Recursion首次公布研究数据，疗效证据不足，股价应声下跌临床研究CCM 是一种罕见的神经系统疾病，可导致中风、癫痫和部分瘫痪。 但事实上，REC-994 是一种实际上并未采用任何 AI 技术设计的药物。 其可以追溯到十多年前 Recursion 成立和 Chris Gibson 的博士研究时期。生辉2024-03-14癫痫 瘫痪 Recursion
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近300亿！碧迪医疗买下爱德华一核心业务交易并购2024年9月3日， Becton，Dickinson and Company （后简称碧迪医疗）宣布以 42亿美元 （按交易时汇率，约为298.6亿人民币）的全现金交易，完成对 Edwards Lifesciences （后简称爱德华生命科学） 重症监护产品组 的收购，收购后该产品组将更名为 BD高级患者监护。 自2015年起一直担任爱德华生命科学旗下公司副总裁的Katie Szyman，将被任命为BD高级患者监护全球总裁，向执行副总裁兼碧迪医疗部门总裁Mike Garrison汇报工作。 在2023年，重症监护业务为爱德华生命科学创造了超过9亿美元的收入 ，其产品在全球超过10000家医院中使用。动脉橙果局2024-03-14碧迪医疗 爱德华
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和沐康助力吲哚布芬片、泛昔洛韦片、地塞米松磷酸钠注射液成功获批！审批动态和沐康助力 杭州沐源生物医药科技有限公司 的 吲哚布芬片、 泛昔洛韦片， 新乡市常乐制药有限责任公司的 地塞米松磷酸钠注射液正式获得国家药品监督管理局批准上市。 近日，和沐康助力杭州沐源生物医药科技有限公司的 吲哚布芬 片获批。 近日，和沐康助力杭州沐源生物医药科技有限公司的泛昔洛韦片获批。和泽医药2024-03-14地塞米松磷酸钠注射液 杭州沐源生物医药科技有限公司 和沐康
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强生发起血液肿瘤公益项目，携手多方迈向功能性治愈公司动态9月是国际血液肿瘤关注月，由强生公司发起、人民好医生支持的 “相约十年·共赴新生” 血液肿瘤功能性治愈主题公益项目 在古都西安正式启幕。 “相约十年·共赴新生”血液肿瘤功能性治愈 主题公益项目正式启动。 血液肿瘤是起源于造血系统的恶性肿瘤，主要包括白血病、多发性骨髓瘤和淋巴瘤等。强生创新制药2024-03-14血液肿瘤
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超6.3亿美元！岸迈生物就双抗产品达成国际授权合作交易并购今日， 岸迈生物 （EpimAb Biotherapeutics）和 Vignette Bio 公司宣布，双方就 岸迈生物靶向BCMA的T细胞接合（TCE）分子EMB-06 达成了一项授权许可协议。 根据该协议规定， 岸迈生物将授予Vignette在大中华区（包括中国大陆，香港、澳门和台湾地区）以外开发和商业化EMB-06的独家权利，而岸迈生物将保留EMB-06在大中华区的权利。 岸迈生物将以现金和Vignette股权的形式收取总计 6000万美元 的首付款对价，并将有权收取 最多 5.75亿美元 的开发、上市、和商业化的里程碑付款 ，以及基于净销售额的收入分成。触界生物2024-03-14双抗产品
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Alnylam vs.辉瑞，决战ATTR-CM，这家RNAi明星Biotech有何优势？前沿研究RNAi明星Biotech- Alnylam正在多个治疗领域推进基于RNAi的创新药物深度管线，包括 TTR、罕见病、心血管疾病、代谢疾病、神经系统 等。 其中，转甲状腺素淀粉样变心肌病 （Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy，ATTR-CM）是一种罕见、致死性疾病，主要表现为错误折叠的转甲状腺素（TTR）蛋白在心肌中沉积，心肌壁变硬，导致心脏泵血功能受损，最终可能引发心力衰竭。 针对ATTR-CM治疗，当前以辉瑞为市场主力，拿下全球首个获批的孤儿药，市场表现尤为亮眼。BiG生物创新社2024-03-14TTR 甲状腺素 cardiomyopathy
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6000万美元首付：岸迈BCMA/CD3双抗基于自免出海交易并购2024年9月4日，岸迈生物宣布，和 Vignette Bio 就BCMA/CD3双抗EMB-06，达成了一项授权许可协议，Vignette将获得大中华区（包括中国大陆，香港，澳门和台湾地区）以外开发和商业化EMB-06的独家权利。 根据协议， 岸迈生物将以现金和Vignette股权的形式收取总计6000万美元的首付款对价，并将有权收取最多5.75亿美元的开发、上市、和商业化的里程碑付款，以及基于净销售额的收入分成 。 EMB-06是在岸迈生物的T细胞接合平台下开发的首个TCE分子，目前在中国及澳大利亚进行 I/II期临床试验，该产品结合了岸迈生物自主研发的FIT-Ig双特异性抗体平台和CD3结合域库，以及岸迈生物内部的新药发现和抗体工程能力。BiG生物创新社2024-03-14CD3
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【瞩目】中药1类新药来袭！960亿市场波澜再起审批动态近 日， CDE 官网显示， 山东齐都药业 的中药 1.1 类新药 天川颗粒 获得临床试验默示许可，用于治疗 急性缺血性脑卒中 。 米内网数据显示， 2023 年中国三大终端六大市场心脑血管疾病中成药销售额超过960 亿元。 齐都药业的中药1.1类新药天川颗粒 用于治疗急性缺血性脑卒中 ，该产品的临床申请于2024年6月29日获得CDE承办受理，9月2日获得临床试验默示许可。米内网2024-03-14缺血性脑卒中 中药
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【市场】过亿抗痛风药，昆药集团首家过评审批动态9月3日，昆药集团公告称，全资子公司版纳药业的秋水仙碱片 通过仿制药一致性评价，为国内首家过评 。 秋水仙碱片为抗痛风制剂，2023年在中国三大终端六大市场销售额超过1亿元。 秋水仙碱是从百合科嘉兰种子中提取的一种卓酚酮类生物碱。米内网2024-03-14痛风 痛风药 过评
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山东新时代爆发了！拿下9个重磅品种，猛攻1100亿市场，11款1类新药、44个新品蓄力审批动态近日， 山东新时代药业 的司美格鲁肽注射液获批临床， 舒更葡糖钠注射液 、 枸橼酸托法替布片 获批 上市 …… $18亿注射剂获 批，斩获9个重磅品种。 近日，NMPA官网显示，山东新时代药业的舒更葡糖钠注射液、枸橼酸托法替布片同日获批上市，视同通过仿制药一致性评价。米内网2024-03-14枸橼酸 山东
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