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  • 保障公众用药安全 京东健康发起“过期药回收”公益项目
    研发注册政策
    9月11日,京东健康“过期药回收”公益项目正式启动。 作为有责任的新型医疗健康服务企业,在药品供应链领域,京东健康已经形成一套成熟、完善的全链条管理机制。 今后,家里有过期药品的用户,都可通过京东APP搜索“过期药回收”,在提交相关信息后,京东小哥会上门取药,京东健康将会对这些过期药进行销毁处理。
    中国医药报
    2024-03-14
    京东健康 过期药
  • 奥浦迈与河络新图签署战略合作框架协议——深化细胞培养合作,携手共创行业新篇
    公司动态
    Join Forces for Innovation。 签署战略合作框架协议。 深化细胞培养合作 携手共创行业新篇。
    河络新图
    2024-03-14
    奥浦迈
  • 挑战癌王,三药联用方案实现了95.5%的疾病控制率,一半患者实现了部分缓解!
    前沿研究
    胰腺癌是消化系统比较常见的恶性肿瘤,在全球的发病率和死亡率呈现上升趋势,预计到2030年,胰腺癌将会是全球第二大癌症死亡原因,目前全身化疗仍然是晚期胰腺癌治疗的基本治疗,AG方案(白蛋白结合型紫杉醇/吉西他滨)和FOLFIR-INOX方案(奥沙利铂+伊立替康+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶)的治疗缓解率(ORR)大概为20%,总体生存期不超过一年,尽管PD-1抑制剂免疫治疗在过去十年改变了很多肿瘤的治疗格局,但在胰腺癌的临床益处仍有待被证实。 一、免疫治疗胰腺癌的现状。 CISPD3和PRINCE研究均表明,化疗联合免疫检查点抑制剂可提高胰腺癌的治疗应答率(达到了50%),但是关键挑战在于将治疗应答率的效益转化为总生存期和无进展生存期的改善。
    癌度
    2024-03-14
    PD1 胰腺癌 三药联用方案
  • 客观缓解率81.08% 中位PFS达17.25个月 中国生物制药1类新药安奈克替尼ROS1阳性肺癌II期数据刷新
    临床研究
    当地时间9月7日至10日,2024年世界肺癌大会(WCLC)在美国圣地亚哥盛大召开。 会上,中国生物制药自主研发、我国首个获批上市的国产原研ROS1靶向药——安奈克替尼治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)II期研究更新结果,总体人群 客观缓解率(ORR)提升至81.08%,中位无进展生存期(PFS)延长至17.25个月 ,数据再次刷新, 该结果入选了大会口头报告。 安奈克替尼治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌:II期研究更新结果。
    正大制药订阅号
    2024-03-14
    ROS1 非小细胞肺癌
  • 上海医药携手战略合作方,共拓细胞治疗新赛道
    公司动态
    9月10日,在上海生物医药前沿产业创新中心开业庆典暨上海康健生细胞技术有限公司揭牌仪式上, 上海医药集团股份有限公司与上海交通大学医学院附属瑞金医院、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心、中国干细胞集团有限公司正式签署了四方战略合作协议,将携手共拓细胞治疗新赛道。 细胞治疗是国家“十四五”医药工业发展规划的重点发展方向,是生物医药产业未来的战略性新赛道,具备加快形成新质生产力的先导优势,具有广阔的发展前景。 正是基于对行业发展的战略性、前瞻性判断及共同的发展目标,四方将通过加强战略合作,依托康健生细胞治疗创新联合体,合力推进细胞治疗领域关键核心技术的研发创新和产业化应用。
    上海医药
    2024-03-14
    上海交通大学 细胞治疗
  • 天境生物「普那利单抗」拟纳入突破性治疗品种
    审批动态
    9月11日,CDE官网显示,天 境生物的普那利单抗注射液拟纳入突破性治疗品种 ,适应症为: 复发难治性风湿性疾病相关噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(R/R MAS) 。 普那利单抗为天境生物自主开发的抗人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的中和抗体。 普那利单抗具有高亲和力,可特异性结合GM-CSF,并能阻断GM-CSF与其受体结合,从而阻断下游的信号传导和靶细胞激活。
    Pharma CMC
    2024-03-14
    GM-CSF 风湿 噬血细胞性淋巴组织细胞增多症
  • 34个化药+25个中成药!浙江第五批集采启动
    招标采购
    9月11日,浙江省药品医用耗材集中带量采购办公室发布《浙江省公立医疗机构第五批药品集中带量采购文件》。 本次集采覆盖34个化药、25个中成药,化药、中成药分别开展评审,采购周期24个月。 报名时间为2024年9月11日至9月30日(工作日),其他事项时间另行通知。
    Pharma CMC
    2024-03-14
    集采
  • 刚刚!CDE发布ICH《M13A: 口服固体速释制剂的生物等效性》中文版、问答文件(征求意见)
    研发注册政策
    刚刚,CDE发布M13A指导原则(含问答文件)实施建议》,同时组织翻译了M13A指导原则(含问答文件)的中文版,并对该实施建议和中文版公开征求意见。 为推动ICH指导原则在国内的平稳落地实施,我中心拟定了《M13A指导原则(含问答文件)实施建议》,同时组织翻译了M13A指导原则(含问答文件)的中文版。 现对该实施建议和中文版公开征求意见,征求意见时间自2024年9月12日至2024年10月18日止。
    Pharma CMC
    2024-03-14
    固体速释制剂 CDE
  • 东瑞制药总裁辞任
    人事变动
    9月11日,港股上市公司东瑞制药(控股)有限公司发布公告, 吴伟贤先生因需专注于其他个人事务,已提呈辞任公司总裁以及附属公司层面的其它董事职务 ,吴先生将不再于东瑞制药担任任何职务。 东瑞制药主要从事头孢类抗生素以及系统专科药物的开发、制造及销售 。 东瑞制药头孢类抗生素产品包括中间体、原料药和粉针剂;专科药物覆盖心血管系统、抗乙肝病毒、抗过敏、消化系统、泌尿系统和内分泌系统,剂型有片剂、胶囊剂、颗粒剂。
    Pharma CMC
    2024-03-14
    东瑞制药
  • Nat Commun | 邱伟/刘晓东/秦峰合作揭示多发性硬化髓鞘再生障碍新机制
    前沿研究
    多发性硬化( MS ) 是西方人群最为常见的神经系统疾病之一 (>1/10000患病率) ,而东方人群相对少见 (
    BioArtMED
    2024-03-14
    神经系统疾病 多发性硬化髓鞘再生障碍 Nat Commun
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