3个月缓解阿尔茨海默病症状，NK细胞疗法早期临床结果积极。 NKGen Biotech今日公布了其自体增强型自然杀伤（NK）细胞疗法troculeucel用于治疗中度阿尔茨海默病（AD）的1/2a期临床试验中1期患者队列的中期数据，并宣布完成了2期试验的首位患者给药。 1期患者队列已显示出积极的中期结果，三位患者在接受60亿细胞治疗的三个月后，均未发生与药物相关的不良反应。

EGFR 19号外显子缺失或21号外显子L858R突变一线治疗。 一线全身治疗前 EGFR 突变其他推荐方案新增“埃万妥单抗+拉泽替尼（1类）”，优选药物依旧是奥希替尼。 本次更新后，一线治疗方案调整至九个。

靶点 PDE10A 机制探索。 磷酸二酯酶（ PDE ）庞大的家族成员 为不同疾病领域新药开发提供多种极具潜力靶点。 PDE10A 是一种主要存在于纹状体多巴胺能神经元中的磷酸二酯酶，可终止多巴胺与 D1 和 D2 受体结合所诱导的细胞内信号，因此，被认为是治疗精神分裂症的潜在靶点。

寡核苷酸偶联抗体（Antibody oligonucleotide conjugates, AOC） 从分类上属于偶联抗体的一种，类似于目前火热的 抗体 偶联 药物 （Antibody drug conjugates, ADC），为寡核苷酸（siRNA或者ASO等）通过定点偶联或非定点偶联在特定靶向性的抗体或抗体片段上（例如可与Transferrin receptor结合的FC片段）构建。 使用抗体递送Oligo药物的理念最早可以追溯到2005年，那年哈佛大学的Judy Lieberman使用靶向HIV-1衣壳蛋白mRNA的siRNA，将其偶联在抗体FAB片段上，采用基于电荷吸附的鱼精蛋白（protamine）的偶联方式。 这个AOC药物的原型成功的将降低了被感染T细胞的HIV病毒表达量，发表在Nature Biotechnology上 。

基于寡核苷酸的基因疗法因其在调控基因表达方面的独特优势，在过去几年中如火如荼地发展。 寡核苷酸药物的引入拓宽了疾病治疗的手段和边界，为许多疾病的治疗带来了新的希望。 然而，未修饰的寡核苷酸由于其高分子量、高亲水性和负电荷，以及体内稳定性低和 非特异性积累问题 ，导致很难穿过细胞膜和血脑屏障。

由于实体瘤CAR-T体内 扩增困难、对肿瘤组织的浸润不足、肿瘤微环境的免疫抑制 及实体瘤安全有效的 靶点少 等问题，实体瘤治疗一直是CAR-T疗法难以逾越的一座高峰。 为了解决实体瘤治疗的痛点问题，国内外研发人员另辟蹊径，开始寻找CAR-T之外的研发点。 自然杀伤（NK）细胞就是其中一个重要的方向，其表达的PD-L1水平较低，几乎不会引起免疫抑制。

目前，信达生物正在中国、美国、澳大利亚同时开展1/2期临床研究探索IBI363在各种晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。 入组患者包括非小细胞肺癌、黑色素瘤、结直肠癌及其他肿瘤的受试者。 本次大会报道IBI363单药用于晚期非小细胞肺癌受试者的更新数据。

《无血清细胞培养基》团体标准。 2025（第三届）生物创新药产业大会。 该团体标准的发布，将进一步规范干细胞研究与应用，助推干细胞行业稳健发展。

在免疫治疗方法中，使用免疫检查点抑制剂（ ICI ）释放免疫细胞的活力，使其能够攻击肿瘤细胞，已在不同类型的实体癌中显示出显著的临床效果，如肾细胞癌和晚期黑色素瘤。 然而，ICI以及一些其他免疫治疗方法，如细胞因子，可以非特异性地刺激免疫系统，因此，它们也可能触发自身反应性淋巴细胞的激活。 因此，免疫相关不良反应（ IRAE ），如皮肤损伤、结肠炎和甲状腺炎，可能由于自身免疫攻击而发生，限制了这些治疗的临床益处。

2024年7月8日，Kymera Therapeutics宣布与赛诺菲合作扩大PROTAC分子 KT-474 治疗化脓性汗腺炎 、特应性皮炎两项二期临床试验，以求更快推进到关键临床。 近期， Kymera Therapeutics团队在 JMC药化杂志公布了KT-474分子设计。 Interleukin-1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 是 IL-1R 和 TLR 信号通路的重要基因，这两种信号通路与多种自身免疫性疾病有关。