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六大连锁，营收、利润、业务深度拆解（附5图）公司动态医药零售连锁行业增速放缓已成为不争的事实，存量市场天花板清晰可见。 2024年上半年消费环境变化，叠加门诊共济、个账改革和在线医保支付政策的进一步开放，是零售连锁药店经营承压的主要因素。 8月底，六大民营零售连锁药店接连发布上半年财报，也从不同维度展示了行业的状态。赛柏蓝2024-03-14天花
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一家中国创新药企「消亡」公司动态此外，作为康乃德向以美国为核心的公司转型的一部分，公司计划大幅缩减在中国的业务规模。 而就在数月前，康乃德还是一家中国创新药企。 作为转型为美国核心公司的战略举措之一，康乃德在过去一年中已将其中国员工数量减少了大约15%，并预计到年底将进一步减少。赛柏蓝2024-03-14创新药企
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降糖又减重！新药让76%中国患者血糖恢复正常 | EASD 2024临床研究日前，2024年第60届欧洲糖尿病研究协会年会（EASD）上， 伊诺格鲁肽 在2型糖尿病患者中的应用研究结果公布，研究结果显示，2型糖尿病患者使用 伊诺格鲁肽 治疗24周后， 平均 糖化血红蛋白（ HbA 1c ）较基线下降了2.43%，且超过1/3的患者 HbA 1c ＜5.7%，超过40%的患者 平均 体重下降至少5%。 EASD作为欧洲规模最大、极负盛名的糖尿病大会之一，今年以“线上+线下”形式设置了80余场专题会，涵盖1000余篇摘要。 研究结果显示，治疗24周后：。医学新视点2024-03-142型糖尿病 EASD 血糖恢复正常
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仅需口服用药3个月，减重高达13%，还可能继续瘦！新药首次人体试验结果公布 | EASD 2024临床研究那么，GLP-1 RA和胰淀素联用能否起到潜在协同作用呢。 日前，2024年第60届欧洲糖尿病研究协会年会（EASD）上，一种 新型 胰淀素和GLP-1双重受体激动剂口服amycretin 首次人体试验结果公布，表明 在超重/肥胖的无糖尿病成人患者中，每日口服amycretin具有良好的耐受性和安全性，仅12周体重就可平均降低13.1% 。 EASD作为欧洲规模最大、极负盛名的糖尿病大会之一，今年以“线上+线下”形式设置了80余场专题会，涵盖1000余篇摘要。医学新视点2024-03-14胰淀素 糖尿病 EASD 2024
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胰岛素抵抗竟与31种疾病显著相关 | EASD 2024前沿研究在第60届欧洲糖尿病研究协会（EASD 2024）年会上，山东省立医院宋勇峰教授团队报告的一项研究显示， 胰岛素抵抗与31种不同的疾病存在显著关联，而且在女性中，胰岛素抵抗程度较高与全因死亡风险增加有关。 EASD 作为 规模最大的糖尿病大会之一，今年以“线上+线下”形式设置了80余场专题会，涵盖1000余篇摘要。 胰岛素抵抗与 26种疾病风险增加和5种疾病风险降低相关。医学新视点2024-03-14糖尿病 胰岛素 EASD
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首款！FDA批准强生IL-23抗体新适应症审批动态强生猛攻IBD（炎症性肠病）领域，一年两次向FDA递交上市申请。 一次在今年三月，强生向FDA递交旗下Tremfya（古塞奇尤单抗），用于中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）成人患者的补充生物制品许可申请（sBLA）；。 2024年9月11日，强生宣布Tremfya获FDA批准，用于治疗中重度活动性UC的成人患者。药时代2024-03-14IL-23 FDA
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荟萃分析：涉及875名患者数据证实干细胞治疗膝骨关节炎安全有效，4次注射较2次注射更能显著改善临床研究膝骨关节炎（KOA）是一种与年龄增长相关的慢性退行性疾病，主要表现为膝关节软骨的损伤和功能减退。 随着疾病的持续发展，KOA可逐渐演变为致残的症状，包括运动时疼痛、肿胀和活动能力下降，这些症状可能还会增加死亡风险。 近些年在再生医学领域，细胞疗法已被探索为膝骨关节炎的新型再生疗法。茵冠生物2024-03-14膝骨关节炎 干细胞治疗
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首个国内自主研发IL-4Rα抗体药物康悦达®获批，填补国产特应性皮炎治疗空白审批动态2024年9月12日，康诺亚宣布，公司自主研发的1类新药 康悦达 ® （司普奇拜单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局批准上市，用于治疗成人中重度特应性皮炎 。 作为国内首个、全球范围第二个申报并获批上市的IL-4Rα抗体药物，康悦达 ® （司普奇拜单抗）的上市， 不仅填补了国产特应性皮炎生物制剂领域的空白，更为中重度特应性皮炎患者带来达成更高治疗目标的新曙光 。 特应性皮炎（Atopic Dermatitis）是一种慢性复发性炎症性疾病，近年来发病率持续上升，是疾病负担最重的皮肤病。康诺亚2024-03-14IL-4Rα 特应性皮炎 特应性
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国产之光！IL-4Rα抗体药物康悦达®开启中重度特应性皮炎治疗双9时代前沿研究康诺亚2024-03-14特应性皮炎 中重度特应性皮炎 康悦达
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质肽生物在“EASD2024大会”报告其每月一次新型GLP-1受体激动剂 ZT002的Ic期临床研究结果临床研究ZT002每两周一次和每月一次给药在超重或肥胖患者中的安全性和耐受性均良好，整体耐受性特征与GLP-1RA类药物一致。 在开放标签拓展研究期间，ZT002 120mg每月一次给药在第30周降低体重17.1%。 ZT002是一种在研的新型超长效GLP-1受体激动剂（GLP-1RA），每月一次皮下注射，用于肥胖治疗。动脉新医药2024-03-14肥胖
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