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头部连锁业绩PK：大参林、老百姓、益丰、一心堂公司动态四大头部连锁业绩分化。 从A股四大上市连锁药店总体营业收入来看，有3家的经营规模都在100亿元以上，有2家企业超过110亿元，最高的大参林超过130亿元。 从成长性来看，四大零售连锁药店的营业收入由于总体药店数的增加均出现不同幅度的增长。赛柏蓝2024-03-14大参林 一心堂 老百姓
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勃林格殷格翰宣布收购Saiba Animal Health交易并购9月3日， 勃林格殷格翰宣布完成对Saiba Animal Health AG（Saiba动物保健公司）的收购，该公司专注于研制针对宠物慢性疾病的创新治疗药物。 Saiba动物保健公司的创新技术平台采用首创的治疗性疫苗方案，针对过敏、炎症及疼痛等慢性疾病建立免疫反应。 此类治疗性疫苗含有病毒样颗粒，可诱导宠物免疫系统。勃林格殷格翰中国2024-03-14勃林格殷格翰 Saiba Animal Health
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实体瘤CAR-T明星：Arsenal Bio完成3.25亿美元C轮融资医药投融资Arsenal Biosciences聚焦研发实体瘤CAR-T疗法，首发管线AB-1015用于治疗卵巢癌，已经进入临床阶段。 Arsenal Bio成立于2019年，当年完成8500万美元A轮融资，2022年完成2.2亿美元B轮融资，此次完成3.25亿美元C轮融资，累计融资金额达到6.3亿美元。 Arsenal Bio的联合创始人Ken Drazan曾是一名肝移植外科医生，后从事风险投资。Armstrong生物药资讯2024-03-14卵巢癌 CAR-T
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行业｜近期医药行业BD交易：License-out成重要趋势，ADC是热点交易并购未来一两年内，中国创新药企出海交易仍会不断涌现。 随着8月底国内A股医药企业发布上半年业绩，中国制药企业2024年上半年的 跨国业务发展交易（ BD）交易趋势显现。 据药智网不完全统计，截至2024年上半年，中国本土医药企业共达成60笔BD交易，较2023年同期大幅增长。财经大健康2024-03-14BD 医药行业
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将递交BLA！AAV基因疗法降低罕见病关键指标85%审批动态RGX-121是一种基因疗法， 利用AAV9载体将编码人艾杜糖酸-2-硫酸酯酶（IDS）的转基因递送至中枢神经系统（CNS） ，向CNS细胞内递送IDS转基因可以为患者提供一个永久性的IDS分泌源，并能突破血脑屏障，从而纠正或修复周围细胞的遗传缺陷或功能异常。 来自关键剂量水平的数据显示，接受关键剂量RGX-121的患者脑脊液（CSF）中肝素硫酸盐（HS）D2S6水平的中位数 降低了85% ，该指标是脑部疾病活动性的关键生物标志物，已接近正常水平，并持续长达两年。 80%接受关键剂量的患者已停止静脉输注酶替代疗法（ERT）或保持ERT治疗空白 。医麦客News2024-03-14IDS AAV 罕见病
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威溶特首创溶瘤病毒疗法IND获受理，3大特点，中日两地开展I期临床临床研究这款候选产品此前已经获批临床，针对局部晚期 / 转移性实体瘤。 据威溶特公开信息， VRT106是全球首款基于甲病毒M1骨架的溶瘤病毒产品 ，具有 三大技术特点 。 其次， VRT106可通过瘤内注射和静脉注射多种给药方式实施用药 。医麦客News2024-03-14实体瘤 IND 溶瘤病毒疗法
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首次！iPSC衍生造血干细胞约5年后进临床，全球最快已3期临床研究将人类多能干细胞（PS细胞）分化为能够再生的造血干细胞（HSCs）可能为一系列造血疾病提供新的治疗选择。 例如，来自患者来源的iPSC衍生的HSCs可以有效避免供体与宿主不匹配导致的移植物抗宿主病（GVHD），降低异体移植的死亡率。 另外，基于基因编辑的iPSC衍生的HSCs可以纠正血液疾病的遗传病因，从而治疗患者。医麦客News2024-03-14造血干细胞 iPSC
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阿法纳多价mRNA疫苗新进展，CDE连发文件指导猴痘疫苗开发及上市研发注册政策国内也已陆续报道猴痘病例，尽管当下尚不严重，但CDE态度鲜明，发布了《抗猴痘病毒药物临床试验技术指导原则（试行）》《预防用猴痘病毒疫苗临床试验技术指导原则（征求意见稿）》《猴痘预防用疫苗非临床有效性研究技术指导原则（征求意见稿）》，指导猴痘疫苗和药物的开发与上市。 研究人员开发了一种 多价mRNA候选疫苗MPXV-1103 ，编码全长B6、A35、A29和M1蛋白，其中包含三个柔性连接体（G4S1）3。 研究结果显示，MPXV-1103展现了高效性、安全性和生产工艺的简便性等优势，是一种有前景的抗MPXV感染的候选疫苗。医麦客News2024-03-14痘病毒 阿法纳多价mRNA疫苗
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凯莱英临床（凯诺）助力吉源生物“人GLP-1和FGF21双因子高表达脂肪干细胞注射液”获得临床试验默示许可临床研究2024年8月28日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网信息显示，北京吉源生物科技有限公司（以下简称“吉源生物”）所提交的“人GLP-1和FGF21双因子高表达脂肪干细胞注射液”新药临床试验申请（IND）获得国家药品监督管理局默示许可（受理号：CXSL2400382），适应症为2型糖尿病（T2DM）。 这是 国内首次使用基因修饰间充质干细胞治疗2型糖尿病的临床试验申请 ，有望为糖尿病患者带来新希望。 天津凯诺医药科技发展有限公司（以下简称“凯莱英临床（凯诺）”）热烈祝贺吉源生物新药获批IND。CXO讯信2024-03-14FGF21 2型糖尿病
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简述五大IgA肾病新药机制，探秘IgA肾病非临床评价策略临床研究IgA肾病可表现为各种临床综合征，包括无症状性血尿或蛋白尿、慢性肾小球肾炎、急进性肾炎或肾病综合征。 IgA肾病的病理机制还未完全明确，但是，目前被广泛接受的“多重打击假说”认为IgA肾病是多种机制共同导致的，而非单一机制。 总的来说，此假说有4个环节：①异常糖基化IgA1，进而生成半乳糖缺陷的IgA1抗体（Gd-IgA1）；②被循环系统中抗聚糖的自身抗体识别；③导致肾炎的免疫复合物沉积在系膜区；④激发炎症级联反应，导致IgA肾病 。CXO讯信2024-03-14IgA肾病
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