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  • Moderna猴痘病毒mRNA疫苗登《细胞》!临床试验结果有望明年公布
    临床研究
    今日,知名学术期刊《细胞》发布了Moderna旗下抗猴痘病毒的mRNA候选疫苗mRNA-1769的最新研究结果。 mRNA-1769 疫苗目前正在英国展开1/2期临床试验,共有351名成年人参与,研究结果预计将在2025年中公布。 猴痘是一种人畜共患病毒,被认为是天花病毒的较轻版本, 其典型症状包括早期发烧、身体疼痛和头痛。
    药明康德
    2024-03-14
    痘病毒 mRNA疫苗
  • 96%患者持续一年无复发!罗氏穿越血脑屏障小分子亮眼数据公布
    临床研究
    今日,罗氏(Roche)公布临床2期试验FENopta的开放标签扩展(OLE)研究48周新数据。 结果表明, 接受其口服布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂fenebrutinib治疗长达一年的复发性多发性硬化(RMS)患者中,高达 96%患者没有发生疾病复发与进展。 多发性硬化症( MS )是一种慢性疾病,全球有超过 280 万患者。
    药明康德
    2024-03-14
    BTK 血脑屏障小分子亮眼
  • 开发潜在“first-in-class”CAR-T疗法治疗自身免疫疾病,辉瑞达成研发合作
    公司动态
    Acepodia公司今日宣布,与辉瑞公司旗下的辉瑞Ignite达成战略临床合作, 共同支持在自身免疫疾病领域开发其在研疗法。 辉瑞Ignite利用辉瑞的丰富资源、规模和专业知识,以及在突破性药物开发中的成功经验,帮助生物技术公司加速从临床前研发到整个开发生命周期的创新进程。 这种疗法更易于规模化生产,并避免了CAR-T细胞疗法常见的细胞因子释放综合征、神经毒性等副作用。
    药明康德
    2024-03-14
    Acepodia CAR-T 自身免疫疾病
  • 最新布局!礼来达成10亿美元合作开发RNA靶向疗法
    交易并购
    HAYA Therapeutics今天宣布与礼来(Eli Lilly and Company)达成一项总额高达10亿美元的多年协议。 两者将确定多个能够调控基因表达的RNA药物靶点,以治疗这些慢性疾病。 HAYA Therapeutics 是一家精准医疗公司,致力于开发可编程疗法,靶向不编码蛋白的调节性RNA ,以重新编程包括心血管疾病、代谢疾病和癌症在内多种疾病的病理细胞状态。
    药明康德
    2024-03-14
    RNA靶向疗法
  • 苯环喹溴铵自主研发的M1、M3高选择性抗胆碱药物
    前沿研究
  • 【AI+医疗】“悟空”让“国产”火了,国产医疗器械出爆款,需要闯过几道“关”?| 商汤医疗张少霆“说”
    专家观点
    在商汤科技副总裁张少霆看来,“我觉得是国产化和原创,激起了大家非常大的情怀。 近日,商汤医疗研发的“肝脏局灶性病变CT图像辅助检测软件”正式获批NMPA三类医疗器械注册证,成为国内首个获得三类医疗器械注册证的肝脏CT辅助诊断产品。 基于该软件推出的SenseCare®肝脏诊疗一体化智能解决方案,已实现对肝癌的筛查、诊断、治疗全链路覆盖,大幅提升医生诊疗精度和效率。
    上海科技
    2024-03-14
    商汤医疗 张少霆
  • 6.35亿美元!岸迈生物靶向BCMA/CD3双抗授权出海
    交易并购
    2024年9月4日,岸迈生物(“EpimAb Biotherapeutics”)与Vignette Bio(“简称Vignette”)共同宣布, 双方就开发靶向BCMA/CD3双抗EMB-06达成战略合作。 岸迈生物将 授予Vignette在除大中华区,包括中国大陆,香港,澳门和台湾地区以外开发和商业化EMB-06的独家权利 ,保留EMB-06在大中华区的权利。 根据协议条款,岸迈生物将以现金和Vignette股权的形式收取 总计6000万美元的首付款对价,并有权收取最多5.75亿美元的开发、上市、和商业化的里程碑付款,以及基于净销售额的收入分成 。
    药渡
    2024-03-14
    CD3 BCMA/CD3
  • 胃肠道间质肿瘤的免疫治疗进展
    前沿研究
    全球GIST的年发病率约为百万分之10-15,与北美相比,东亚的发病率高得多。 原发性GIST可以发生在整个胃肠道的任何地方,但大多数起源于胃( 60% )和小肠( 30% )。 转移常见于晚期GIST,通常转移到肝脏( 50-65% )和腹膜( 20-43% ),其他位点相对罕见。
    小药说药
    2024-03-14
    肿瘤 免疫治疗 胃肠道间质肿瘤
  • 【JMC】苏州大学叶娜和中南大学程岩团队报道一种eEF2K降解剂,对三阴性乳腺癌有治疗潜力
    前沿研究
    作者基于 hits I4 和 C1 的 2- 苯基 -1,2,4- 三嗪 -3,5 ( 2H , 4H ) - 二酮骨架进行结构优化 ,通过 SAR 分析发现了 化合物 36 可以显著抑制 TNBC 细胞系 MDA-MB-231 和 HCC1806 的存活率、增殖和迁移,对 eEF2K 蛋白具有高结合亲和力,并有效诱导其降解 。 此外,在 MDA-MB-231 细胞异种移植小鼠模型中, 36 具有与紫杉醇相当的肿瘤抑制作用,没有明显的毒性 ,表明化合物 36 可以开发为 TNBC 治疗的潜在新疗法。 三阴性乳腺癌( TNBC )是乳腺癌中最具侵袭性的亚型,复发可能性高,总体预后差,占已确诊乳腺癌的 15-20% 。
    精准药物
    2024-03-14
    eEF2K 三阴性乳腺癌
  • 依赖谷胱甘肽的SMARCA2/4降解,用于改善选择性的靶向肺癌治疗
    前沿研究
    研究团队开发了一种GSH(谷胱甘肽)应答型的SMARCA2/4基PROTAC前体。 这种前体在非生物活性状态下不具有细胞毒性,但在肺癌细胞中的高GSH环境下可以被激活,释放出活性的PROTAC,进而通过泛素蛋白酶体途径降解SMARCA2/4,诱导肺癌细胞的DNA损伤和凋亡,显著抑制肺癌细胞的增殖。 通过体外和体内实验验证了这种策略的有效性和选择性,显示了在肺癌治疗中的潜在应用价值。
    精准药物
    2024-03-14
    GSH 蛋白酶 肺癌
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