暨南大学费嘉教授团队 于2024年8月23日在国际权威期刊 Cell Death & Disease 在线发表题为 “Small RNA activation of CDH13 expression overcome BCR-ABL1-independent imatinib-resistance and their signaling pathway studies in chronic myeloid leukemia” 的研究论文。 而BCR-ABL1非依赖性耐药由于机制复杂和多样性，目前还没有公认有效的治疗方法。 该团队前期发现抑癌基因CDH13在CML BCR-ABL1非依赖性耐药细胞株中由于高甲基化导致低水平表达，但其对CML耐药细胞的作用以及相关机制还尚不清楚。

©氨基观察-创新药组原创出品。 过去几年，国产创新疫苗企业讲故事的时候，最喜欢提的一个概念是：国产替代。 即，国内疫苗品种与海外疫苗品种，存在代际差距。

©氨基观察-创新药组原创出品。 9月4日，信达生物宣布，PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363获得美国FDA授予快速通道资格，拟定适应症为既往接受过至少一线含PD-1/L1检查点抑制剂系统性治疗后进展的局部晚期或转移性黑色素瘤（脉络膜黑色素瘤除外）。 1）医保局：要加快推进新批次国家组织高值医用耗材集中带量采购。

多省审计组已集结，针对公立医院药品、器械的使用情况的专项审计大幕已拉开。 9月2日，浙江省审计厅印发通知，明确自9月5日起，将对台州市公立医院和药品医疗器械生产使用经销情况展开专项调查， 必要时将追溯到相关年度或者延伸审计有关单位。 截至目前，台州市公立医院数量接近150家，涉及多家三级甲等医院。

9月2日，新华制药（000756.SZ）公告称，公司收到国家药品监督管理局核准 签发的艾司奥美拉唑镁《化学原料药上市申请批准通知书》。 公告显示，艾司奥美拉唑镁产品用于治疗胃食管反流病（GERD）， 包括反流性食管炎的治疗、已经治愈的食管炎患者预防复发的长期治疗、GERD的症状控制，与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌，需要持续非甾体抗炎药（NSAID）治疗的患者。 相关资料显示， 50岁-70岁是胃食管反流病的发病高峰期，胃食管反流的表现症状多达70多种，其中近30%表现为消化系统以外的症状， 所以极易被误诊。

《意见》中 推进重点领域创新发展方面，有三大点内容与医药相关 ：。 1、 支持专业服务贸易发展方面。 加快服务外包高端化发展，大力发展 生物医药研发外包 、数字制造外包，支持云外包、平台分包等服务外包新模式，进一步带动高校毕业生等重点群体就业。

史国生被被判有期徒刑十一年。 今年2月，史国生因严重违纪违法问题被立案审查调查，并被开除党籍。 9月3日，山东省潍坊市中级人民法院一审公开宣判山东省药品监督管理局原党组成员、副局长、二级巡视员史国生受贿一案，以受贿罪判处被告人史国生有期徒刑十一年，并处罚金人民币一百一十万元;对扣押在案的赃款赃物及孳息依法予以追缴，上缴国库，不足部分继续追缴。

今日（9月3日），上海益诺思生物技术股份有限公司（简称“益诺思”）正式登陆科创板， 实现今年医药科创板IPO“破零”纪录 。 同时， 国资背景的益诺思也成为“央企CRO第一股”。 据悉，益诺思IPO发行价为19.06元/股，按发行价计算总市值为26.87亿元。

今日，信达生物宣布，其 PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363 获得美国FDA授予快速通道资格， 拟定适应症为既往接受过至少一线含PD-1/L1检查点抑制剂系统性治疗后进展的局部晚期或转移性黑色素瘤（脉络膜黑色素瘤除外）。 IBI363是由信达生物自主研发的全球首创PD-1/IL-2双特异性融合蛋白，同时具有阻断PD-1/PD-L1通路和激活IL-2通路两项功能。 IBI363的IL-2臂经过了设计改造，保留了其对IL-2 Rα的亲和力，但削弱了对IL-2Rβ和IL-2Rγ的结合能力，以此降低毒性；而PD-1结合臂可以同时实现对PD-1的阻断和IL-2的选择性递送。

9月3日九典制药发布投资者关系管理信息，针对相关提问进行回复解答。 洛索洛芬钠凝胶贴膏是 九典制药的独家大品种，是公司营收的主力，仅2021年—2023年三年，其销售额分别达到8.49亿元、13.03亿元、15.47亿元。 回复： 2024年度公司营业收入预计是同比增长10-20%，扣非净利润预计是同比增长30-40%。