今日，Revolution Medicines宣布其KRAS G12D靶向共价抑制剂RMC-9805在经治胰腺导管腺癌（PDAC）患者中的初步积极数据。 分析显示， 接受RMC-9805治疗的PDAC患者的疾病控制率高达80%。 最常见的胰腺癌类型是 PDAC 及其变异型，占所有胰腺癌病例约 92% 。

1998年，耶鲁大学的Craig Crews教授与加州理工学院的Ray Deschaies教授意外结识——一场学术会议的组织方恰好将两人的座位排在了一块。 Craig Crews教授创立的两家公司备受市场青睐， 开发蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）的Arvinas公司在2021年与辉瑞达成 20亿美元合作 ，又在2024年4月与诺华达成 超10亿美元合作 ；聚焦新一代降解技术调节诱导接近靶向嵌合体（RIPTAC）的Halda Therapeutics公司则在2024年8月刚刚完成 1.26亿美元的B轮扩展融资 。 作为Arvinas和Halda Therapeutics的合作伙伴 [参考资料1~2] ， 药明康德在多个环节深度赋能两家公司的新药研发，助力一流基础科学发现转化为创新疗法。

任何针对成年人的癌症研究都面临着组织和生物体老化的问题。 然而，目前的癌症的临床前研究大多是利用幼年动物进行的。 65 岁以上患者在临床试验中的代表性不足也说明了衰老与癌症研究之间的脱节。

新药研发一直被认为是高风险、高收益的活动，过去业界一直流传着“双十”的说法，意思是：新药研发需要耗时十年，耗资十亿美金。 而如今各大跨国药企觉得很“冤枉”，认为一款新药的研发成本远不止这数字，根据2019年相关机构的统计报告显示，某些药品的研发最高成本已经高达25.88亿美金。 一般而言，一款新药的研发流程包括以下几个阶段：探索阶段，药学研究阶段，临床前生物研究阶段，临床研究阶段，以及临床后的审批上市。

【导读】 葡萄膜黑色素瘤（UM）是主要的眼部原发性恶性肿瘤，常进展为肝转移，且治疗手段有限。 10月18日，中山大学研究团队在期刊《Advanced Science》上发表了研究论文，题为“Neuropeptide Precursor VGF Promotes Liver Metastatic Colonization of Gαq Mutant Uveal Melanoma by Facilitating Tumor Microenvironment via Paracrine Loops”，本研究中，研究人员阐明了神经生长因子诱导基因（VGF），一种分泌型神经肽前体，在Gαq突变UM中的作用。 VGF在Gαq突变型UM细胞中表达上调，且与UM患者不良预后相关。

在过去20多年，胶质瘤治疗领域的突破性进展寥寥无几。 这些新药的获批共同开启了脑胶质瘤精准诊疗的新篇章。 Vorasidenib也于9月30日纳入NCCN指南。

近期，来自清华 大学的李冠乔 等在TOP刊 物Nature Review Drug Discovery 上，以 “Chinese innovative drug R&D trends in 2024 ”为题发表了一篇有关于中国新药研发趋势的文章，引起广泛关注。 由于中国企业对创新药物的日益重视，2023年中国批准了30种新药，占中国批准新药总数的37%。 为了描述近年来中国药物研发的变化，作者总结了目前国内创新药物的管线，并与作者从2021年报道 的 数据进行了比较（ Nat.Rev.drug Discov .21553-554； 2022 ）。

本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是由华中科技大学同济医学院附属同济医院任玉萍等人开展的，探讨低血清胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)水平与正常水平的小鼠乳腺癌模型中，应用人参皂甙Rg3后IGF家族及血管生长因子相关基因的变化。 新生小鼠经基因鉴定得到LID鼠及对照鼠，均为未交配雌性小鼠。

本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是哈尔滨医科大学附属肿瘤医院康欣梅、张清媛等人共同发表的文章。 研究表明，TAM可抑制乳腺癌肿瘤血管生成，与人参皂苷Rg3联合应用显示出抗血管生成协同作用，可有效抑制乳腺癌肿瘤生长。

一例年轻男性患者，因体检发现甲状腺癌，采取手术联合参一胶囊口服治疗，效果佳。 （1）患者男性，33岁。 （3）参一胶囊+手术治疗+内分泌治疗。