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创新前沿 | 大学专家团队绘制新型冠状病毒感染后认知功能演化轨迹前沿研究近日，国家自然科学基金委员会官方网站报道了大学陆军特色医学中心神经内科团队在新型冠状病毒感染后远期认知损害研究方面取得的进展，相关研究揭示了SARS-CoV-2原始毒株单次感染后最长时间的认知功能变化轨迹，为认识新冠感染对机体功能的影响提供了新的方向。 感染新型冠状病毒不仅损害呼吸系统，同时危害包括大脑在内的其他器官，影响患者远期认知功能，然而该病毒感染后认知功能的长期变化轨迹仍不明确。 在国家自然科学基金项目等资助下， 研究团队对 SARS-CoV-2原始毒株单次感染出院的60岁以上患者及其未感染配偶进行长期随访，其中1245名曾感染COVID-19的患者及358名未感染者完成了2.5年随访。陆军军医大学官微2024-03-14SARS-CoV-2 COVID-19
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Med-Fine月刊 | 凌科药业LNK01004治疗特应性皮炎临床1b期研究取得积极结果；澎立生物与东曜药业达成战略合作...临床研究近日，南京艾美斐宣布其自主研发的IPG8294获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的针对原发性线粒体肌病（primary mitochondrial myopathy, PMM）临床治疗的孤儿药资质认证（ODD，Orphan Drug Designation），标志着该公司在这一疾病领域取得了重要进展。 2024年8月30日，阿斯利康在Clinicaltrials.gov网站上注册了小分子GLP-1受体激动剂AZD5004两项2b期临床试验，分别用于治疗二型糖尿病、肥胖。 这是全球首个获得NMPA批准进入临床的PARG抑制剂，也是中国首个获得FDA批准进入临床的PARG抑制剂。幂方健康基金2024-03-14PARG 艾美斐 线粒体肌病
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时讯《柳叶刀》发表分析显示，司美格鲁肽显著降低心衰患者心血管死亡或恶化风险31%，HF恶化风险降低41%，但对CV死亡无显著影响。分析基于4项随机试验的3743名患者，司美格鲁肽治疗患者不良事件较低，但在美国未获批用于心衰。生物药大时代2024-03-14柳叶刀 司美格鲁肽 -
适应症进度全球领先！诺华「伊普可泮」C3 肾小球病国内报上市审批动态9 月 5 日，CDE 官网显示，诺华伊普可泮第三项适应症申报上市（ 受理号：JXHS2400061 ） 。 值得注意的是，除中国外，该药尚未在其他国家递交该适应症的上市申请。 伊普可泮是诺华在研的一款口服 CFB 抑制剂， 今年 4 月，伊普可泮首次在国内获批，用于成人 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 （ PNH ） 患者的治疗。Insight数据库2024-03-14血红蛋白 C3 肾小
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恒瑞 JAK1 抑制剂「艾玛昔替尼」新适应症国内报上市，治疗斑秃审批动态9 月 5 日，CDE 官网显示，恒瑞递交了 硫酸艾玛昔替尼片 的新适应症上市申请（ CXHS2400089 ）。 艾玛昔替尼此前已在国内递交了三项上市申请。 根据该药的临床研究进度，Insight 数据库预测 该申请适应症 可能为斑秃 。Insight数据库2024-03-14JAK1 斑秃 恒瑞
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抗体-药物偶联物的化学偶联技术生产过程概述前沿研究摘要： 我们从工业角度讨论了抗体-药物偶联物（ADCs）的化学偶联策略，并比较了三种有前景的化学偶联技术，以生产位点特异性ADCs。 涵盖领域：目前，有九种ADCs获得商业批准，全部是通过化学偶联技术生产的。 然而，其中七种ADCs含有相对广泛的药物分布，可能限制了它们的治疗指数。生物制品圈2024-03-14抗体-药物偶联物
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HPV疫苗什么时候纳入国家免疫规划？其实4年来的答复基本没变过……研发注册政策HPV疫苗什么时候能够纳入国家免疫规划？ 这不仅是业内和公众关注的问题，同时也是人大代表、政协委员们关注和关心的问题。 虽然时间推移之下答复内容略有不同，但总的思想很清晰：。生物制品圈2024-03-14HPV 疫苗
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Science子刊：光敏蛋白工程化外泌体突破血脑屏障，有望治疗多种疾病摘要写：已在小鼠实验中展现治疗阿尔茨海默病的能力前沿研究成为医麦优品会员，免费参展2025IBIEXPO。 治疗性蛋白质的递送有望治疗多种疾病。 目前已有多种蛋白质疗法应用于临床，但它们多数局限于单克隆抗体、肽类激素和细胞因子，往往通过与细胞质膜上的受体结合来发挥作用，其递送有效性与安全性也存在不足。医麦客2024-03-14阿尔茨海默病 光敏蛋白 血脑屏障
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基于NK细胞的创新疗法全球研发格局前沿研究NK细胞由独特的先天淋巴样细胞群组成，具有多种细胞毒性机制和通过细胞因子调节免疫反应的能力，在抗癌免疫中扮演着关键的角色。 过去几十年中，NK细胞的潜力得到了广泛的研究。 非工程化NK细胞疗法。医麦客2024-03-14NK细胞
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【转化前沿】治疗肝癌，上海药物所合作开发特异靶向肝脏蛋白降解剂前沿研究研究团队开发了一类能特异靶向肝脏蛋白的降解剂（Liver-Targeting Chimera, LIVTAC），成功实现了肝内靶蛋白的精准降解，并在肝细胞癌（hepatic cell carcinoma, HCC）模型上进行了概念验证。 肝癌是我国发病率排名第四、死亡率位居第二的恶性肿瘤，其中HCC是最常见的肝癌类型。 为此，研究团队利用肝实质细胞特异高表达去唾液酸糖蛋白受体（ASGPR）的特点，将PROTAC分子和ASGPR配体相偶联，借此实现PROTAC的肝脏靶向摄取和释放。医麦客2024-03-14ASGPR
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