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2024重组胶原蛋白行业白皮书：从美业革新先锋到精准医疗动力源公司动态从来源上看，胶原蛋白主要分为动物源胶原蛋白和重组胶原蛋白两大类。 重组胶原蛋白相较于传统动物来源的胶原蛋白在生物活性、生物相容性、低免疫原性、降低漏检病原体风险、水溶性、无细胞毒性等方面表现出诸多优越性。 随着胶原蛋白的来源和生产方式不断演变，重组胶原蛋白凭借其优势，正逐步成为医疗、美容等高要求领域的主流选择。动脉网2024-03-14胶原蛋白
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营收持续增长，亏损大幅收窄，蓝帆医疗财报披露关键进展财报业绩8月30日晚间，蓝帆医疗（002382.SZ）给出了从2023年一季度以来最好的财报成绩。 截至2024年6月30日止的六个月，蓝帆医疗实现了30.06亿元的营业收入，同比增长32.88%，远超行业平均水平。 归母净利润的角度方面，公司亏损额亦从去年四季度的2.13亿元，减少到今年一季度的9891.96万元，再进一步降至二季度的6129.72万元，亏损逐季收窄，已有扭亏为盈之势。动脉网2024-03-14蓝帆医疗
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近2亿美元助力猪肾脏移植临床开发；FDA接受偏头痛小分子疗法新药申请……审批动态推进猪肾脏移植进入临床试验，eGenesis完成1.91亿美元融资。 eGenes is今日宣布完成1.91亿美元的D轮融资。 获得资金将用于推进该公司的核心在研产品EGEN-2784进入首个人体肾脏移植临床试验，同时也将用于推进其他管线项目并扩大生产规模。药明康德2024-03-14偏头痛 猪肾脏移植 小分子疗法
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Moderna猴痘病毒mRNA疫苗登《细胞》！临床试验结果有望明年公布临床研究今日，知名学术期刊《细胞》发布了Moderna旗下抗猴痘病毒的mRNA候选疫苗mRNA-1769的最新研究结果。 mRNA-1769 疫苗目前正在英国展开1/2期临床试验，共有351名成年人参与，研究结果预计将在2025年中公布。 猴痘是一种人畜共患病毒，被认为是天花病毒的较轻版本， 其典型症状包括早期发烧、身体疼痛和头痛。药明康德2024-03-14痘病毒 mRNA疫苗
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96%患者持续一年无复发！罗氏穿越血脑屏障小分子亮眼数据公布临床研究今日，罗氏（Roche）公布临床2期试验FENopta的开放标签扩展（OLE）研究48周新数据。 结果表明， 接受其口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂fenebrutinib治疗长达一年的复发性多发性硬化（RMS）患者中，高达 96%患者没有发生疾病复发与进展。 多发性硬化症（ MS ）是一种慢性疾病，全球有超过 280 万患者。药明康德2024-03-14BTK 血脑屏障小分子亮眼
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开发潜在“first-in-class”CAR-T疗法治疗自身免疫疾病，辉瑞达成研发合作公司动态Acepodia公司今日宣布，与辉瑞公司旗下的辉瑞Ignite达成战略临床合作， 共同支持在自身免疫疾病领域开发其在研疗法。 辉瑞Ignite利用辉瑞的丰富资源、规模和专业知识，以及在突破性药物开发中的成功经验，帮助生物技术公司加速从临床前研发到整个开发生命周期的创新进程。 这种疗法更易于规模化生产，并避免了CAR-T细胞疗法常见的细胞因子释放综合征、神经毒性等副作用。药明康德2024-03-14Acepodia CAR-T 自身免疫疾病
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最新布局！礼来达成10亿美元合作开发RNA靶向疗法交易并购HAYA Therapeutics今天宣布与礼来（Eli Lilly and Company）达成一项总额高达10亿美元的多年协议。 两者将确定多个能够调控基因表达的RNA药物靶点，以治疗这些慢性疾病。 HAYA Therapeutics 是一家精准医疗公司，致力于开发可编程疗法，靶向不编码蛋白的调节性RNA ，以重新编程包括心血管疾病、代谢疾病和癌症在内多种疾病的病理细胞状态。药明康德2024-03-14RNA靶向疗法
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苯环喹溴铵自主研发的M1、M3高选择性抗胆碱药物前沿研究银谷制药之家2024-03-14M3 M1
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【AI+医疗】“悟空”让“国产”火了，国产医疗器械出爆款，需要闯过几道“关”？| 商汤医疗张少霆“说”专家观点在商汤科技副总裁张少霆看来，“我觉得是国产化和原创，激起了大家非常大的情怀。 近日，商汤医疗研发的“肝脏局灶性病变CT图像辅助检测软件”正式获批NMPA三类医疗器械注册证，成为国内首个获得三类医疗器械注册证的肝脏CT辅助诊断产品。 基于该软件推出的SenseCare®肝脏诊疗一体化智能解决方案，已实现对肝癌的筛查、诊断、治疗全链路覆盖，大幅提升医生诊疗精度和效率。上海科技2024-03-14商汤医疗 张少霆
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6.35亿美元！岸迈生物靶向BCMA/CD3双抗授权出海交易并购2024年9月4日，岸迈生物（“EpimAb Biotherapeutics”）与Vignette Bio（“简称Vignette”）共同宣布， 双方就开发靶向BCMA/CD3双抗EMB-06达成战略合作。 岸迈生物将 授予Vignette在除大中华区，包括中国大陆，香港，澳门和台湾地区以外开发和商业化EMB-06的独家权利 ，保留EMB-06在大中华区的权利。 根据协议条款，岸迈生物将以现金和Vignette股权的形式收取 总计6000万美元的首付款对价，并有权收取最多5.75亿美元的开发、上市、和商业化的里程碑付款，以及基于净销售额的收入分成 。药渡2024-03-14CD3 BCMA/CD3
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