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  • 2024 CSCO I 泽璟制药多个抗体新药临床研究成果入选口头报告和壁报
    临床研究
    2024年9月25日至29日,第27届中国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会将在厦门召开。 泽璟制药多个抗体新药临床研究成果入选2项口头报告、2项壁报。 一项在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中CD3/DLL3/DLL3三特异性抗T细胞衔接器抗体ZG006单药首次人体I期临床研究结果。
    泽璟制药
    2024-03-14
    CSCO I 抗体新
  • 最新!3.25亿美元C轮融资,开发实体瘤细胞治疗
    医药投融资
    9月4日, 加利福尼亚州南旧金山,ArsenalBio,一家专注于为实体瘤设计先进CAR-T细胞疗法的临床阶段可编程细胞治疗公司,宣布完成超额认购的3.25亿美元(约23.13亿元人民币)的C轮融资。 2019年10月, ArsenalBio 完成了8500万美元A轮融资,2022年9月完成 2.2亿美元B轮融资。 ( 2.2亿美元B轮融资,开发可编程细胞治疗用于实体瘤 )。
    Medaverse
    2024-03-14
    实体瘤 实体瘤细胞治疗
  • 诺奖已定!耗资8亿美元才研究出这一项“牛”技术,近10年都会遥遥领先!
    公司动态
    时隔3年, AlphaFold 3 横空出世,再次掀起AI学术圈巨震。 深度学习是一种人工智能技术,它通过模拟人类大脑中的神经网络来解决复杂的问题。 深度学习已经应用于各个领域,包括图像识别、自然语言处理、语音识别等。
    Medaverse
    2024-03-14
    诺奖
  • IPHASE/汇智和源 核酸适配体药物体外代谢研究解决方案
    前沿研究
    近年来,小核酸药物研发和临床治疗取得了多项突破性成果,已成为全球投资新风口和生物制药巨头的必争之地,核酸疗法进入快车道。 核酸适配体药物作为核酸疗法的重要组成部分,具有许多独特优势,在医药研发领域有着广阔的市场前景。 核酸适配体(Aptamer)是指通过指数富集的配体系统进化技术(systematic evolution of ligands by exponential enrichment,SELEX)得到的一段长度在20~100 nt左右的单链DNA或RNA序列,可以作为靶向性治疗的分子探针。
    IPHASE
    2024-03-14
    核酸适配体药物体外代
  • 双抗的CD3抗体都有啥讲究?
    前沿研究
    双抗的原理已经写过很多了,通过靶向T细胞的CD3蛋白和肿瘤细胞的抗原,形成免疫突触,使得T细胞杀伤肿瘤细胞。 答案显然是否定,今天这篇就来看看CD3在双抗设计中“吊诡”的地方。 CD3抗体的“好和坏”。
    医药速览
    2024-03-14
    CD3 肿瘤
  • 诺和诺德每周一次生长激素在中国申报上市
    审批动态
    根据公开信息,这应该是诺和诺德研发的每周一次长效生长激素Sogroya®(somapacitan)。 该产品在中国开展的 用于治疗因生长激素分泌不足而导致生长缓慢的儿童患者 的一项3期研究现已经完成。 Sogroya®(somapacitan)注射液是一种含有与人体产生的生长激素相似的人生长激素类似物,可用于治疗成人生长激素缺乏症(AGHD)。
    医药观澜
    2024-03-14
    生长激素
  • 罗氏双抗癌症新药新适应症在中国申报上市
    审批动态
    格菲妥单抗是一款 靶向CD20和CD3的双特异性T细胞衔接蛋白 。 根据罗氏官网及公开资料推测,本次申报上市的新适应症可能为:联合吉西他滨和奥沙利铂治疗 不适合进行自体干细胞移植的弥漫性大B细胞淋巴瘤(2L+ DLBCL)。 格菲妥单抗 具有独特的2:1结构,包含两个可以与CD20结合的蛋白域和一个可以与CD3结合的蛋白域。
    医药观澜
    2024-03-14
    CD3 CD20 双抗癌症新药
  • 恒瑞医药JAK1抑制剂新适应症申报上市
    审批动态
    艾玛昔替尼片(ivarmacitinib tablet)是一种 口服高选择性的JAK1抑制剂 ,此前已经在中国递交3项上市申请,分别用于强直性脊柱炎、特应性皮炎、类风湿关节炎。 根据恒瑞医药公开资料介绍,艾玛昔替尼 (SHR0302) 是其自主研发的以 JAK1 为作用靶点的 JAK 抑制剂,能针对性阻断JA K/STAT通路,在得到良好的临床疗效的基础上,可减少不良反应,如贫血、血栓性疾病,且作为口服小分子靶向药物,便捷的给药方式可显著提高患者的治疗依从性。 中国国家药监局药品审评中心官网. Retrieved Sep5, 2024. From。
    医药观澜
    2024-03-14
    JAK1
  • 诺和诺德:长效生长激素国内申报上市
    审批动态
    FDA累计批准3款长效生长激素,包括诺和诺德的Sogroya(帕西生长素)、Ascendis的Skytrofa(隆培促生长素)、辉瑞/OPKO 的Ngenla(somatrogon)。 诺和诺德在全球生长激素市场份额为19%,2023年销售额为5.7亿美元。 2023年,中国生长激素市场规模超过130亿元人民币,长春高新占据领导地位,其次为安科生物。
    医药笔记
    2024-03-14
    生长激素
  • 科伦博泰:首款双抗ADC新药SKB571获受理IND
    审批动态
    上个月,科伦药业发布公告,更新了子公司科伦博泰与默沙东的合作进展,除了Trop2 ADC已经启动10项全球三期临床外,默沙东就双抗ADC产品SKB571的大中华区外全球权益行使选择权,默沙东支付3750万美元现金,后续还有开发和销售里程碑金额,以及一定比例的销售分成。 SKB571为一款创新双抗ADC,主要针对肺癌、消化道肿瘤等多种实体瘤。 科伦博泰也在开发多种偶联药物,包括RDC(靶向核药)、iADC(免疫激动型ADC)、DAC(抗体偶联降解剂),以及自免ADC等。
    医药笔记
    2024-03-14
    科伦博泰 双抗ADC
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