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兽药效果影响因素之药物体内转化篇前沿研究药物在机体内发生化学变化生成代谢产物的过程称为 生物转化 ,通常称 药物代谢。 药物转化的方式与步骤。 第一步生物转化使药物分子产生一些极性基团,如-OH、-COOH 和-NH 2 等,这些官能团有利于药物与内源性物质结合进行第二步反应。龙昌药业2024-03-14兽药
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新靶点、武装化or逻辑门控?探索CAR-T在实体瘤治疗中的新策略前沿研究肿瘤免疫学作为近年来备受瞩目的研究领域,正以其迅猛的发展态势引领着细胞疗法的繁荣。 自2017年诺华的Kymriah获美国FDA批准上市以来,全球共有11款CAR-T细胞疗法产品获批上市,其中5款为国内上市。 据沙利文分析,2021~2025年全球CAR-T市场预计将以47%的CAGR增长到80.3亿美元,并将以21%的CAGR增长到2030年的211.4亿美元,而中国2030年的CAR-T市场规模则有望达到289亿元。生物制药小编2024-03-14实体瘤 CAR-T
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岸迈生物双抗授权海外公司动态昨日,岸迈生物Vignette Bio公司就其BCMA×CD3双抗EMB-06达成了一项授权许可协议。 据协议, Vignette 将获得 E MB-0 6 在大中华区(包括中国大陆,香港,澳门和台湾地区)以外开发和商业化 独家权利,而岸迈生物将保留EMB-06在大中华区权利。 岸迈生物将以现金和Vignette股权的形式收取总计6000万美元的首付款对价,并将有权收取最多5.75亿美元的开发、上市、和商业化的里程碑付款,以及基于净销售额的收入分成。生物制药小编2024-03-14双抗
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临床数据史无前例,但管理层变动,股价大跌财报业绩近日,肌肉疾病新秀公司Dyne Therapeutics公布了该公司核心管线DYNE-251的I/II期临床数据,研究表明,DYNE-251可以在杜氏肌营养不良症患者中诱导肌营养不良蛋白表达的创纪录水平。 然而,这一消息并未能挽回该公司的股价。 DYNE-251是用于杜氏肌营养不良症患者的抗体偶联寡核苷酸药物(AOC),由磷酸二酰胺吗啉寡聚物(PMO)与抗体Fab片段结合组成。生物制药小编2024-03-14杜氏肌营养不良 临床数据
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JOH:治疗性乙肝疫苗VTP-300 Phase 1b/2a期临床试验结果发表临床研究VTP-300 是一款由 Barinthus Biotherapeutics 和牛津大学合作开发用于慢性乙型肝炎治疗的治疗性乙肝疫苗,由黑猩猩腺病毒载体 (ChAdOx1-HBV) 初免和异源痘病毒载体改良安卡拉疫苗 (MVA-HBV) 增强两种剂量组成。 ChAdOx1 -HBV 和 MVA-HBV均含 编码灭活聚合酶(在三个位点进行了修饰以消除转录活性)、核心以及来自基因型 C 病毒的 Pre-S1、Pre-S2 和 S,ChAdOx1 还含有鲨鱼不变链的部分序列,以增强 CD8+ T 细胞反应; MVA-HBV的HBV基因则 以非同源顺序排列,以避免对交界区产生反应。 研究在台湾、韩国和英国进行。肝脏时间2024-03-14HBV 乙肝疫苗
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糖尿病+脂肪肝65例:间充质干细胞有效控制血糖和改善肝功能前沿研究导语:脐带来源的间充质干细胞(UC-MSC )治疗可 在一定程度上改善 2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪性肝病患者(NAFLD) 患者的血糖控制、胰岛素敏感性、脂肪肝表现及脂质代谢状况。 2型糖尿病(T2DM)和非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)同为高患病率的慢性代谢性疾病,严重威胁全人类健康。 全球T2DM患者中NAFLD患病率为55.5%,我国高达55.3%。贵州卡尔细胞生物2024-03-14酒精 间充质干细胞 2型糖尿病
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汇宇制药“注射用环磷酰胺”获批上市审批动态近日,四川汇宇制药股份有限公司 “注射用 环磷酰胺 ” (化学药品4类)经国家药品监督管理局公告,批准上市,本次获批0.2g和1g两个规格。 环磷酰胺 以 联合化疗或单剂治疗可用于白血病 (急性或慢性淋巴细胞性和髓性白血病)、 恶性淋巴瘤 (霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、浆细胞瘤)、 转移性和非转移性的恶性实体瘤 (卵巢癌、乳腺癌等等)、 进行性自身免疫性疾病 (类风湿性关节炎、psoriatic关节病、系统性红斑狼疮等等) 的治疗,也可用于器官移植时的免疫抑制治疗,对儿童横纹肌肉瘤及骨肉瘤有一定疗效。 目前国内有 5 家企业持有注射用环磷酰胺的批件, 汇宇制药的注射用 环磷酰胺是该产品首家按新注册分类申报上市的企业,被CDE纳入优先审评,也是第二家视同通过一致性评价的企业。汇宇制药2024-03-14白血病 霍奇金淋巴瘤
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领跑抗体药物开发!正大天晴南京顺欣制药获“南京市工程研究中心”认定审批动态近日,南京市发改委公布了“2024年南京市工程研究中心”认定名单。 经审核推荐、形式审查、专家评审等环节,正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司申请建设的“南京市抗体类药物筛选及转化工程研究中心”成功获得认定。 本次建设的“南京市抗体类药物筛选及转化工程研究中心”,瞄准抗体类药物研发及产业化过程中存在的关键技术和成果转化的难点和痛点,将通过建设并完善“核心技术突破”和“创新成果转化”两大关键平台,对生物制品生产所需的物料、耗材进行自主国产化研究,具体包括细胞培养基、蛋白层析介质以及除病毒纳滤膜,并对重点创新型抗体、抗体偶联药物以及重组人源化蛋白开展成果转化攻关及产业化开发。正大天晴药业集团2024-03-14抗体药物
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科伦博泰:首款双抗ADC新药上市申请获受理审批动态科伦博泰将保留在中国内地、香港及澳门跨地区开发、使用、制造及商业化SKB571的权利。 科伦博泰MSD合作新进展: 新授权双抗ADC,退回CLDN18.2ADC。 SKB571是一款创新双抗ADC,主要针对肺癌、消化道肿瘤等多种实体瘤。药研网2024-03-14科伦博泰 ADC
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Nature|利用AlphaFold揭示病毒蛋白全新功能,发现病毒保守的免疫逃逸新机制前沿研究病毒总是难以捉摸,它们进化迅速,并且经常形成新的蛋白质,以帮助它们复制和感染宿主。 这项新研究提供了一个工具来预测那些新出现的病毒能做什么。 通常,为了弄清楚一种蛋白质的功能,研究人员会在其独特的氨基酸“构件”(building blocks)序列与其他功能已知的蛋白质的氨基酸序列之间寻找相似之处。智药邦2024-03-14感染 AlphaFold 病毒蛋白
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