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2024年国家医保谈判时间公布！涉162个药医保动态2024年国家医保谈判时间确定，据多方消息，162个药或将登上国谈舞台，最终成功率如何？ 2024年医保谈判/竞价开始。 本月27号开始，为期4天。药渡2024-03-14医保
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祝贺！吉林大药房斩获“4金5优”佳绩，在全国药店大赛中大放异彩公司动态2024年10月18日至20日，万众瞩目的2024中国药店全生态伙伴大会（万艋会）在风景秀丽的浙江长兴盛大举行。 随着这场医药行业顶级盛会的渐入佳境，中国药店系列比赛也于10月20日圆满落下帷幕。 2024中国药店全生态伙伴大会。亚泰集团2024-03-14大药房
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本周国内创新药IND和NDA，全球新药III期临床汇总临床研究适应症：HPV相关实体瘤。 SCG142是新一代嵌合开关受体强化的TCR-T细胞治疗产品，利用星汉德生物独家拥有的GianTCRTM技术平台成功筛选分离天然高亲和力HPV特异性TCR，并与嵌合开关受体相结合。 研究显示，SCG142 TCR-T细胞治疗在HPV相关肿瘤模型中表现出优异的抗肿瘤活性和良好的安全性。凯莱英药闻2024-03-14TCR HPV 星汉德生物
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新型药物递送载体VLP：助力基因药物开发前沿研究基因治疗的关键在于， 借助载体将所需基因递送到靶细胞，以纠正或补偿缺陷和异常基因引起的疾病 ，从而达到治疗目的。 其中，递送载体对于基因治疗、基因编辑等具有重要意义。 目前主流的递送载体包括病毒类载体如腺相关病毒载体（AAV）、慢病毒载体及非病毒载体如脂质纳米颗粒（LNP）。医麦客2024-03-14基因药物 VLP
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只需一针！病情发作减少超80%，创新基因编辑疗法亮眼数据公布前沿研究结果显示， 在第5至16周期间，单次输注50毫克NTLA-2002可使患者 平均 每月HAE发作率与安慰剂相比减少达81%。 该研究结果同时发布于《新英格兰医学杂志》，并将在2024年美国过敏、哮喘和免疫学学院（ACAAI）科学年会上展示。 目前该疗法的全球关键性3期HAELO研究正在进行中。医麦客2024-03-14基因编辑疗法
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超2亿元现金收购双靶点CAR-T，Lyell加速开发下一代细胞疗法交易并购此次收购的条款包括交易完成时 Lyell支付3000万美元（约2.1亿元）现金 和3750万股Lyell普通股。 此外，ImmPACT的股东还有机会在达到临床价值提升里程碑时获得1250万股Lyell普通股的额外奖励，以及未来双靶向CD19/20 CAR-T细胞产品在美国的净销售额将获得较低的个位数特许权使用费。 预计该交易将于2024年第四季度完成。医麦客2024-03-14CAR-T 细胞疗法
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罗氏达成超10亿美元合作，利用AI设计新一代AAV载体交易并购近日，该公司宣布与罗氏（Roche）达成第二项研究合作， 开发针对神经疾病的下一代腺相关病毒（AAV）载体基因疗法。 Dyno和罗氏此前于2020年10月宣布了一项针对神经疾病和肝脏定向疗法的研究合作与许可协议。 根据此次新合作协议，Dyno Therapeutics将进一步向罗氏提供其领先的平台和序列设计技术，促进体内基因递送。医麦客2024-03-14AI
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首款！FDA批准创新小分子药物上市审批动态Iterum Therapeutics今日宣布，美国FDA已批准其药品Orlynvah（sulopenem etzadroxil & probenecid）用于治疗由指定微生物（大肠杆菌、肺炎克雷伯菌或奇异变形杆菌）引起的无并发症尿路感染（uUTIs）成年女性，这类患者没有或几乎没有可替代口服抗菌治疗方案。 根据新闻稿，Orlynvah是FDA批准的首个口服培南类抗生素，也是过去二十年中第二款获得FDA批准的uUTI治疗药物。 FDA 的批准主要基于两项关键 3 期临床试验 SURE 1 和 REASSURE 的结果。药明康德2024-03-14创新小分子药物
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近80%患者癌细胞完全消失，新锐囊获新一代CAR-T疗法；潜在首款！基因疗法显著改善患者指标……临床研究聚焦下一代CAR-T疗法，Lyell Immunopharma收购ImmPACT Bio。 Lyell Immunopharma今日宣布已签订最终协议，将收购ImmPACT Bio。 ImmPACT的主打在研疗法IMPT-314是一款靶向CD19/CD20的嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法，Lyell将继续推进该产品在血液恶性肿瘤（包括大B细胞淋巴瘤）中的开发。药明康德2024-03-14CAR-T
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祝贺！超90%晚期癌症患者疾病得到控制，潜在“first-in-class”合成致死疗法早期临床结果积极临床研究IDEAYA Biosciences今天公布了在研疗法IDE397在甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）缺失的尿路上皮癌（UC）和非小细胞肺癌（NSCLC）患者中进行的1期临床试验扩展数据。 IDE397目前正在2期临床试验中用于治疗MTAP缺失的实体瘤。 目前尚无FDA批准治疗MTAP缺失实体瘤的药物。药明康德2024-03-14MTAP first-in-class
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